ฉันจำไม่ได้ว่าเมื่อมีคนบอกฉันว่าฉันเกิดมาโดยไม่มีต่อมเหงื่อบนฝ่ามือและฝ่าเท้า ฉันอายุประมาณ 5 ขวบ และนั่นคือสิ่งที่แพทย์ผิวหนังบอกพ่อของกุมารแพทย์เกี่ยวกับผิวแห้งของฉัน “ไม่สามารถทำอะไรได้” คือคำตัดสิน
NS
เพื่อให้ผิวของฉันนุ่มขึ้น แม่ของฉันจะใช้ลาโนลินซึ่งเป็นวิธีการรักษาผิวแห้งในปี 1950 ที่มือและเท้าของฉันในตอนกลางคืน และให้ฉันสวมถุงมือและถุงเท้าผ้าฝ้ายข้ามคืน
ไม่เป็นไรเมื่อฉันยังเป็นเด็กผู้หญิง แต่เมื่อเป็นวัยรุ่น ฉันอยากพบแพทย์ผิวหนังอีกคนหนึ่ง และการวินิจฉัยโรคสะเก็ดเงินของเขาแตกต่างออกไป โฆษณาในสมัยนั้นเรียกมันว่า "ความปวดใจของโรคสะเก็ดเงิน"
NSว้าว, ฉันคิด. ฉันมีโรคประจำตัว
พูดตามตรงฉันไม่เชื่อจริงๆ คดีจำกัดของฉันไม่ได้อกหักสักเท่าไหร่ และดูไม่เหมือนภาพถ่ายที่น่าเกลียดที่มาพร้อมกับโฆษณาและไม่คัน มันก็แค่แห้ง หมอให้หลอดยาทาเล็บและครีมที่มีกลิ่นเหม็นแก่เราซึ่งฉันใช้สองสามครั้งแล้วโยนทิ้งไป
ทาครีมที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์เพื่อบรรเทาความหย่อนคล้อยได้ง่ายขึ้น แม้ว่าจะหมายถึงการทาซ้ำอย่างต่อเนื่องก็ตาม
NS
รูปภาพ: รูปภาพ Comstock / Getty
NS
NS
ความกังวลของวัยรุ่น
ส่วนที่แย่ที่สุดสำหรับวัยรุ่นคือไม่สามารถใส่รองเท้าแตะสวยๆ และสายคาดเอวน่ารักๆ ที่สาวๆ คนอื่นๆ สวมใส่ในช่วงทศวรรษ 1960 เพราะพวกเขาเรียกร้องความสนใจไปที่พื้นเท้าของฉัน ถุงน่องใส่ฉันแค่ครั้งเดียว เนื่องจากไนลอนติดอยู่ที่ผิวแห้งของฉัน
แสงอาทิตย์ได้รับการบอกกล่าวให้ช่วย ดังนั้นเมื่อฉันอายุ 21 ปีและย้ายไปฟลอริดา ฉันคาดว่าจะดีขึ้น เมื่อฉันไม่เห็นสิ่งใด ฉันแน่ใจว่าการวินิจฉัยผิด
ฉันพยายามเพิกเฉยต่อจำนวนคนที่จ้องมองเท้าของฉันเมื่อฉันสวมรองเท้าแตะ มีมากกว่าที่คุณคิด คนประเภทนี้ยากที่จะเพิกเฉยเพราะส่วนใหญ่ถามฉันเกี่ยวกับสภาพนี้ มันน่าอึดอัดใจ ฉันไม่เคยพูดถึงเรื่องส่วนตัว มันทำให้ฉันมีความคิดเล็กๆ ว่าคนที่ "ดูแตกต่าง" และฉันไม่ชอบมันเป็นอย่างไร
ลิงค์ครอบครัว
หลายปีผ่านไป ฉันแทบไม่คิดเรื่องนี้เลย จากนั้นแม่ของฉันก็พัฒนาโรคในรูปแบบที่ต่างออกไป และมันขยายไปถึงส่วนต่างๆ ของร่างกายเธอ ทั้งเจ็บปวดและไม่น่าดู ตอนนั้น ฉันย้ายไปอยู่ที่บริเวณอ่าวซานฟรานซิสโก และเธอจะมาเยี่ยมฉันทุกครั้งที่ไปรับการรักษาที่สแตนฟอร์ด ในช่วงเวลาเดียวกัน ลูกพี่ลูกน้องรายหนึ่งมีอาการรุนแรงขึ้นทั่วร่างกายของเธอ ปรากฎว่าภาวะภูมิต้านตนเองมีการเชื่อมโยงทางพันธุกรรม ฉันนับพรของฉันที่เวอร์ชันของฉันมีจำกัดและไม่เคยเลวร้ายไปกว่านี้เลย
ถึงกระนั้น มันต่างจากครอบครัวของฉันมาก และฉันไม่เคยพบใครเลย ฉันจึงยังคงสงสัยในการวินิจฉัย ในวัย 40 ปีของฉัน ฉันได้ปรึกษากับแพทย์ผิวหนังชั้นแนวหน้าอีกคนหนึ่ง และเขา (ที่ฉันแปลกใจ) ยืนยันการวินิจฉัย เขาสั่งการรักษาแสง UVB ที่ใช้เวลานานที่สำนักงานหลายครั้งต่อสัปดาห์ด้วยแสง UVB เซสชั่นเหล่านั้นต้องหยุดงานและฉันไม่เห็นการปรับปรุง สุดท้ายฉันก็ยอมแพ้
เวลาเปลี่ยนไป และฉันได้เห็นโรคผิวหนังอื่น (การวินิจฉัยเดียวกัน) แต่ยายังคงให้การรักษาแบบเดิม: การรักษาด้วยแสง ยาทาและครีม เคยไปที่นั่นทำอย่างนั้น
ทว่าในปัจจุบันนี้ การรักษาแบบใหม่และยารักษาโรคในช่องปากก็มีให้เช่นกัน ตอนนี้ฉันอายุ 60 ปีแล้ว และกรณีของฉันไม่รุนแรง แต่กรณีที่รุนแรงกว่าที่สมาชิกในครอบครัวของฉันประสบอาจได้รับประโยชน์จากการรักษาใหม่เหล่านี้
หากคุณมีปัญหาผิวที่ไม่ได้รับการวินิจฉัย ให้ไปพบแพทย์ผิวหนังที่ดี (และไม่เหมือนฉัน คุณอาจเชื่อการวินิจฉัยในครั้งแรก!)
NSการเปิดเผยข้อมูล: โพสต์นี้เป็นส่วนหนึ่งของความร่วมมือด้านการโฆษณาที่ได้รับการสนับสนุน
NSรูปภาพ: รูปภาพ Creatas / Getty Images
