Η αυτοάνοση ασθένειά μου δεν με σκότωσε αλλά μου πήρε τη δουλειά, τους φίλους και το σπίτι - SheKnows

instagram viewer

Αυτό που ξεκίνησε ως ένα κανονικό πρωινό Σαββάτου έγινε η πηγή πολλών τρομακτικών εφιάλτων σε ένα κλάσμα του δευτερολέπτου. Δεν είδα ποτέ το ελάφι που χτύπησε στο παρμπρίζ μου με ταχύτητα 75 μίλια / ώρα, αλλά άλλαξε τη ζωή μου για πάντα. Το τραύμα που έζησα εκείνο το πρωί προκάλεσε μια εξέγερση στο σώμα μου και τα αποτελέσματα έχουν ανατρέψει τη ζωή μου από μέσα προς τα έξω.

δώρα υπογονιμότητας δεν δίνουν
Σχετική ιστορία. Καλοπροσδιορισμένα δώρα που δεν πρέπει να κάνετε σε κάποιον που αντιμετωπίζει την υπογονιμότητα

Περισσότερο: Η αυτοάνοση ασθένειά μου με έκανε να πάρω βάρος και να νιώσω άβολα στο δέρμα μου

έχω Σύνδρομο Felty. Δεν το έχετε ξανακούσει; Μην ανησυχείς, ούτε εγώ το είχα. Τουλάχιστον, μέχρι που ήμουν ξαπλωμένος στο νοσοκομείο, ώρες μετά το θάνατο που έκανα μετάγγιση μετά από μετάγγιση. Είναι ένας σπάνιος τύπος ρευματοειδούς αρθρίτιδας (που είναι πολύ διαφορετικό από την αρθρίτιδα). Είναι μια αυτοάνοση ασθένεια. Το ανοσοποιητικό μου σύστημα έχει στραφεί εναντίον μου προσπαθώντας να καταστρέψει όχι μόνο τις αρθρώσεις μου, αλλά και τα εσωτερικά μου όργανα επίσης. Τα λευκά μου αιμοσφαίρια είναι πρακτικά ανύπαρκτα καθώς παγιδεύονται στη σπλήνα μου πεθαίνοντας έναν γρήγορο, βίαιο θάνατο.

click fraud protection

Δύο μήνες αργότερα έφυγα από το νοσοκομείο σε μια ζωή που δεν έμοιαζε με τίποτα από αυτό που είχα πριν. Αμέσως μετά το ναυάγιο ήμουν πολύ πληγωμένος, δεν μπορούσα να σηκώσω το αριστερό μου χέρι ή να γυρίσω για να κοιτάξω τον ώμο μου. Είναι πολύ σημαντικό για έναν αγροτικό ταχυδρομείο να μπορεί να χρησιμοποιεί το αριστερό της χέρι, δεδομένου ότι οδήγησα μαζί του και παρέδωσα με τον άλλο. Όσο περνούσε ο καιρός, ακόμη και μετά τον βελονισμό, τη φυσικοθεραπεία, τις πολυάριθμες συνταγές, τα πράγματα πήγαν από το κακό στο χειρότερο. Μια μέρα ξύπνησα και δεν μπόρεσα να βάλω βάρος στο δεξί μου πόδι. Την επόμενη μέρα το δεξί μου χέρι πονούσε τόσο πολύ που δεν μπορούσα να το σηκώσω. Συνέβη ξανά και ξανά, σαν ένα παιχνίδι φλίπερ πόνου που δεν έμεινε ποτέ σε ένα μέρος για πολύ, αλλά πάντα υπήρχε κάπου στο σώμα μου.

Με τους μήνες, ο πόνος, το πρήξιμο και η φλεγμονή έγιναν αφόρητα. Δεν μπορούσα να φάω, επειδή είχα πάψει να κάνω κενώσεις. Aroundταν εκείνη την εποχή που ο σύζυγός μου απολύθηκε και χάσαμε το δικό μας υγεία ΑΣΦΑΛΙΣΗ. Ως φορέας μερικής απασχόλησης, δεν μου προσφέρθηκε ασφάλιση υγείας, αλλά οι θεραπείες μου καλύπτονταν από το ναυάγιο μου. Δυστυχώς αυτό επεκτάθηκε μόνο στο αριστερό μου χέρι και λαιμό.

Άκουγα ξανά και ξανά πώς ήταν όλα στο μυαλό μου και πώς έπρεπε να "πολεμήσω αυτό". Αλλά σε αυτό το σημείο, ήμουν βασικά κλινήρης και χειροτέρευε κάθε μέρα. Ανησυχούσα για το οικονομικό μας μέλλον και για το τι θα μπορούσε να κάνει στην οικογένειά μας μια ακάλυπτη ασθένεια, ειδικά καθώς η κόρη μου θα αποφοιτούσε σε λίγους μήνες. Knewξερα στο μυαλό μου ότι πέθαινα, έτσι έκανα το ταξίδι για να δω τον νέο εγγονό μου στο Αφγανιστάν και στη συνέχεια πήγα να δω τον αδελφό μου μια τελευταία φορά.

