あなたはお母さんの青い目とお父さんの身長を継承しました。 おじいちゃんの四角いあごとおばあちゃんの曲がった鼻を手に入れたと言う人もいます。 あなたの外部の特徴の多くは、ある親戚または別の親戚にたどることができ、あなたに明確な家族の類似性を与えます。
それでも、鏡に映っているのは、親戚があなたに受け継いだものだけではありません。 遺伝学はあなたに大きく影響します 健康; 女性の場合、家族歴は特定の種類の発症リスクの増加を意味する可能性があります 癌.
遺伝的素因は、あなたが積極的になることを思いとどまらせるべきではありません。 さまざまな種類のがんの家族歴を知ることは、スクリーニング、検査、その他の予防策とともに、健康を管理するのに役立ちます。
乳癌
による 国立がん研究所、乳がんは最も一般的な化身であり、女性の12パーセントに影響を及ぼします。 BRCA1またはBRCA2遺伝子に有害な突然変異を持っている女性の場合、その数は45〜65％に跳ね上がり、腫瘍の抑制に役立ちます。
アンジェリーナ・ジョリー 癌の診断を攻撃する方法の輝かしい例です。 2013年以来、彼女は家族のがんの病歴、BRCA1遺伝子の突然変異、そしてその結果として下した決定について率直に話してきました。 Jolieは、がん教育、早期発見、そしてあなた自身の健康のためのエージェントになることの重要性をモデル化しています。
50に近い女性は、定期的に予定されているマンモグラムを取得し、医師と完全な家族の病歴を記録する必要があります。 2013年12月の調査 米国予防医学専門委員会 乳がん、卵巣がん、卵管がん、または腹膜がんに冒された親族の女性をスクリーニングまたは検査することを推奨しました。
卵巣がん
NCIは、一般人口の女性の1.3パーセントだけが卵巣癌を発症すると推測しています。 しかし、遺伝学はこれらの症例に強く影響し、BRCA1突然変異を有する女性の39％が70歳までに卵巣癌と診断されています。
母親、姉妹、または娘が卵巣がんを患っている、または患っていた患者は 約3倍の可能性 病気と診断されます。 その統計は、家族のいずれかの側に影響を与える追加の親戚ごとにエスカレートします。
結腸がんと乳がんの家族歴も卵巣がんに関連しています。 これらの癌は、家族性癌症候群を引き起こし、卵巣癌のリスクを高める遺伝性突然変異によって助長されます。
遺伝性乳がんと卵巣がんの両方のリスクを検出する血液検査が利用可能です。 遺伝カウンセラーと一緒に家系図を確認することは、貴重な情報のもう1つの情報源になる可能性があります。
結腸がんと子宮内膜がん
結腸がんと子宮内膜がんは、MLH1のような遺伝的変異を介して遺伝性である可能性があり、それぞれが リンチ症候群. この症候群には、結腸がん、子宮内膜がん、および卵巣がんのリスクを高めるDNAに存在する遺伝子変異とミスマッチ修復遺伝子のグループが含まれます。
リンチ症候群は、結腸直腸がん患者の最大5パーセントに影響を与えると考えられています。 結腸がんと診断された保因者は、子宮内膜がんを発症するリスクも高くなります。 54,000人の女性 この年。 リンチ症候群は、遺伝子検査によって検出できます。
単に遺伝子変異があるからといって、病気を発症するわけではありません。 あなたのリスクを知り、適切な診断とリスク低減戦略を使用することが重要です。
目や鼻とは異なり、癌のリスクが高まっているのは誰から受け継がれているのかわかりません。 だからこそ、家族の歴史を深く掘り下げて、必要な次のステップに進むことを恐れてはいけません。 そうすることはあなたの命を救うかもしれません。
