Povabite mojega invalidskega otroka na zabavo vašega otroka - SheKnows

Merriam-Webster pravi, da je vključevanje dejanje ali praksa vključevanja študentov invalidnosti v rednih šolskih razredih. Pravzaprav imamo zakone za zaščito te pravice. Toda ali vključevanje res deluje, če se koncept premeta z ostanki rojstnodnevne torte?

Sorodna zgodba. Svojo lastno invalidnost sem odkril po diagnozi mojega otroka - in to me je naredilo boljšega starša

Lindina hči Lila ima Downov sindrom. Obiskuje redni vrtec in ji po potrebi čez dan pomaga specialist. V nedavnem prispevku na spletnem dnevniku je Linda delila te ugotovitve:

»V razredu Lile so deklice, ki so ji zelo sladke. Pazijo nanjo. Z njo ravnajo, kot da je mlajša sestra. Ne obravnavajo je kot enakovredno, «piše ​​Linda. »Lila je povabljena na vse rojstnodnevne zabave sošolcev, ki povabila pošljejo domov v nahrbtnikih. Lila ni povabljena na nobeno rojstnodnevno zabavo sošolcev, ki v nahrbtnikih ne pošiljajo vabil domov. "

Zajezitev plime

Strah. To je najpogostejša reakcija, izražena v komentarjih po Lindinem prispevku. Razumem. Kot starš otroka s posebnimi potrebami se počutim grozljivo, ker vem, da prihaja ta Titanik zlomljenega srca in ga ni mogoče ustaviti... a mogoče ga je mogoče upočasniti?

Strah me je trenutka, ko se drugi otrok smeji Charlieju, ker je njegov govor nerazumljiv. Zaenkrat so najljubše besede mojega 3-letnika "ne!" in "wow!" ki lepo veljajo za večino situacij.

Vem nekega dne Lindine besede bi lahko bil moj Tako sem iskal izkušnje drugih mamic - drugih stražarjev, ki se lahko počutijo kot naš zasebni Titanik -, da jih preizkusim da bi izvedeli, kakšno vedenje bi nam lahko pomagalo pri bolj pozitivni in vključujoči izkušnji za naše otroke invalidnosti.

Pet nasvetov je nastalo iz pozitivnih, zdravih izkušenj drugih. Ta seznam ni prepričan, je le začetek. Toda kako čudovito bi bilo, če bi vse starši - ne le otroci z invalidnostjo - so prebrali ta seznam in si še enkrat ogledali učilnico svojega otroka in čudovite, lepe razlike, ki jih je na pretek?

Dovoliti, da se življenje odvija nevarovano, nikoli ni lahko, včasih pa ti trenutki vrnejo največ veselja. Tamara deli svojo previdnost, ko je izvedela, da je njen sin, ki ima Downov sindrom, povabljen na prvo rojstnodnevno zabavo "novega prijatelja". Bili so na številnih drugih zabavah-vendar vedno tistih znane družine in prijateljev. “To je bilo drugače in tako čudovito!” Pravi Tamara. "[Bil je navdušen!"

Tamara se je odmaknila od obotavljanja v interesu sinove sreče. Igral je nogomet in T-žogo in "čeprav ne more vedno udariti z žogo ali ne teče vedno na pravo podlago, so igralci in njihovi starši vedno zelo potrpežljivi in ​​prijazni," deli Tamara. "Najboljši občutek je videti, kako se drugi resnično zanimajo in skrbijo za vašega otroka!"

V šoli njenega sina je Jenn hvaležna za politiko, da če povabiš enega otroka tako, da povabilo položiš, moraš povabiti vse. Njen sin ima Downov sindrom in "za druge otroke v njegovem razredu je pomembno, da vidijo, da lahko drugače hodi in se igra drugače, vendar ni drugačen na slab način," pravi.

"Pomaga tudi drugim mamam, da bi morale biti Seana vključene tja, kjer ga morda prej niso vključile, ker so se jim zdele nesposobne sodelovati. Pomaga mi pri povezovanju z drugimi mamicami, ki imajo otroke njegove starosti, ki jih nimajo posebne potrebe.”

Melanie McLaughlin je Allen C. Crockerjev družinski sodelavec na Inštitutu za vključevanje skupnosti v Massachusettsu. Njena hči Gracie ima Downov sindrom.

"Bila sem eden od tistih staršev tipičnih otrok, preden smo imeli Gracie," poudarja Melanie. »Mislim, da se ljudje ne zavedajo, da je invalidnost naravna. Na koncu smo vsi invalidi - ne glede na starost, zdravje, nesrečo itd. Vem, da se tega nisem zavedal, dokler mi Gracie ni dala dar, da vidim ljudi vseh sposobnosti. "

Gaelynov sin ima tudi Downov sindrom. Ona deli zgodbo o prvi sinovi igri T-ball. "[Dobil je] zadetek in prišel na bazo, naš trener pa je slišal trenerja druge ekipe, ki je rekel:" Samo pusti ga teči. "Naš trener je hitro rekel:"Ne, prosim, ne dajte mu prednosti - njegovi starši in njegova ekipa ga vidijo kot rednega igralca in ne želijo posebno obravnavo. '' Njen sin je pred kratkim prejel ekipno žogo, da bi spoštoval svoj prispevek k ekipi zmaga.

»Mislim, da je vključevanje človekova in državljanska pravica in se veselim dneva, ko ga niti ne uporabljamo beseda več, ker velja, da so vsi vredni vključitve - ker so vsi pomembni, «je Melanie pravi.

To ne pomeni, da morate svojega otroka prisiliti v nezaželeno situacijo. Pomeni živeti in dihati vključenost kot zgled drugim.

Ko pride otrokov rojstni dan, naredite družabne koledarje drugih tako, kot bi želeli, da jih naredijo vaši. Povabite vse!

Za opis razreda in sotekmovalcev svojega sina Tamara uporablja besede, kot sta »blagoslovljen« in »ljubeč«. Če se ne počutite podobno podpirajoče in spodbudne vibracije iz otroške igralne skupine, sledite svojemu bistvu in si prizadevajte za boljše fit.

Jennyjeva hči Ella je stara 7 let in ima Downov sindrom. Kar zadeva družabni koledar njene hčerke, "če je kdo ni povabil, tega nisem vedel," pravi Jenny. A priznava, da sprejetje vseh teh vabil ni bilo vedno lahko.

»Ko je bila stara 2 ali 3 leta, sem pravzaprav sovražil prejemanje povabil naših prijateljev z otroki, enakimi kot Ella. Imeli bi dejavnosti - kot so skakalnice -, ki se ji preprosto ni zdelo prijetno, ko bi vsi drugi otroci divjo skakali okoli nje.

»Zame je to izpostavilo več njenih takratnih razlik in me počutilo bolj izolirano. Vzela bi jo, če bi hotela iti, vendar to zagotovo ni bilo moje najljubše početje. " Jenny pravi, da se je ob stalni poplavi vabil nekaj naučila premakniti mimo teh občutkov.

Resničnost starševstva so lahko stalna čustva skrbi in strahu, ki jih zaznamujejo nepopisni trenutki navdušenja in čiste ljubezni. Vse je ali nič.

Več o vključenosti

Več oglaševalskih akcij prikazuje otroke z Downovim sindromom
Naučite otroke sprejemati raznolikost in biti vključujoči
Bi morali imeti invalidi enak dostop do športa?