Oktobris ir noteikts kā veicināšanas laiks izpratne par krūts vēzi un dalīties informācijā par krūts vēža problēmām. Un neatkarīgi no gada laika tas vienmēr ir labs laiks, lai uzzinātu vairāk par krūts vēzi.
Ko tu vari darīt
Krūts vēzis ir otrais izplatītākais vēža veids amerikāņu sievietēm (pirmais ir ādas vēzis). Tas arī ieņem otro vietu kā vēža izraisīto nāves gadījumu cēlonis (plaušu vēzis ir Nr. 1).
Saskaņā ar Nacionālo vēža institūtu Nacionālajos veselības institūtos, vēža profilakse ir darbība, kas tiek veikta, lai palīdzētu samazināt cilvēka iespējas saslimt ar vēzi. Tas, cerams, samazinās vēža izraisīto nāves gadījumu skaitu.
Var izvairīties no dažiem vēža attīstības riska faktoriem, piemēram, smēķēšanas, bet citiem, piemēram, ģenētikas, ne. Mēs zinām, ka ir jāievēro veselīga dzīvesveida vadlīnijas, kas var palīdzēt samazināt krūts vēža risku - tādas lietas kā alkohola lietošanas ierobežošana; svara kontrole (galvenais faktors
krūts vēža profilakse, saskaņā ar Mayo klīniku); būt fiziski aktīvam; un hormonu terapijas pārtraukšana.Noteikšana
Ir vienkāršas lietas, ko varat darīt, lai palīdzētu atklāt krūts vēzi, un agrīna atklāšana var palīdzēt ārstēt. Apsveriet sekojošo:
- Katru mēnesi veiciet pašpārbaudes. (Pārbaudiet šo rokasgrāmatu no Nacionālais krūts vēža fonds par krūšu pašpārbaudi.)
- Sazinieties ar savu ārstu, ja pamanāt izmaiņas krūtīs, piemēram, gabaliņu vai ādas izmaiņas.
- Konsultējieties ar savu ārstu par labāko laiku, lai sāktu mammogrammu un citas skrīninga procedūras.
Ģenētiskā pārbaude
Cerību pilsēta ir neatkarīga biomedicīnas pētniecības, ārstēšanas un izglītības iestāde, viena no 40 Nacionālajām vēža slimībām Institūta ieceltie visaptverošie vēža centri visā valstī un Nacionālās visaptverošās organizācijas dibinātājs Vēža tīkls.
Šādu informāciju par vēža ģenētisko testēšanu sagatavoja Dr Jeffrey Weitzel, Cerību pilsētas klīniskās vēža ģenētikas departamenta direktors.
Par ģenētiskā riska novērtējumu
Ģenētiskā vēža riska pārbaude tiek izmantota, lai noteiktu, vai ir ģenētiskas izmaiņas, ko sauc par mutāciju atrodas gēnos, kas predisponē indivīdu vēža attīstībai agrāk nekā būtu gaidīts. Ja jums ir nosliece uz vēža attīstību, tas nenozīmē, ka jums noteikti attīstīsies vēzis, bet tas palielina risku. Zinot to, jūs un jūsu ārsts varat pieņemt lēmumus par veselības aprūpi, lai novērstu vai samazinātu vēža iespējamību.
Ieguvumi
Pārbaudot, var noteikt, kam ir augsts risks saslimt ar noteiktiem vēža veidiem un kam nav. Ja indivīds uzzina, ka viņai ir vēzi izraisoša mutācija, viņa var pieņemt lēmumus par veselības aprūpi, kas var novērst vai samazināt viņas iespējas saslimt ar vēzi, vai palīdzēt atklāt vēzi agrīnā stadijā. Personai, kuras ģimenē nav mutācijas, kas ir atbildīga par vēzi, nebūtu nepieciešami papildu veselības aprūpes eksāmeni un testi, un var būt atviegloti, uzzinot, ka viņiem un viņu bērniem šī iemesla dēļ nav paaugstināts vēža risks mutācija.
