Jeg kan ikke huske da jeg ble fortalt at jeg ble født uten svettekjertler i håndflatene og på bunnen av føttene; Jeg var kanskje 5 år gammel, og det var det en hudlege hadde fortalt min barnelege om min tørre hud. "Ingenting kan gjøres," var dommen.
t
t For å myke opp huden min, ville mor påføre lanolin, tørr hudmiddel fra 1950 -tallet, på hendene og føttene om natten og la meg ta på meg bomullshansker og sokker over natten.
t Det var greit da jeg var jente, men som tenåring ville jeg se en annen hudlege, og diagnosen psoriasis var annerledes. Annonser kalte det da "The Heartbreak of Psoriasis."
tWow, Jeg tenkte. Jeg har en faktisk sykdom.
t For å være ærlig, trodde jeg ikke det. Min begrensede sak var ikke akkurat et hjertesorg, og så ikke ut som de stygge bildene som fulgte med annonsene, og klø ikke. Det var bare tørt. Legen ga oss tuber med stinkende salter og kremer som jeg brukte noen ganger, og kastet den deretter.
t Det var lettere å bare påføre lindrende, mykgjørende, reseptfrie kremer, selv om det betydde konstant påføring på nytt.
t
Bilde: Comstock/Getty Images
t
t
Tenåringsangst
t Den verste delen for en tenåring var ikke å kunne bruke de vakre sandalene og de søte slyngryggene andre jenter på 1960-tallet hadde på seg fordi de viste oppmerksomhet til foten min. Strømpebukser ga meg bare en slitasje, siden nylonen festet seg på min tørre hud.
Det ble sagt at sollys hjalp, så da jeg var 21 år og flyttet til Florida, forventet jeg forbedring. Da jeg ikke så noen, var jeg sikker på at diagnosen var feil.
t Jeg prøvde å ignorere antall mennesker hvis blikk ble liggende på føttene mine da jeg hadde flip-flops; det var flere enn du skulle tro. Den typen mennesker var vanskelig å ignorere fordi de fleste av dem faktisk spurte meg om tilstanden. Det var foruroligende; Jeg hadde aldri nevnt noe så personlig. Det ga meg en liten ide om hvordan det er for folk som "ser annerledes ut", og jeg likte det ikke.
En familie lenke
t Etter hvert som årene gikk, tenkte jeg knapt på det. Og så utviklet moren min en annen form for sykdommen, og den dukket opp på mange deler av kroppen hennes, smertefull og skjemmende. Da hadde jeg flyttet til San Francisco Bay -området, og hun ville besøke meg hver gang hun gikk inn for behandling på Stanford. Omtrent på samme tid utviklet en fetter en enda mer alvorlig sak over hele kroppen. Det viser seg at den autoimmune tilstanden har en arvelig forbindelse. Jeg regnet mine velsignelser over at versjonen min var så begrenset og aldri ble nevneverdig verre.
t Likevel var det så annerledes enn min familie, og jeg hadde aldri møtt noen andre med det, så jeg tvilte fortsatt på diagnosen. I 40 -årene konsulterte jeg enda en topp hudlege, og han (til min overraskelse) bekreftet diagnosen. Han foreskrev tidkrevende UVB-lysbehandling på kontoret hans flere ganger i uken med UVB-lys. Disse øktene krevde fri fra jobb, og jeg så ingen forbedring. Til slutt ga jeg bare opp.
t Tidene har endret seg, og jeg har sett enda en derm (samme diagnose), men medisin tilbyr fortsatt de samme behandlingene: lysterapi, salver og kremer. Vært der gjort det.
t I dag er imidlertid noen nyere behandlinger og orale medisiner også tilgjengelige. Jeg er nå i 60 -årene og saken min er mild. Men de mer alvorlige tilfellene mine familiemedlemmer har opplevd, kan ha hatt nytte av disse nye behandlingene.
t Hvis du har et udiagnostisert hudproblem, må du kontakte en god hudlege. (Og i motsetning til meg tror du kanskje diagnosen første gang!)
tAvsløring: Dette innlegget er en del av et sponset annonsesamarbeid.
tBilde: Creatas Images/Getty Images
