Ēšanas traucējumi bieži pavada kaunu, noslēpumu un vientulību. Bet pacients nav vienīgais cilvēks, kurš slimības dēļ piedzīvo intensīvu emocionālu stresu - līdzās saviem mīļajiem cieš tuvākie cilvēki. The bērnu mātes ar ēšanas traucējumiem bieži nonāk situācijās, kad nekas nav izdevīgs, vienlaikus cenšoties piedāvāt beznosacījumu atbalstu un cieta mīlestība pret saviem bērniem - bieži vien, orientējoties sarežģītā, nomāktajā veselības aprūpes sistēmā un apdrošināšanas kompānijas, kas joprojām neuztver slimību nopietni.
Neskatoties uz to, ka tā ir viena no visbiežāk sastopamajām garīgajām slimībām, ēšanas traucējumi, piemēram, anoreksija, bulīmija un ēšanas traucējumi sabiedrība un pat pašas medicīnas sabiedrības locekļi joprojām bieži tiek pārprasti. Indivīdi ar ēšanas traucējumiem bieži tiek apzīmēti kā “veltīgi”, neskatoties uz to, ka ir daudz pierādījumu slimība ir garīgās veselības problēmu risināšanas mehānisms, tostarp trauksme, depresija un posttraumatiskā stresa traucējumi.
Pārtraukumi skolā un attiecībās
Sofija, kurai tagad ir 20 gadi, stāsta SheKnows, ka viņa sāka piedzīvot depresiju un nemieru, kad viņai bija apmēram 9 gadi, un viņas ēšanas traucējumu simptomi pirmo reizi parādījās 14 gadu vecumā. Vidusskolas gadus viņa pavadīja slimnīcās un ārstniecības centros un ārpus tiem, bet dienā, kad viņai apritēja 18 gadi, Sofija izrakstījās no pašreizējās ārstēšanas programmas.
Viņas mamma Miryam mudināja Sofiju pavadīt gadu, lai koncentrētos uz atveseļošanos, taču viņa aizraujas ar akadēmiķiem un ļoti vēlas sākt koledžu Amerikas universitātē. Tikai divus mēnešus pēc semestra Sofija tika hospitalizēta ēšanas traucējumu smagu fizisku komplikāciju dēļ. Kad viņa atkal izrakstījās no ārstēšanās pret ārsta ieteikumiem un turpināja pretoties atveseļošanai, Sofijas un Merijamas attiecības kļuva saspīlētas.
"Tas ir ļoti sāpīgi, un tās ir sāpes, kuras dažreiz jums nav atļauts izteikt, jo domājat:" Es nevēlos palielināt meitas stresu vai sāpes. Es nevēlos, lai mana meita redzētu mani apbēdinātu. Es nevēlos, lai mana meita redzētu mani raudam. Es nevēlos, lai viņa redzētu, ka arī es cīnos un ciešu, ”saka Merijama.
Miryam stāsta SheKnows, ka viņas terapeita atrašana viņai kaut ko ļoti palīdzēja, un viņa to iesaka citiem vecākiem, kuri ir līdzīgā situācijā. “Jājums ir jārūpējas par sevi, ”saka Merija. “Jums ir jārūpējas par sevi, jo tas ir ļoti grūti, un jūs varat saslimt ar garīgu slimību un nomāktību. Tāpēc ir svarīgi atrast palīdzību un veltīt laiku tieši jums. ” Viņa arī saka, ka ir svarīgi atrast terapeitus, ārstus un psihiatrus, kuri ir īpaši apmācīti ēšanas traucējumos.
Atbalsta atrašana
Arī Naneta, kuras meitai Megijai attīstījās ēšanas traucējumi, kad viņai bija ap 12 gadu, arī uzsver atbalsta atrašanas nozīmi. “Viņi saka, ka jūs esat tik laimīgs, cik jūsu skumjākais bērns, tāpēc tas ir bijis skarbi, ”Nanete stāsta SheKnows. Pateicoties Ēšanas traucējumu fonds Denverā, Kolorādo, viņai un Megijas tētim izdevās atrast vecāku kopienu.
“Mēs ar vīru esam patiesi iesaistīti. Tā ir vieta, kur mēs varam runāt ar citiem cilvēkiem un raudāt, ”viņa saka. Vecāki ne tikai mierina viens otru, bet arī sniedz padomus un ieteikumus par to, kuri terapeiti un ārstniecības centri ir bijuši visefektīvākie viņu pašu bērniem. Tā Nanete uzzināja par dzīvojamo māju ārstēšanas programmu, kas Megijai ļoti palīdzēja.
Megija un Nanete izvirza arī vēl vienu svarīgu jautājumu: Megijas ēšanas traucējumu trajektorija sākās ar iedzeršanu kā veidu, kā tikt galā ar depresiju, tāpēc sākotnēji viņa pieņēma svaru. Viņa atgādina, ka viņas vecāki pauda bažas, taču nebija steidzamības sajūtas, un ārsti tobrīd neko neveica - kaut kas tas ir neticami bieži, jo tik daudzi cilvēki, tostarp medicīnas aprindu pārstāvji, asociē ēšanas traucējumus ar bīstamību nepietiekams svars. Kad viņai bija 14 gadu, Megijas simptomi pārgāja uz ierobežošanu un attīrīšanu. Kad viņa tika uzņemta savā pirmajā ārstniecības iestādē, viņa zaudēja svaru un bija nepietiekama svara.
