La FDA ha appena annunciato che stanno tirando 500 diversi tipi di raffreddore e influenza non testati farmaci. La tua medicina preferita è interessata?
Hai un preferito raffreddore o influenza medicina che si acquista tramite prescrizione medica? Bene, preparati: potrebbe non essere disponibile a breve. La Food and Drug Administration degli Stati Uniti sta reprimendo l'inefficacia raffreddore e influenza farmaci – e ne sono colpiti circa 500 tipi diversi.
Le aziende farmaceutiche sono tenute a presentare i loro prodotti alla FDA per la revisione scientifica, ma alcune hanno aggirato i requisiti perché i loro farmaci erano precedenti alle normative della FDA.
La stragrande maggioranza delle persone non sarà interessata dal richiamo perché molti acquistano i farmaci per il raffreddore e l'influenza al banco.
"Non ci aspettiamo che l'azione di oggi abbia un impatto negativo sui consumatori", ha affermato Deborah Autor, direttore dell'Office of Compliance della FDA. "Ci sono molti altri prodotti disponibili per trattare i sintomi di raffreddore, tosse e allergia".
L'agenzia ha affermato che i produttori che non hanno registrato i loro prodotti presso l'agenzia devono interrompere immediatamente la produzione e le spedizioni.
L'elenco completo dei farmaci interessati - elencato sul sito web della FDA – includa Pediahist, un medicinale indicato per l'uso su bambini di appena un mese. La FDA non consente alcuna prescrizione di indirizzare i bambini di età inferiore ai due anni.
La tua migliore scommessa? Controlla l'elenco dei farmaci interessati sul sito Web della FDA e tienili con te la prossima volta che tu o tuo figlio andate dal medico e accertatevi che questi farmaci non siano prescritti.
Oppure attenersi il più possibile ai farmaci da banco.
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