تم تشخيص إصابتي بالشلل الدماغي التشنجي في سن الثانية بعد أن شعر والداي بالقلق من أنني لا أمشي. الشلل الدماغي هو إصابة أو ضعف في الدماغ يؤثر على العضلات أو قدرة الشخص على السيطرة عليها. بالنسبة لي ، هذا يعني أنني أعاني من شلل جزئي. أخبر الأطباء والديّ أنني لن أعيش حياة طبيعية ، وأنني لن أمشي أبدًا ، وأحتاج إلى الالتحاق بفصول لذوي الاحتياجات الخاصة وعلاج النطق.
أكثر: 10 نصائح ساعدتني كمصاب بالصداع النصفي المزمن
كانت عضلات جانبي الأيسر ضعيفة للغاية. كنت أجد صعوبة في المشي وأحيانًا حتى الوقوف. كانت ساقي وذراعي تنفصلان عني وسأسقط أو أسقط كل ما كنت أحمله. لقد أمضيت شهور طفولتي في المستشفى حيث ساعد الأطباء والمعالجون أسرتي وأعمل من خلال خطط العلاج لتشخيصي.
لقد تركت الشلل الدماغي يحصل على أفضل ما لدي. شعرت أنه منعني من التمتع بحياة طبيعية. اعتدت أن أشعر بالخجل والأذى لدرجة أنني لم أستطع التزحلق على الجليد أو المشاركة في فصل الصالة الرياضية مثل بقية أصدقائي.
لمدة 15 عامًا ، كنت أرتدي مقواة للقدم في الكاحل (AFO) والتي كانت دعامة ساعدتني على المشي بشكل أفضل بمفردي. كنت أقوم بتنسيق أحزمة الفيلكرو بالألوان بحيث تتطابق مع كلاسيكيات ريبوك التي كانت لدي بألوان عديدة. في النهاية ، أصبحت قوياً بما يكفي للمشي بدونه ، على الرغم من أن جسدي قد يكون ضعيفًا حتى الآن كشخص بالغ. لقد تعرضت لانتكاسات بعد معاناتي من بضع سكتات دماغية. ما زلت أسقط وأصاب.
ومع ذلك ، فقد اعتدت على العديد من الأشياء التي لن يفكر فيها أي شخص غير مصاب بالشلل الدماغي. يعد الخروج من السرير في الصباح تحديًا لأن جسدي كان ساكنًا وعضلاتي مشدودة أكثر مما هي عليه بالفعل ، مما يجعل من الصعب تحريكي. صعود الدرج صعب لأنه قد يكون من الصعب رفع ساقي ، مما يتسبب في السقوط لأعلى وأسفل السلم. في بعض الأحيان لا يكون هناك درابزين أو تكون الخطوات شديدة الانحدار لدرجة أنني أضطر إلى الزحف أو الانطلاق. حتى الأشياء التي أستمتع بها ، مثل السفر ، تمثل صراعًا لأن الجلوس في السيارة لفترات طويلة أمر مؤلم. أنا متصلب ولا أستطيع الحركة.
أكثر: اتهمني الناس بأنني كسول - حتى تم تشخيصي بالخدار
لكني أعيش الحياة. أنا أعمل مع مجموعة رائعة من الشباب. أنا منخرط بشدة في الكنيسة ، أسافر كثيرًا ، أنا مدير وسائل التواصل الاجتماعي ولدي مدونة طعام خاصة بي. الشيء الوحيد الذي تغير بالتأكيد هو مستوى ثقتي. اعتدت أن أكون غير آمن وخجولًا حقًا لأنني اعتقدت أن الشلل الدماغي الذي أعانيه كان محرجًا. مع تقدمي في السن وبدأت أتعلم المزيد عنها وأتحدث إلى الناس عن بعض الصعوبات التي أعاني منها ، أدركت أنه لا يزال بإمكاني الاستمتاع بالحياة. يمكنني الزواج وإنجاب الأطفال والسفر (وهو ما أفعله كثيرًا) والتسوق لشراء الأحذية. بالتأكيد ، أنا بحاجة إلى حزام على كاحلي و لا أستطيع أن أفعل الخناجر ، لكني ما زلت أحب حذائي. أنا الآن ألتقي بأهالي الأطفال المصابين بالشلل الدماغي لمشاركة قصتي معهم وإعلامهم بما يمكن لأطفالهم القيام به.
الحقيقة هي أن الشلل الدماغي قد منحني سببًا للعيش ولأن أكون مختلفًا وأن أكون فريدًا. استغرق الأمر سنوات ، لكنه حدث. أدركت أننا جميعًا مخلوقون بشكل مختلف ، ولدينا هدف في الحياة وهدفنا هو أن أظهر للآخرين أنه لمجرد أنك مختلف لا يعني أنك لا تستطيع أن تكون رائعًا. كما أقول دائمًا ، "الشلل الدماغي هو قوتي الخارقة."
أكثر: أصعب جزء من مرض الذئبة هو عدم معرفة ماهيتها
