Vi er alle kjent med kroniske tilstander - diabetes, leddgikt, kreft…vente. Kreft? En kronisk tilstand? Ja. En kreftdiagnose trenger ikke å være en dødsdom; for det store flertallet av mennesker som er diagnostisert med kreft, er det ganske enkelt en diagnose av en kronisk sykdom de lever med, dag etter dag, år etter år. De lever med det, dør ikke av det. Lindsay, en 23 år gammel ung kvinne, vet dette godt.
Hennes diagnose
Diagnostisert med kreft da hun var 19 år gjennom en blære -ultralyd for noe som ikke var relatert, hadde Lindsay aldri hørt om Alveolar Soft-Part Sarcoma, eller ASPS, da hun fikk diagnosen sykdommen. ASPS er et sarkom som oppstår i bløtvev i kroppen. Sarkomer utgjør bare en prosent av alle kreftformer og 15 prosent av kreft i barndommen. ASPS involverer vanligvis muskler og dype bløtvev i bekkenet eller ekstremiteter og vokser sakte, noe som vanligvis gjør dem veldig avanserte på diagnosetidspunktet.
Reaksjonen
Etter å ha hatt ingen symptomer på diagnosetidspunktet, ble Lindsay ødelagt og falt i en blanding av angst og depresjon, men takket være familiens støtte bestemte hun seg til slutt for å bekjempe sykdom. Hun hadde pre-operativ stråling, interoperativ stråling og kirurgi, og er for tiden på sin andre målrettede terapi som hun kan ta hjemme i pilleform, men hun er ikke i remisjon; heller, svulstene hennes er stabile, det har ikke vært noen vekst og det er ingen nye metastaser. Dette er fantastisk.
Blir involvert
Det er kamper. Lindsay sier at hun har hatt lyst til å gi opp mange ganger, men å engasjere seg i kreftforsvar og unge voksne grupper har gitt henne styrke og støtte, det samme gjør å samle inn penger til kreftbehandlingssenteret hun går til, praktiserer yoga og bruker tid sammen med henne katt.
Sarkom og ASPS er ikke godt kjent, så gule bånd og nasjonale bevissthetsmåneder er ikke vanlig, og finansiering for disse kreftformene er ikke så stor som for andre typer kreft, noe som er frustrerende. Gjennom sosiale nettverk, for eksempel facebook, har Lindsay funnet et støttende sarkom- og kreftsamfunn å lene seg på og være en del av.
Bor med asper
Å leve med kreft er ikke lett; frykt er en konstant i livet hennes. Hver hodepine eller kroppslige smerte gnister frykt for at kreften har spredd seg. De kroniske nervesmertene hun håndterer fra kirurgi bringer henne bokstavelig talt på kne og bivirkningene fra medisinering forstyrrer det aktive livet hun leder som student og ung kvinne. Å se venner gifte seg eller få babyer er smertefulle påminnelser om at hun ikke vet om hun noen gang vil oppleve disse tingene.
Livet er imidlertid ikke deprimerende for Lindsay; hun lever livet så fullt som mulig og nyter hvert minutt, selv om kreft aldri helt forlater tankene helt. Ifølge Lindsay betyr ikke det å leve med kreft at du dør sakte. Hun sier at hvis du har puls, mål, kjærlighet i hjertet og en plan, lever du fortsatt veldig godt. Som faren sa ti minutter etter diagnosen: "Det er her kampen begynner."
Mer fra SheKnows:
- Hva du skal gjøre etter en kreftdiagnose
- Kreftforbindelser: Nettverk med en kreftoverlevende
- Kreftbevissthetsblogger