"Mēs tikai domājām, ka viņa ir ļoti depresīva. Ārsti nepieminēja ēšanas traucējumus, ”atceras Nanete. “Tikai tad, kad viņa zaudēja svaru, viņi sāka uztraukties. Un man ir slikti, ka viņai nācās zaudēt svaru, lai mēs atzītu, ka viņa cieš. ”
Vecākiem, kuri rūpējas par bērniem ar ēšanas traucējumiem, Miryam iesaka, ka ir svarīgi būt stipriem un stingriem, kad runa ir par noteikumu izpildi attiecībā uz ēdienreižu plānu, taču jums jābūt arī elastīgam, ja jūsu bērns vienkārši nevēlas runāt to. “T.aprūpētājam ir jābūt stingram ar noteikumiem. Jums jābūt stipram, bet, no otras puses, elastīgam, ”viņa saka. "Jums ir jāzina slims cilvēks, lai to saprastu, jo dažreiz viņa gribēs būt viena un negribēs runāt, un jums tas ir jāsaprot."
Nepadodies
Ir arī svarīgi nekad nepadoties. Recidīvs ir izplatīts, un ceļš uz atveseļošanos lielākajai daļai pacientu ir nelineārs. Daži ārsti vecākiem pateiks, ka atveseļošanās vienkārši nav iekļauta viņu bērnu kartītēs - un tas ir galvenais sarkanais karogs ka jums ir jāatrod jauns ārsts, jo pat pacienti ar vissmagākajiem ēšanas traucējumiem ir spējīgi atveseļoties.
“Dažreiz es gribēju padoties, jo mana vilšanās bija tik dziļa, ”atceras Merija. “Sofija mira; bija briesmīgi doties uz slimnīcu, lai redzētu, kā mana meita ir piestiprināta pie barošanas caurules. Un viņa atteicās ēst, tāpēc mana neapmierinātība bija briesmīga, un dažreiz es gribēju padoties, un tad mēs teiktu: „Nē, mums ir ārsti Miryam teica, ka Sofija būs hroniska paciente, un viņa neko nevarēja darīt, taču Miryam atteicās to pieņemt diagnoze.
Tā kā atveseļošanās process bieži vien ir tik garš un nomākts, Nanete uzsver pacietības nozīmi. “Sniedziet daudz apskāvienu un esiet pacietīgi,” viņa iesaka bērnu ar ēšanas traucējumiem vecākiem. “Es nevēlos, lai visa mūsu dzīve kļūtu par slimību, bet mēs patiešām cenšamies atbalstīt izglītību un sapratni un to, ka katram ir savs ceļš. Bet jums ir nepieciešams atbalsts. Ja manam bērnam būtu diabēts vai vēzis, es arī vēlētos šo atbalstu. Bet es vairs nebaidos un nekaunos. Daži cilvēki nezina, ko teikt, un es tikai paskatos uz viņiem un saku: “Jūs droši vien kādu pazīstat.” ”
Šodien Sofija ir uzņemta Rutgers koledžā un ir veselīgāka, nekā viņa jebkad bija iedomājusies. Pēdējos astoņus mēnešus viņa ir ievērojusi savu ēdienreižu plānu, saglabājusi svaru un izaicinājusi sevi pēc iespējas vairāk strādāt pie atveseļošanās. Sofija dzīvo pati un ēd lietas, ko viņa nekad “nevarēja iedomāties tūkstoš gadu laikā”.
Rutgers atrodas tikai 40 minūšu attālumā no Miryam mājas, tāpēc viņa joprojām var paļauties uz mammas atbalstu, kad viņai tas ir vajadzīgs. Piemēram, Sofija tikko bija pārdzīvojusi smagu nedēļu, pirms viņa un Miryam runāja ar SheKnows - tāpēc viņa piezvanīja mammai, lai pateiktu, ka tā nedara un Miryam viņu paņēma, lai viņa varētu pavadīt nedēļas nogali mājās, kur viņa zina, ka var paļauties uz mammas atbalstu, lai palīdzētu viņai atgriezties dziesmu.
Arī Megijai, kurai tagad ir 19 gadi, klājas labāk un viņa nesen pārcēlās no vecāku mājām. Lai gan viņa saka, ka tas ir bijis sarežģīti daudzos veidos, viņa stāsta SheKnows, ka ir pieteikusies koledžai Kolorādo ar mērķi sākt rudens semestri. Gan Sofija, gan Megija ārstēšanas laikā ir saskārušās ar daudzām problēmām un neveiksmēm, taču tās ir abas pierādījums tam, ka atveseļošanās ir iespējama - un ka atbalstošiem vecākiem ir izšķiroša nozīme viņu bērna dzīvē atveseļošanās.
Bet, kā uzsver Miryam un Nanette, labākais veids, kā atbalstīt, ir nodrošināt, ka arī jūs rūpējaties par sevi neatkarīgi no tā, vai tas notiek ar terapeita vai atbalsta grupas starpniecību. Skatīties, kā bērns cieš no ēšanas traucējumiem, ir viena no sāpīgākajām lietām, ko vecāki var iedomāties, un nevienam nevajadzētu to pārdzīvot vienatnē.