Iedzimtības faktori, kas var jūs apdraudēt
Vēzis ir izplatīta slimība. Paredzams, ka ģimenēs būs viens vai vairāki radinieki ar kādu vēža veidu. Ir norādes, kas var liecināt par iedzimtu vēzi ģimenē. Šīs norādes ietver:
- Vēzis agrīnā vecumā
- Vairāk nekā viena paaudze ar vēzi
- Tas pats vēža veids vismaz diviem cieši saistītiem radiniekiem
- Vairāki primārie (vairāk nekā viens vēža veids vienam cilvēkam)
- Divpusēja slimība (vēzis, kas rodas abās pāra orgānu pusēs, piemēram, vēzis abās krūtīs)
- Multifokāla slimība (daudzi primārie audzēji, kas rodas vienā orgānā)
- Reti vēži sakopoti vienā ģimenes pusē
- Krūts un olnīcu vēzis vienā ģimenes pusē
- Krūts vēzis, kas rodas vīriešiem
- Resnās zarnas un dzemdes vēzis vienā ģimenes pusē
Ar vēzi saistītie gēni var nākt no abām ģimenes pusēm. Tāpēc vēža gēna iezīme var tikt nodota meitai caur viņas tēvu, kuram nebija vēža. Ģimenes vēstures informācijas precīza interpretācija ir būtisks ģenētiskās konsultācijas aspekts.
Ģenētiskās pārbaudes ierobežojumi
Tā kā testēšanas paņēmieni atšķiras, ir svarīgi, lai jūsu ģenētisko konsultāciju komanda izskaidro mutācijas meklēšanai izmantoto testēšanas metodi un iespējamību, ka šī metode var atrast mutāciju. Dažādām metodēm ir atšķirīgs jutības līmenis; tāpēc pat ar vislabāko tehnoloģiju dažos gadījumos testēšana var neizdoties atrast esošu vēzi izraisošu mutāciju jums vai jūsu ģimenei.
Lai iegūtu vairāk informācijas, lasiet par pētījums, ko vadīja Dr Weitzel par to, kā ģenētiskā pārbaude var dot labumu krūts vēža slimniekiem.
Jauni atklājumi un krūts vēža ārstēšanas iespējas
Secinājumi no 21 gadu ilga pētījuma, kurā piedalījās aptuveni 1000 sieviešu Kalifornijā, ko veica Kaiser Permanente un publicēja Gada 2012. gada septembra numurs Vēža epidemioloģija, biomarķieri un profilakse, nesen atklāja, ka vismazāk agresīvais un visizplatītākais krūts vēža veids joprojām rada nāves risku pat 10 gadus pēc diagnozes noteikšanas. Šī informācija varētu būt noderīga ārstiem, lai noteiktu, kā ārstēt šāda veida vēzi.
"Šī pētījuma rezultāti liecina, ka, nosakot optimālo ārstēšanu sievietēm, ir svarīgi ņemt vērā krūts vēža molekulāros apakštipus ar krūts vēzi, ”saka pētījuma vadošā autore Reina Haque, PhD, MPH, no Kaiser Permanente Dienvidkalifornijas pētniecības un novērtēšanas nodaļas. "Sievietes ar A luminālajiem audzējiem-vismazāk agresīvo, bet visbiežāk sastopamo vēža krūts audzēju-varētu gūt labumu no ilgstošas ārstēšanas, lai uzlabotu viņu izredzes uz ilgtermiņa izdzīvošanu."
Uzziniet, kā atbalstīt draugu, kuram ir krūts vēzis>
Ir četri krūts vēža molekulāri apakštipi:
- Luminal A: parasti ir vislabākā prognoze un diezgan augsts izdzīvošanas līmenis.
- Luminal B: Parasti tas notiek jaunākām sievietēm, un tam ir slikta prognoze.
- Bāzei līdzīgs apakštips: parasti rodas jaunākām sievietēm, kā arī afroamerikāņu sievietēm, un tam ir slikta prognoze.
- Ar HER2 bagātināts apakštips: parasti tam ir diezgan slikta prognoze, un tam ir tendence uz agrīnu un biežu recidīvu un metastāzēm (t.i., slimība izplatās uz citām ķermeņa zonām).
Kā visizplatītākais apakštips A lumināls ir atbildīgs par 42 līdz 59 procentiem no visiem krūts vēža gadījumiem.
"Šie un iepriekšējie atklājumi stingri atbalsta molekulāros apakštipus kā svarīgus neatkarīgus krūts vēža mirstības prognozētājus," sacīja Haka. "Tas ir svarīgi sievietēm ar krūts vēzi, pat tām, kurām diagnosticēta vismazāk agresīvā forma būt par savas veselības aizstāvi un runāt ar ārstiem par ārstēšanu iespējas. ”
Lai iegūtu informāciju par krūts vēža informāciju un to, kā piekļūt pakalpojumiem, apmeklējiet Nacionālo krūts vēža apzināšanās mēnesi.
Konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju par konkrētām bažām vai palīdzību, lai pieņemtu lēmumus, kas ir vislabākie jums un jūsu veselībai.
Plašāka informācija par krūts vēzi
Kā tiek diagnosticēts krūts vēzis?
Uztura izmaiņas, kas veicina labāku veselību
Krūts vēža izdzīvojušo stāsti
