di Jaime
6 luglio 2010
Ho postato correlati blog su questo argomento, ma oggi mi sono imbattuto in un articolo così meraviglioso. Il punto principale dell'articolo era che gli americani vengono curati per tumori incurabili fino a poco prima di loro... morire, piuttosto che avere quelle dure conversazioni con i loro medici e sollecitati a perseguire l'ospizio o un palliativo cura. Molti di questi pazienti soffrono e provano dolore e non riescono a vivere le loro giornate come avrebbero voluto. Hanno citato che il 12% dei pazienti che sono morti da cancro nel 1999 hanno ricevuto la chemio nelle 2 settimane prima della loro morte. L'articolo menzionava che gli americani usano metafore sportive e di guerra nell'affrontare malattie e cancro, invece di parlare della morte e di come sia una parte naturale della vita. (Che è anche qualcosa di cui ho scritto in precedenza).
 Come facciamo a capire che le cure palliative e gli hospice non significano "arrendersi"?
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L'ho visto io stesso. Ho visto come veniva trattato mio nonno, più e più volte per il suo mesotelioma e il cancro ai polmoni, anche se sapevamo che non faceva molta differenza. Ha ricevuto i suoi trattamenti di chemio, il suo Procrit, ha perso una tonnellata di peso, ha perso l'intestino e la vescica in pubblico e, nel processo, ha perso la sua dignità e il piacere della vita. Quando l'ho visto 3 mesi dopo essermi trasferito in Florida, era un guscio di quello che era stato. È stato appena ricoverato, dopo anni di cure. Riusciva a malapena a mangiare, a malapena a bere, a malapena a respirare. Non è stato fino a quando non è stato in ospizio che ha finalmente ottenuto il permesso di rilassarsi e lasciarsi andare. Ho lasciato quella domenica per tornare a FL; morì il sabato successivo. Era in ospizio da poco più di una settimana. Questo non è troppo lontano dalla media nazionale per i soggiorni in hospice. Gli mancava così tanto perché era malato. Era troppo malato per andare alla mia laurea. Entrava e usciva dalle strutture di cura. Il giorno prima che mi trasferissi in Florida, abbiamo dovuto portarlo in ospedale perché i suoi polmoni si stavano riempiendo di liquido. Nel mio cuore, so che avrebbe potuto andare in un modo completamente diverso.
Quindi, quando medici, infermieri e infermieri professionisti parlano con i loro pazienti? Come facciamo a capire che le cure palliative e gli hospice non significano "arrendersi"? Come possiamo trasmettere che è un modo per la persona di godersi la vita e il tempo che gli rimane, piuttosto che perdere riunioni di famiglia, cene di Natale e vedere i propri nipoti? Come possiamo ammettere che il trattamento su cui si trovano potrebbe non funzionare o avere un valore minimo rispetto agli effetti collaterali dolorosi? Non c'è un modo facile. Lo so come qualcuno che ha fornito consulenza ai malati di cancro, alcuni dei quali avevano davvero bisogno di aiuto per parlare con la loro famiglia della morte. Lo so come Salute ricercatore, un difensore dei pazienti e un membro della famiglia. Non è un insieme di conversazioni facile da avere e ogni persona deve fare una scelta personale che è giusta per loro in quel momento.
Le persone potrebbero vederlo come "rinunciare alla speranza", ma non credo che lo sia. Penso che sia semplicemente un cambiamento in ciò che speriamo. Speriamo in giorni liberi da stanchezza paralizzante e vomito. Speriamo di essere abbastanza in salute per le vacanze o per i viaggi nei luoghi in cui hai sempre desiderato andare. Speriamo in un tempo di qualità con i propri cari e amici, giorni in cui si parla di onestà e si dice tutto ciò di cui abbiamo bisogno. Possiamo sperare di vivere la vita, non solo di prolungare la sopravvivenza.
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