Η γυναίκα του που ήταν νοσοκόμα, έριξε μια ματιά και είπε στον άντρα μου να με πάει αμέσως στο ΤΕ. Με κουράσανε και συμφώνησα, αλλά μόνο αν μπορούσαμε να γυρίσουμε σπίτι στο Κεντάκι. Βγήκαμε από τη Φλόριντα στις 3 μ.μ. μια Κυριακή, οδήγησε όλη τη νύχτα και έφτασε στο ΤΕΕ στις 8 το πρωί είπα στον άντρα μου ότι πιθανότατα θα με έδιωχναν, αλλά δεν το έκαναν. Μέσα σε 20 λεπτά μου έκαναν μεταγγίσεις και μου είπαν πόσο άσχημη ήταν η κατάστασή μου. Με έβαλαν στη ΜΕΘ και δούλεψαν μέρα και νύχτα για να με σώσουν, και γι 'αυτό θα είμαι πάντα ευγνώμων, ακόμη κι αν εκείνη τη στιγμή δεν με ένοιαζε πια.

Μετά από οκτώ εβδομάδες, είχα μια νέα διάγνωση, αλλά αυτό που φοβόμουν είχε γίνει πραγματικότητα. Είχαμε χάσει τα πάντα εκτός του άλλου και κολλήσαμε ο ένας στον άλλον σε μια θάλασσα φόβου και αβεβαιότητας. Είχαμε μία ευκαιρία, μια προσφορά εργασίας με εξαιρετική ασφάλιση υγείας (μετά τον πρώτο χρόνο) σε μια εντελώς διαφορετική κατάσταση μακριά από όλα και όλους που γνωρίζαμε. Πουλήσαμε τα πάντα εκτός από ό, τι μπορούσαμε να χωρέσουμε στο πίσω μέρος του αυτοκινήτου μας, νοικιάσαμε μια τοποθεσία διαμερισμάτων που δεν την είδαμε από το διαδίκτυο και απογειωθήκαμε.

Δυσκολευτήκαμε, καθώς η αρχή από την αρχή δεν είναι ποτέ εύκολη, αλλά τα καταφέραμε. Σιγά σιγά ανεβήκαμε εκείνο το μεγάλο λόφο και ενώ δεν είμαστε πουθενά κοντά στην κορυφή, δεν είμαστε ούτε στο κάτω μέρος.

Περισσότερο: Η φροντίδα της μητέρας μου με Αλτσχάιμερ μου έδωσε το κουράγιο να αρχίσω να γράφω

Από τότε χωρίζω τη ζωή μου σε δύο μέρη. Υπάρχει ο «παλιός εγώ» που δούλευε με πλήρη απασχόληση, μεγάλωνε παιδιά, ήταν εθελοντής στο σχολείο, είχε πολλούς φίλους και του άρεσε να κάνει ένα καλό δείπνο. Και «ο νέος εγώ» που ζει εκατοντάδες μίλια από τους μοναδικούς μου φίλους, που φεύγει από το σπίτι για λίγο, απαραίτητα ταξίδια, ποτέ δεν αισθάνομαι καλύτερα, και που περνά περισσότερο χρόνο με το γιατρό μου από ό, τι εγώ με τον δικό μου σύζυγος.

Αποκαλώ αυτήν τη νέα ζωή την απολυμανμένη εκδοχή: Χωρίς μικρόβια, χωρίς κατοικίδια, χωρίς λουλούδια, χωρίς διασκέδαση. Η ζωή μου περνάει αποφεύγοντας τους ανθρώπους και τα μικρόβια τους, ώστε να μπορέσω να μείνω στο σπίτι αντί για το νοσοκομείο. Οι φίλοι μου? Λοιπόν, δεν έχω συναντήσει ποτέ τους περισσότερους. Βλέπετε, τα μόνα μου πάρτι είναι τώρα online από τα ασφαλή όρια της υγιεινής ζωής μου.

Ακόμα και με όλους τους τρόπους με τους οποίους η ζωή μου έχει αλλάξει τα τελευταία χρόνια, ξέρω πόσο τυχερός είμαι που είμαι ζωντανός. Έχω μια αγαπημένη οικογένεια, πολλά χόμπι, πολλούς διαδικτυακούς φίλους και η άρρωστη μου έδειξε πόσο πραγματικά θέλω να ζήσω. Είμαι ευγνώμων για κάθε μέρα και αυτό είναι που κάνει την απομονωμένη ζωή μου υποφερτή. Η ζωή μου μπορεί να μην μοιάζει με την εικόνα που έκανε πριν από έξι χρόνια, αλλά εξακολουθεί να είναι μια ζωή που αξίζει να τη ζήσω.

Περισσότερο: Οι κρίσεις άγχους με έδιωξαν από τη δουλειά, τη σχέση και τη χώρα μου