Da min kæreste og jeg først begyndte at date, talte vi meget om vores fortid; min omfattede for nylig afsluttet mere end et års behandling for brystkræft. Han var omkring otte år uden for militæret. Vi fandt mange ligheder på vores veje, men da han talte om at blive udskrevet og køre fra basen for sidste gang, vel vidende at han ikke skulle gå tilbage, holdt jeg pause.
Det har jeg ikke.
Der er ingen garantier for, at nogen, der har trives med kræft, aldrig får kræft igen. Så meget som dine læger vil klappe sig selv på skulderen og sige: "Vi gav dig den bedste behandling, der er," har de ingen måde at vide, hvad der kommer derefter. Behandlingsforløbet, der blev fastlagt af min onkolog, var den bedste for mig på det tidspunkt, men der er et stykke af puslespillet, der er ligeglad med, hvilken behandling jeg havde på forsiden.
Gå ind genetik.
Efter min første diagnose i 2010 og da jeg lærte, at jeg var af Ashkenazi (jødiske familier, der stammer fra Østeuropa) afstamning, min onkolog anbefalede mig at gå til gentest for at se om jeg var
BRCA1- eller BRCA2-positiv, da disse to genmutationer er mere almindelige hos Ashkenazi -jøder end anden oprindelse ifølge National Cancer Institute. Materialer fra NCjeg forklare, at mutationer i disse to gener hos kvinder betyder, at deres risiko for at udvikle visse former for kræft, især bryst- og æggestokkræft, er højere end andre.Mere:At have brystkræft på 32 satte mig i kontrol over min krop
Inden denne test blev det anbefalet, at jeg modtog en enkelt mastektomi, men hvis min genetiske test var kommet positiv igen for disse to mutationer, var det måske ikke tilfældet. Testen kom negativ tilbage, og vi åndede alle lettet op og fortsatte med min oprindelige behandlingsplan. Jeg bliver ofte spurgt: "Er du BRCA-positiv?" og jeg vil sige nej, men efter et stykke tid begynder du at undre dig over, er der andre mutationer, som jeg ikke ved om?
Jeg begyndte at skubbe emnet genetik på mit sidste onkologbesøg (jeg går hver sjette måned efter blod arbejde), og han anbefalede en genetiker i Washington, DC, som jeg skulle mødes med for at få en information session.
For nylig sad jeg på genetikerens kontor, og hun viste mig det familieoversigt, som hun havde oprettet baseret på alle de oplysninger, jeg havde givet hende vedrørende min familiehistorie: Min mor havde tredobbelt-negativ brystkræft, døde mine to onkler af kræft i bugspytkirtlen og lungekræft. Vores familiehistorie er præget af sygdommen, men alligevel kunne hun ikke se et sammenhængende link. Hvad hun så, var, at BRCA -testen, som jeg havde foretaget i 2010, stort set var forældet.
Som med kræftbehandlinger havde der været fremskridt inden for genetisk testning. Spørgsmålet var: ”Ville jeg vide det?”
Jeg havde levet i denne verden, hvor jeg har fået at vide siden afslutningen af min behandling i 2011, at jeg var helbredt. Det var overstået. Men hvad nu hvis det ikke er det? Hvad hvis de nyere test for andre mutationer i BRCA 1- og 2 -generne viste, at jeg er mere tilbøjelig til at udvikle æggestokkene eller brystkræft igen? Hvad hvis jeg er genetisk forudbestemt til at have en højere risiko for tyktarm eller mavekræft?
Hun forklarede mig mine muligheder: Hvis de nye test er positive igen for andre BRCA 1 eller 2 mutationer, kunne jeg starte få scanninger hvert halve år mellem mine årlige mammogrammer, eller jeg kunne vælge at få en anden mastektomi til højre bryst. Jeg fandt ikke begge muligheder særlig tiltalende.
"Hvad med kræft i æggestokkene?" Jeg spurgte hende.
"Der er ingen mammografi for æggestokkene," svarede hun. "De fleste kvinder vælger at få fjernet deres æggestokke."
Denne informationsaftale var hurtigt på vej ned ad bakke.
Genetikeren gav mig to muligheder; Jeg kunne gå hjem og tænke over det, eller jeg kunne spytte i røret, aktivere de enzymer, der stabiliserer mit DNA og vente to uger. Da jeg var den utålmodige person, begyndte jeg at spytte.
Det var to lange uger. Jeg gik fra, "Uanset hvad, jeg får bare et andet boobjob", til "Men det gør jeg ikke vil have et andet boobjob, "til" Jeg er ikke klar til overgangsalderen ", til" Ikke mere PMS kunne være fedt. "
Mere: Hvordan at have kræft ændret den måde, jeg så på dating
Jeg modtog en mail fra hende to uger senere. "Gode nyheder! Ingen mutationer! ” Jeg åndede endnu et lettet suk.
Jeg forstår, at mange mennesker ikke ville have gået den samme vej. Din krop er din krop. Der er ikke noget, du kan gøre for at stoppe dine gener, og du kan ikke ændre dit DNA, så hvorfor bruge dit liv på at bekymre dig? Til dette siger jeg: Når du ikke får kørt ud i solnedgangen og aldrig ser tilbage, kan du lige så godt i det mindste køre rundt med alle de kort, du kan få fingre i, så du ved, hvor du skal hen.
