両親が私が歩いていないのではないかと心配した後、2歳のときに痙直型両麻痺の脳性麻痺と診断されました。 脳性麻痺は、筋肉またはそれらを制御する人の能力に影響を与える脳の損傷または障害です。 私にとって、それは私が部分的な麻痺を持っていることを意味します。 医者は私の両親に、私は普通の生活を送ることはなく、歩くことは決してなく、特別支援クラスと言語療法を受ける必要があると言いました。
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私の左側の筋肉は非常に弱かった。 私は歩くのに苦労し、時には立っていることさえありませんでした。 私の足と腕は私に屈服し、私は持っていたものは何でも落下または落下しました。 私は子供の頃、医師やセラピストが家族を助けてくれた病院で過ごし、診断のための治療計画を立てました。
私は脳性麻痺に私を最大限に活用させました。 普通の生活ができなくなったような気がしました。 以前は、他の友達のようにローラースケートをしたり、体育の授業に参加したりすることができなかったほど、恥ずかしくて傷ついていました。
15年間、私は足首装具（AFO）を着用しました。これは、自分でよりよく歩くのに役立つ装具でした。 ベルクロストラップの色を調整して、多くの色で持っていたReebokClassicsと一致させました。 結局、私はそれなしで歩くのに十分な強さでしたが、今でも大人として私の体は弱くなる可能性があります。 数回の脳卒中を患った後、挫折しました。 私はまだ転んで怪我をします。
それでも、脳性麻痺のない人が考える必要のない多くのことに慣れてきました。 朝、ベッドから出るのは大変です。体が静止していて、筋肉が以前よりも引き締まっていて、動きにくくなっているからです。 足を上げるのが難しく、階段を上り下りするのが難しいので、階段を上るのは大変です。 手すりがない場合や、階段が急なので這ったりスクートしたりする必要がある場合があります。 旅行のように私が楽しんでいることでさえ、車に長時間座るのは苦痛なので苦労します。 私は固くて動けません。
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しかし、私は生きています。 私は素晴らしい若者のグループと仕事をしています。 私は教会に深く関わっており、旅行も多く、ソーシャルメディアマネージャーであり、自分のフードブログを持っています。 間違いなく変わったことの1つは、私の自信のレベルでした。 脳性麻痺は恥ずかしいと思っていたので、以前は本当に不安で恥ずかしがり屋でした。 年をとって、それについてもっと学び、自分の苦労のいくつかについて人々と話し始めたとき、私はまだ人生を楽しむことができることに気づきました。 私は結婚したり、子供を産んだり、旅行したり（私はよくします）、靴を買うことができます。 確かに、足首にストラップが必要です。
スティレットはできません、 しかし、私はまだ私の靴が大好きです。 今では、脳性麻痺の子供たちの両親と会って、私の話を共有し、子供たちに何ができるかを知らせています。真実は、脳性麻痺は私に生きる理由、異なっている、そしてユニークである理由を与えてくれました。 それは何年もかかりました、しかしそれは起こりました。 私たちは皆、異なった作り方をしていることに気づきました。私たちは皆、人生の目的を持っています。私は、あなたが異なっているからといって、あなたが偉大になれないという意味ではないことを他の人に示すことです。 私がいつも言っているように、「脳性麻痺は私の超大国です。」
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