Jeg kan ikke huske, da jeg fik at vide, at jeg blev født uden svedkirtler på håndfladerne og bunden af mine fødder; Jeg var måske 5 år, og det var, hvad en hudlæge havde fortalt min børnelæge far om min tørre hud. "Intet kan gøres," lød dommen.
t
t For at blødgøre min hud ville min mor anvende lanolin, 1950'ernes tørre hudmiddel, på mine hænder og fødder om natten og få mig til at trække bomuldshandsker og sokker natten over.
t Det var fint, da jeg var pige, men som teenager ville jeg se en anden hudlæge, og hans diagnose af psoriasis var anderledes. Annoncer kaldte dengang "The Heartbreak of Psoriasis."
tWow, Jeg troede. Jeg har en egentlig sygdom.
t for at være ærlig, troede jeg ikke rigtigt på det. Min begrænsede sag var ikke ligefrem et hjertesorg og lignede ikke de grimme fotos, der ledsagede annoncer, og kløede ikke. Det var bare tørt. Lægen gav os rør med ondt lugtende salver og cremer, som jeg brugte et par gange, og smed derefter væk.
t Det var lettere at bare anvende palliativ blødgørende, håndkøbsfrie cremer, selvom det betød konstant genanvendelse.
t
Billede: Comstock/Getty Images
t
t
Teenage angst
t Det værste for en teenager var ikke at kunne bære de smukke sandaler og søde slynge, som andre piger i 1960'erne bar, fordi de henledte opmærksomheden på bunden af mine fødder. Strømpebukser gav mig kun et slid, da nylon hængte fast på min tørre hud.
t Sollys siges at hjælpe, så da jeg var 21 og flyttede til Florida, forventede jeg forbedring. Da jeg ikke så nogen, var jeg sikker på, at diagnosen var forkert.
t Jeg forsøgte at ignorere antallet af mennesker, hvis blik hængte på mine fødder, da jeg havde flip-flops på; der var flere, end du skulle tro. Den slags mennesker var svære at ignorere, fordi de fleste af dem faktisk spurgte mig om tilstanden. Det var foruroligende; Jeg ville aldrig have nævnt noget så personligt. Det gav mig en lille idé om, hvordan det er for mennesker, der "ser anderledes ud", og jeg kunne ikke lide det.
Et familieforbindelse
t Som årene gik, tænkte jeg næsten ikke over det. Og så udviklede min mor en anden form for sygdommen, og den dukkede op på mange dele af hendes krop, smertefuld og grim. Da var jeg flyttet til San Francisco Bay -området, og hun ville besøge mig hver gang, hun gik ind til behandling i Stanford. Omkring samme tid udviklede en fætter en endnu mere alvorlig sag over hele kroppen. Det viser sig, at den autoimmune tilstand har et arveligt link. Jeg tællede mine velsignelser over, at min version var så begrænset og aldrig blev væsentligt værre.
t Alligevel var det så anderledes end min families, og jeg havde aldrig mødt andre med det, så jeg tvivlede stadig på diagnosen. I mine 40’ere konsulterede jeg endnu en top hudlæge, og han (til min overraskelse) bekræftede diagnosen. Han ordinerede tidskrævende UVB-lysbehandling på sit kontor flere gange om ugen med UVB-lys. Disse sessioner krævede at tage fri fra arbejde, og jeg så ingen forbedring. Endelig gav jeg bare op.
t Tiderne har ændret sig, og jeg har set endnu en derm (samme diagnose), men medicin tilbyder stadig de samme behandlinger: lysterapi, salver og cremer. Været der gjort det.
t I dag er der dog også nogle nyere behandlinger og oral medicin tilgængelig. Jeg er nu i 60'erne, og min sag er mild. Men de mere alvorlige tilfælde, som mine familiemedlemmer oplevede, kunne have nydt godt af disse nye behandlinger.
t Hvis du har et udiagnosticeret hudproblem, skal du kontakte en god hudlæge. (Og i modsætning til mig tror du måske diagnosen første gang!)
tOplysning: Dette indlæg er en del af et sponsoreret annoncesamarbejde.
tBillede: Creatas Images/Getty Images
