귀하의 생물학적 자녀나 입양아에게 장애가 있든, 그것은 모든 사람을 위한 조정입니다. 다음은 그곳에 있었던 엄마들의 기쁨과 도전을 탐색하기 위한 몇 가지 팁입니다.
Gwen과 Scott Hartley에게는 세 자녀가 있습니다. 그들의 아들은 "전형적"이지만 딸들은 심각한 장애를 가지고 태어났습니다. 특별한 요구, 선천적 소두증 포함 - 작은 머리와 작은 뇌. 그들의 첫째 딸의 특별한 필요는 그들을 놀라게 했습니다. Gwen은 다음과 같이 설명합니다. “우리는 그녀가 장애가 있다는 것을 미리 알지 못했습니다. 그녀는 19주에 '정상' 초음파 검사를 받았습니다. 그녀는 태어날 때 선천성 소두증 진단을 받았습니다.”
그웬은 자신의 블로그에서 감정의 롤러코스터를 공유합니다. 하틀리 훌리건:
“우리는 그녀가 1살까지 살지 못할 수도 있다는 말을 듣고 처음에는 마음이 아팠습니다. 우리는 여전히 딸의 삶과 우리의 삶을 최선을 다해 만들고 딸과 함께할 모든 순간을 즐기겠다고 맹세했습니다. 우리 아이에게 '잘못된' 모든 것에 너무 초점을 맞추지 않고, 대신에 우리는 '미미'가 우리 삶에 가져다주는 모든 것을 소중히 여깁니다. 그녀의 '문제'는 우리에게 정상이며, 우리는 그것들을 부정적으로 보지 않고 대신 Claire가 누구인지의 일부로 보기로 선택합니다. 그녀는 우리가 아는 그 누구보다 강하고 그녀의 모든 진단을 합한 것보다 훨씬 더 많은 놀라운 소녀입니다."
형제 자매의 특별한 필요 사항에 대해 다른 자녀에게 정직하십시오.
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C.는 특별한 도움이 필요한 아동의 치료사이자 엄마입니다. “자녀의 구체적인 장애 그리고 자녀(들)가 장애에 대해 질문할 수 있도록 하는 것이 중요합니다.”라고 그녀는 말합니다. “어린 아이들은 형제 자매가 가진 것을 '잡을' 수 있다고 믿거나 부담스러울 수 있는 다른 부정확한 믿음이나 두려움을 가질 수 있습니다. 질문을 하고 자신의 감정을 표현할 수 있는 권한을 부여하면 죄책감, 슬픔 또는 두려움에서 벗어날 수 있고 그들이 내릴 수 있는 잘못된 결론을 명확히 할 수 있습니다.”
몸조심하시고 만나세요 당신의 필요도
Hartleys는 가족 상담이 그들뿐 아니라 아들에게도 도움이 된다는 것을 알게 되었습니다.
Gwen은 다음과 같이 설명합니다. “우리도 그곳에서 Cal과 그룹 상담을 했고, 그와도 직접 이야기를 나눴습니다. 이것은 초기에 매우 도움이 되었고 우리 모두를 돕기 위해 이 작업을 수행할 수 있게 되어 매우 기쁩니다.”
Petruk은 "부모는 자신과 결혼 생활을 돌봐야 합니다. 특별한 도움이 필요한 자녀가 있는 부부의 이혼율은 80%입니다. 남자와 여자는 슬픔에 대처하는 방식이 다릅니다. 서로를 돌보고 한 팀이 되어 어려움을 헤쳐나가면 결혼 생활이 강화될 수 있습니다.”
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