Podedovali ste mamine modre oči in očetovo višino; nekateri pravijo, da imaš babičino kvadratno čeljust in babičin ukrivljen nos. Številne vaše zunanje lastnosti je mogoče zaslediti do enega ali drugega sorodnika, kar vam daje izrazito družinsko podobnost.
Vendar tisto, kar vidite v ogledalu, ni vse, kar je sorodnik prenesel na vas. Genetski dejavnik močno vpliva na vas zdravje; pri ženskah lahko družinska anamneza pomeni povečano tveganje za razvoj nekaterih vrst raka.
Genetska nagnjenost vas ne sme odvrniti od proaktivnosti. Poznavanje vaše družinske anamneze z različnimi oblikami raka - skupaj s pregledi, testi in drugimi preventivnimi ukrepi - vam lahko pomaga prevzeti nadzor nad svojim zdravjem.
Rak na dojki
Glede na Nacionalni inštitut za raka, rak dojke je najpogostejša inkarnacija, ki prizadene 12 odstotkov žensk. To število skoči med 45 in 65 odstotkov pri ženskah, ki nosijo škodljive mutacije na svojih genih BRCA1 ali BRCA2, ki pomagajo pri zatiranju tumorjev.
Angelina jolie je svetel primer napada na diagnozo raka. Od leta 2013 je vnaprej obveščena o svoji družinski zgodovini raka, svoji mutaciji gena BRCA1 in odločitvah, ki jih je sprejela zaradi tega. Jolie modelira pomen izobraževanja o raku, zgodnjega odkrivanja in postajanja posrednika za svoje zdravje.
Ženske, starejše od 50 let, morajo redno opraviti mamografijo in pri svojih zdravnikih vnesti celotno družinsko anamnezo. Študija iz decembra 2013, ki jo je izvedel Delovna skupina za preventivne storitve Združenih držav priporoča, da se pregledajo ali testirajo ženske s sorodniki, ki jih je prizadel rak dojke, jajčnikov, jajcevodov ali peritoneuma.
Rak jajčnikov
NCI domneva, da bo le 1,3 odstotka žensk v splošni populaciji razvilo rak jajčnikov. Vendar genetika močno vpliva na te primere, saj je pri 39 odstotkih žensk z mutacijo BRCA1 pri 70 letih diagnosticiran rak jajčnikov.
Bolniki, katerih matere, sestre ali hčere imajo ali so imele rak jajčnikov, so približno trikrat bolj verjetno da se diagnosticira bolezen. Ta statistika se stopnjuje z vsakim dodatnim sorodnikom na obeh straneh družine.
Družinske zgodovine raka debelega črevesa in dojke so bile povezane tudi z rakom jajčnikov. Te vrste raka spodbuja dedna mutacija, ki povzroči sindrom raka v družini in poveča tveganje za nastanek raka jajčnikov.
Na voljo je krvni test, ki zaznava tveganje za genetski rak dojk in jajčnikov. Pregled vašega družinskega drevesa z genetskim svetovalcem je lahko še en vir dragocenih informacij.
Rak debelega črevesa in endometrija
Rak debelega črevesa in endometrija je lahko deden z genetskimi mutacijami, kot je MLH1, in je vsak povezan z dedno težnjo, imenovano Lynchov sindrom. Sindrom vključuje skupino genetskih mutacij in neusklajenih genov za popravilo, prisotnih v DNK, ki povečujejo tveganje za nastanek raka debelega črevesa, endometrija in jajčnikov.
Menijo, da Lynchov sindrom prizadene do 5 odstotkov ljudi s kolorektalnim rakom. Nosilci z diagnozo raka debelega črevesa imajo tudi povečano tveganje za nastanek raka endometrija, ki bo prizadel več kot 54.000 žensk to leto. Lynchov sindrom je mogoče odkriti z genetskim testiranjem.
Samo genetska mutacija ne pomeni, da se bo bolezen razvila. Poznavanje vašega tveganja in uporaba ustrezne diagnostike in strategij za zmanjšanje tveganja je ključnega pomena.
Za razliko od oči in nosu ne morete reči, od koga lahko podedujete povečano tveganje za nastanek raka. Zato se ne smete bati poglobiti v svojo družinsko zgodovino in narediti potrebne korake. S tem bi si lahko rešili življenje.
