Загубих майка си от рак, когато бях на 19 и като повечето хора, които страдат от такава загуба, исках отговори - някакво обяснение за случилото се с майка ми и както се случи, много от другите жени в нейното семейство също. Майка ми, която беше еврейка, почина от рак на панкреаса, когато беше на 40 години, и много от нейните лели по майка, също еврейки, страдаха от рак на гърдата.
Чувствах, че трябва да има връзка между всички тези случаи на рак, но през годините всичките ми лекари винаги казваха не - гърдата и ракът на панкреаса не са свързани и тъй като нямам лели по майчина линия с рак на гърдата, не се считам за „високорисков“.
| Повече ▼: 3 жени за това как ракът на гърдата е повлиял на живота им
След това една нощ, докато разглеждахте Центъра за изследване на рака на панкреаса на Джон Хопкинс уебсайт (знаете, типична съботна вечер), бях изненадан да науча, че може да има наследствена връзка между някои форми на
През миналото лято се срещнах с генетик и разгледахме цялото ми родословно дърво - майка ми, брат й, лелите й, моята баща, моите баба и дядо - толкова семейни здравни истории, колкото баща ми си спомня, плюс по -малката ми сестра и двете ми деца. Продължавах да гледам многото имена на страницата, опитвайки се да поддържам всички тези свързани истории прави. Сестрата взе малко кръв. Прибрах се и след това направих всичко възможно през следващите няколко седмици, за да не мисля за рак.
Когато се върнах да получа резултатите, тревогата ми беше на треска. Докторът ме срещна в чакалнята и докато се качвахме с асансьора до кабинета й, тя се обърна към мен и попита: „Подстригала ли си се?“
Какво означава това, Чудех се. Опитва ли се да ме развесели, преди да ми съобщи лоши новини?Или тя е толкова спокойна, благодарение на добрите ми резултати от теста, че просто иска да си поговори за прическата ми.
| Повече ▼: Защо загубата на коса с химиотерапия може да е нещо от миналото
- Мммммм - кимнах и започнах яростно да дъвча устната си. След може би най-дългото двуминутно пътуване с асансьор в живота ми, най-накрая пристигнахме в нейния офис.
Не съм дал положителен тест за нито една от мутациите на рак на гърдата или панкреаса. Нито един. Но преди да успея да реагирам, тя ми каза, че съм дала положителен тест за мутация, свързана с умерен риск от рак на дебелото черво. Рак на дебелото черво?
„Но никой в семейството ми никога не е имал рак на дебелото черво“, заеквам. Оказва се, че рискът от тази мутация е почти същият като при роднина с рак на дебелото черво. И рискът не е същият като диагнозата. Можете да имате мутация, без никога да получите рак.
През всичките тези години чаках науката да ми даде отговори, но сега имах само още въпроси. Дали резултатите означават, че не съм наследил мутациите, които са имали майка ми и лелите ми, или означава, че те никога не са имали тези мутации за начало? Защото повечето видове рак са „спорадични“, а не „наследствени“ има шанс майка ми и дори ракът на лелите й да не са наследствени състояния.
Тази година имах първата от (надявам се?) Много колоноскопии, тъй като отсега нататък ще трябва да ги получавам на всеки три до пет години. Сестра ми и в крайна сметка децата ми също трябва да бъдат тествани. Надявах се, че генетичните тестове ще ми дадат чувство на сигурност, но често се чувствам тревожен и претоварен. Виждам гастроентеролог за риска от рак на дебелото черво, онколог за рак на гърдата необясним рак на гърдата в семейството ми и трябва да вляза в регистъра за рак на панкреаса в Джон Хопкинс. Тези срещи се чувстват като постоянно напомняне, че болестта и смъртта дебнат зад всеки ъгъл. Заслужаваше ли си тестването? Не знам.
| Повече ▼: Обещаващата нова ваксина може да използва вашите собствени клетки за борба с рака на гърдата
Срещнах се с онколога за рак на гърдата няколко седмици след резултатите от моите генетични тестове. Години наред лекарите горе -долу свиха рамене в семейната ми история, но тази лекарка може би защото е рак на гърдата специалист, хвърли един поглед на моята диаграма и каза: „Това определено прилича на наследствен рак.“ Чаках нещо окончателно и, добре, ето я. Направихме план: помолих баща ми да направи допълнителни тестове, за да видим дали можем да проследим мутацията на рака на дебелото черво, насрочих мамографията си и се съгласих да се върна след шест месеца и да преоценя.
Оказа се, че баща ми има същата мутация, което означава, че това тестване не е само за мен или майка ми. Това е баща ми, сестра ми, децата ми-безкраен набор от изчисления. Генетичното тестване не ви дава отговори; просто ви дава информация. Да разбереш какво следва, не е лесен подвиг.
