Door Jaime
6 juli 2010
Ik heb gerelateerd gepost blogs over dit onderwerp, maar vandaag kwam ik een artikel tegen dat zo geweldig was. Het belangrijkste punt van het artikel was dat Amerikanen worden behandeld voor ongeneeslijke kankers tot vlak voordat ze sterven, in plaats van die harde gesprekken met hun artsen te voeren en aan te dringen op een hospice of palliatief zorg. Veel van die patiënten lijden en ervaren pijn, en kunnen hun dagen niet beleven zoals ze hadden gewild. Ze citeerden dat 12 procent van de patiënten die stierven aan kanker in 1999 chemo gekregen in de 2 weken voor hun overlijden. Het artikel vermeldde dat Amerikanen sport- en oorlogsmetaforen gebruiken bij het omgaan met ziekte en kanker, in plaats van te praten over de dood en hoe het een natuurlijk onderdeel van het leven is. (Dat is ook iets waar ik eerder over heb geschreven).
 Hoe brengen we het punt over dat palliatieve zorg en hospicezorg niet "opgeven" is?
|
Ik heb dit zelf gezien. Ik zag hoe mijn grootvader werd behandeld, keer op keer voor zijn mesothelioom en longkanker, hoewel we wisten dat het niet veel verschil maakte. Hij kreeg zijn chemokuren, zijn Procrit, verloor een ton aan gewicht, verloor zijn ingewanden en blaas in het openbaar en verloor daarbij zijn waardigheid en levensvreugde. Toen ik hem 3 maanden na mijn verhuizing naar Florida zag, was hij een schim van wie hij was geweest. Hij werd net in een hospice geplaatst, na jaren van behandeling. Hij kon amper eten, amper drinken, amper ademen. Pas toen hij in het hospice was, kreeg hij eindelijk toestemming om te ontspannen en los te laten. Ik vertrok die zondag om terug te vliegen naar FL; hij stierf de volgende zaterdag. Hij verbleef iets meer dan een week in het hospice. Dit is niet ver van het nationale gemiddelde voor hospice-verblijven. Hij miste zoveel omdat hij ziek was. Hij was te ziek om naar mijn diploma-uitreiking te gaan. Hij was in en uit zorginstellingen. De dag voordat ik naar FL verhuisde, moesten we hem naar het ziekenhuis brengen omdat zijn longen volliepen met vocht. In mijn hart weet ik dat het heel anders had kunnen aflopen.
Dus wanneer praten artsen, verpleegkundigen en praktijkondersteuners met hun patiënten? Hoe brengen we het punt over dat palliatieve zorg en hospicezorg niet "opgeven" is? Hoe brengen we over dat het een manier is voor de persoon om te genieten van zijn leven en de tijd die hij nog heeft, in plaats van familiebijeenkomsten, kerstdiners en het zien van hun kleinkinderen te missen? Hoe geven we toe dat de behandeling die ze krijgen misschien niet werkt, of van minimale waarde is in vergelijking met de pijnlijke bijwerkingen? Er is geen gemakkelijke manier. Ik ken dit als iemand die kankerpatiënten heeft begeleid, van wie sommigen echt hulp nodig hadden om met hun familie over de dood te praten. ik ken dit als een Gezondheid onderzoeker, een patiëntenadvocaat en een familielid. Het is geen gemakkelijke reeks gesprekken om te hebben, en elke persoon moet een persoonlijke keuze maken die op dat moment goed voor hem is.
Mensen zien het misschien als "de hoop opgeven", maar ik denk van niet. Ik denk dat het slechts een verschuiving is in waar we op hopen. Laten we hopen op dagen zonder verlammende vermoeidheid en braken. Laten we hopen dat we gezond genoeg zijn voor vakanties of uitstapjes naar plaatsen waar u altijd al heen wilde. Laten we hopen op quality time met dierbaren en vrienden, dagen waarop eerlijk wordt gesproken en we alles zeggen wat nodig is. We kunnen hopen op een levend leven, niet alleen op het verlengen van de overleving.
Heb je een idee om te delen met onze bloggers?
Laat hieronder een reactie achter!
