Julianne Hough tenía 18 años cuando escuchó por primera vez la palabra "endometriosis. " Se acababa de mudar a un nuevo apartamento en Los Ángeles, y su compañera de cuarto, encorvada de dolor en el baño, se lo explicó.
“Yo estaba como, 'Endo, ¿qué? Endometri, ¿quién? ", Dice Hough. StyleCaster en el BlogHer18 Health conferencia, donde fue oradora principal, en la ciudad de Nueva York el miércoles, 1 de enero. 31. “Es terrible decir esto, pero cuando tenía 18 años, yo estaba como, 'Ella es simplemente dramática. Yo tengo esas mismas cosas. Es solo que estás teniendo tu período ".
Aunque Hough había estado experimentando síntomas de endometriosis, una afección en la que el tejido que normalmente reviste el útero crece fuera de ella: desde que comenzó la pubertad, todavía no estaba preparada para buscar un diagnóstico, temiendo cómo podría afectar su carrera. Así que atribuyó el dolor a los cólicos menstruales y esperaba que desapareciera.
“Yo estaba como,‘ Ugh. No tengo tiempo. No quiero tener ninguna enfermedad. Solo necesito seguir adelante con mi vida ", dice Hough. “Piensas que te va a obstaculizar, que va a ser tu identidad. Como mujer también, en la industria, estaba como, 'Bueno, no puedo quejarme de eso. Tengo que ser una galleta dura. No voy a ser esa persona. No voy a ser esa chica ".
Un año después, Hough encontró su gran oportunidad como bailarina profesional en Bailando con las estrellas, pero sus síntomas no se detuvieron. Aún así, no estaba lista para buscar un diagnóstico, por lo que forzó una sonrisa y bailó a través del dolor. “Es como, '¡Yay! Pon una carita sonriente. Todo es perfecto. Todo es genial ", dice Hough. “Solo hay un tiempo limitado para que puedas seguir así. Te agotas. Estaba tan cansada de intentar ser la señorita perfecta y fingir que todo estaba bien ".
No fue hasta dos temporadas en que Hough experimentó un episodio doloroso importante mientras bailaba y finalmente fue a ver a un médico. Después de tres días de pruebas y exámenes, a Hough se le diagnosticó oficialmente endometriosis.
Ver esta publicación en Instagram
Una publicación compartida por Julianne Hough (@juleshough)
Más:Cómo es sufrir de endometriosis, de 5 mujeres que saben
“Tenía 20 años cuando sucedió esto. Yo estaba como, '¡Santo cielo! Espera, ¿qué? '”, Dice Hough. “Al principio, fue aterrador. Yo estaba como, '¿Quién soy yo? Tengo endometriosis? ¿Qué significa eso? Tenía tantas preguntas. "¿Esto va a dañar mi carrera? Tal vez pueda mantenerlo en secreto ".
Poco después, Hough se sometió a una cirugía para extirpar su apéndice y aliviar su dolor de estómago. Apareció en los titulares por salir con su diagnóstico, pero no fue hasta años después que se sintió completamente cómoda compartiendo su historia.
“Estuve callado al respecto durante unos años”, dice Hough. “Entonces me di cuenta de que hablando de esto, no me va a curar, y no me corresponde a mí hablar, es a los demás. Al tener endometriosis, esto no me obstaculiza en absoluto. Esto me da poder porque puedo tener una voz para ayudar a otras mujeres a tener una voz, y una vez que tienen una voz, pueden ayudar a otras. La vulnerabilidad te da fuerza. Te ayudas a ti mismo cuando ayudas a los demás ".
Aún así, la batalla de Hough contra la endometriosis y sus efectos continúa. Hough ha soñado con ser madre desde que tenía 5 años, y aunque la endometriosis no excluir la posibilidad de un parto natural, Hough reconoce que hay otras opciones para maternidad.
Más: Esto es lo que realmente se siente al tener una afección cutánea en la era de Instagram
“Quería ser mamá desde que tengo memoria. Simplemente tengo este sentimiento de 'No puedo esperar a ser esa persona' ”, dice Hough. “De lo que me he dado cuenta es de que puedo ser madre... puedo ser una criadora. Puedo dar y ayudar a criar personas. También puedo adoptar. Puedo hacer todas esas cosas diferentes. Hay tantas opciones para mí para ser mamá ".
Tener una familia es un tema que Hough ha abordado más desde que se casó con su esposo, el jugador de la NHL Brooks Laich, en julio. "Mi esposo y yo pensamos: 'Queremos esperar unos años más'. Porque tenemos muchas cosas hacer personalmente, y queremos estar juntos durante unos años más antes de darle vida a este mundo. Pero definitivamente es más una conversación que "¡Oh, sí! Quedaremos embarazadas. ¡Lo que!'"
Aunque fue difícil escuchar que ella no podría llevar a sus propios hijos, Hough está agradecida de que la noticia la haya salvado de la angustia por posibles abortos espontáneos si no lo hubiera sabido.
“El conocimiento es poder”, dice Hough. “Cuanto más sepa, más cosas podrá hacer para ayudar o prevenir, y cuanto antes pueda detectarlo, mejor. He aprendido cosas al tener endometriosis que tal vez nunca hubiera descubierto si estuviera tratando de tener un hijo. Podría haber sido muy difícil para mí tener abortos espontáneos. Ahora tengo conocimiento, y ahora puedo prepararme y, con suerte, no me decepcionarán cuando, de lo contrario, podría haber estado muy mal ".
La nueva perspectiva de Hough sobre su condición es la razón por la que se asoció con #HablaEndo, una campaña que anima a las mujeres a aprender más sobre la endometriosis. Para Hough, la ignorancia no es una bendición y la educación es clave para la salud y la felicidad.
“Se trata de educación. La gente no sabe lo que no sabe ", dice Hough. “No se trata de decir, '¡No tenemos voz!' No se trata de pelear. Se trata de educar. No se trata de ser una víctima. Se trata de ser un vencedor ".
Publicado originalmente en StyleCaster.
