Наследихте сините очи на мама и ръста на татко; някои казват, че имаш квадратна челюст на дядо си и крив нос на баба си. Много от вашите външни характеристики могат да бъдат проследени до един или друг роднина, което ви дава отчетлива семейна прилика.
И все пак това, което виждате в огледалото, не е всичко, което роднина ви е предал. Генетичният фактор силно зависи от вашите здраве; за жените фамилната анамнеза може да означава повишен риск от развитие на определени видове рак.
Генетичното предразположение не трябва да ви разубеждава да бъдете проактивни. Познаването на семейната ви история с различни форми на рак - заедно с прегледи, изследвания и други превантивни мерки - може да ви помогне да поемете контрола върху здравето си.
Рак на гърдата
Според Национален институт по рака, ракът на гърдата е най -разпространеното прераждане, засягащо 12 % от жените. Този брой скача между 45 и 65 процента при жените, носещи вредни мутации към своите гени BRCA1 или BRCA2, които помагат за потискане на туморите.
Анджелина Джоли е ярък пример за това как да се атакува диагноза рак. От 2013 г. тя е запозната с историята на семейния си рак, своята генна мутация BRCA1 и решенията, които е взела в резултат на това. Джоли моделира значението на образованието за рак, ранното откриване и превръщането в агент за вашето собствено здраве.
Жените на около 50 години трябва редовно да си правят мамография и да регистрират пълна семейна медицинска история с лекарите си. Проучване от декември 2013 г. на Работна група за превантивни услуги на САЩ Препоръчва се жените с роднини, засегнати от рак на гърдата, яйчниците, фалопиевите клетки или перитонеума да бъдат изследвани или изследвани.
Рак на яйчниците
NCI предполага, че само 1,3 % от жените в общото население ще развият рак на яйчниците. Генетиката обаче оказва силно влияние върху тези случаи, като 39 % от жените, притежаващи мутация BRCA1, са диагностицирани с рак на яйчниците до 70 -годишна възраст.
Пациентите, чиито майки, сестри или дъщери имат или са имали рак на яйчниците, са приблизително три пъти по -вероятно да бъде диагностициран с болестта. Тази статистика ескалира с всеки допълнителен роднина, засегнат от двете страни на семейството.
Семейните истории на рак на дебелото черво и гърдата също са свързани с рак на яйчниците. Тези видове рак се насърчават от наследствена мутация, която причинява синдром на семейния рак и повишава риска от рак на яйчниците.
Наличен е кръвен тест, който открива рисковете както за генетичен рак на гърдата, така и за яйчниците. Прегледът на вашето родословно дърво с генетичен консултант може да бъде друг източник на ценна информация.
Рак на дебелото черво и ендометриума
Ракът на дебелото черво и ендометриума може да бъде наследствен чрез генетични мутации като MLH1 и всеки е свързан с наследствена тенденция, наречена Синдром на Линч. Синдромът включва група генетични мутации и несъответстващи гени за възстановяване, присъстващи в ДНК, които повишават риска от рак на дебелото черво, ендометриума и яйчниците.
Смята се, че синдромът на Линч засяга до 5 % от хората с колоректален рак. Носителите с диагноза рак на дебелото черво също имат повишен риск от развитие на рак на ендометриума, който ще засегне повече от 54 000 жени тази година. Синдромът на Линч може да бъде открит чрез генетично изследване.
Просто наличието на генетична мутация не означава, че ще развиете болестта. Познаването на риска и използването на подходяща диагностика и стратегии за намаляване на риска е от ключово значение.
За разлика от очите и носа ви, не можете да кажете от кого може да наследите повишен риск от рак. Ето защо не трябва да се страхувате да се потопите дълбоко в семейната си история и да предприемете необходимите следващи стъпки. Това може просто да ви спаси живота.
