Til tross for at over 816 000 mennesker signerte en begjæring som krever at meningitt B -vaksinen skal gjøres tilgjengelig for barn i alle aldre regjeringen har bestemt at trekket "ikke vil være kostnadseffektivt" for NHS.
Mer: Hjerteknuste foreldre viser at hjernehinnebetennelse ikke alltid har åpenbare symptomer
Begjæringen ble startet i september 2015 av Lee Booth, en forelder hvis datter var for gammel til å motta vaksinen. Det fikk et enormt løft de siste ukene etter at flere foreldre delte hjerteskjærende erfaringer med å miste barna sine til hjernehinnebetennelse - inkludert Jenny Burdett, som la ut bilder på sosiale medier av henne 2 år gamle datter Faye dør av infeksjonen.
Oppropet ba om at jab Bexsero skulle tilbys alle barn, ikke bare nyfødte. Det har slått rekorder som begjæringen med flest underskrifter på Storbritannias regjerings nettsted.
Imidlertid svarte regjeringen å si at det ikke ville være kostnadseffektivt for Bexsero å bli gitt til alle barn og at det var prioritet å vaksinere barna som anses å være mest utsatt for hjernehinnebetennelse B.
Den påpekte også at nasjonale immuniseringsprogrammer innføres etter råd fra uavhengig ekspertorgan Den blandede komiteen for vaksinasjon og Immunisering (JCVI), og at JCVI i dette spesielle tilfellet “anbefalte at MenB -immunisering rutinemessig tilbys gruppen barn på det høyeste risiko-spedbarn i to måneders alder med en ytterligere dose etter fire måneder og en booster etter 12 måneder, forutsatt at vaksinen kan anskaffes til en kostnadseffektiv pris."
Regjeringens uttalelse sa: "Med dette programmet er vår prioritet å beskytte de barna som er mest utsatt for menn B, i tråd med JCVIs anbefaling. NHS -budsjettet er en begrenset ressurs. Det er derfor viktig at JCVIs anbefalinger understøttes av bevis på kostnadseffektivitet. Å tilby vaksinen utenfor JCVIs råd vil ikke være kostnadseffektivt, og vil derfor ikke representere en god bruk av NHS -ressurser som bør brukes til fordel for Helse og ta vare på flest mulig mennesker.
"Når et nytt immuniseringsprogram blir introdusert, må det være en skjæringsdato for å bestemme kvalifiseringen. Selv om dette er ekstremt vanskelig for foreldre hvis barn ikke er kvalifisert, er det ingen annen måte å etablere nye programmer på for de som har størst risiko uten å innføre ulikheter. ”
Mer: Leger feildiagnostiserer den lille guttens hjernehinnebetennelse to ganger; resultatene er ødeleggende
Helsedepartementet sa at Storbritannia var stolte over å "lede verden i å tilby barn beskyttelse" fra MenB ved å introdusere et nasjonalt, offentlig finansiert immuniseringsprogram for babyer.
"Det er mange bakterielle, virale og andre årsaker til meningitt (betennelse i slimhinnen i hjernen og omkringliggende vev) og septikemi (blodforgiftning)," la den til. “Vellykkede vaksinasjonsprogrammer har allerede redusert risikoen for disse alvorlige sykdommene. Den nåværende frekvensen av meningokokk sykdom i gruppe B er lav. På begynnelsen av 2000 -tallet var det mer enn 1600 saker i England, mot rundt 400 saker i 2014. ”
Det fortalte en talsmann fra veldedighet Meningitis Now The Telegraph at mens de forsto behovet for å samle inn ytterligere data om varigheten av beskyttelsen som tilbys av Bexsero og om det skal vaksineres tenåringer ville føre til flokkimmunitet, de hadde bekymringer for at ytterligere forskning anbefalt av JCVI om et MenB -program for ungdom ennå ikke hadde startet.
En debatt om begjæringen vil bli planlagt i Underhuset, men før en dato er satt, har begjæringsutvalget spurt for “sjansen til å høre fra noen av familiene som har blitt rammet av hjernehinnebetennelse B, så vel som fra relevant medisinsk eksperter. "
"Vi er nå to år siden JCVI anbefalte denne studien, og mens vi er glade for å lese i regjeringens uttalelse at det er forberedende forskning som har blitt bestilt og pågår, har vi fortsatt ingen indikasjon på når hele studien vil starte eller være fullført av, sier talsmannen i Meningitis Now. sa. “Vi fortsetter derfor å be om at underfemmene skal beskyttes mens vi venter på at dataene skal samles inn og på grunn av hvor lang tid det tar å gå videre med studien. Vi venter spent på informasjon om prosessen med parlamentsmedlemmer som snakker med familier og helseeksperter før en debatt i parlamentet. Vi vil sikre at vi fortsetter å være stemmen for mennesker som er rammet av denne ødeleggende sykdommen. ”
For mer informasjon om hjernehinnebetennelse besøk Meningitt nå.
Mer: Hjerteknuste foreldre slipper bilde av barnet sitt som dør av hjernehinnebetennelse
