تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتوسيع استخدام Perjeta ، أ سرطان الثدي دواء لمرضى سرطان الثدي في مراحله المبكرة.
بيرجيتا موافق
لسرطان الثدي في مراحله المبكرة
تقوم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بتوسيع استخدام Perjeta ، وهو دواء لسرطان الثدي ، لمرضى سرطان الثدي في مراحله المبكرة.
تلقى دواء سرطان الثدي موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتوسيع نطاق استخدامه.
تمت الموافقة على بيرجيتا (بيرتوزوماب) لعلاج سرطان الثدي في مراحله المبكرة قبل الجراحة. الدواء هو أول دواء تمت الموافقة عليه من قبل الهيئة التنظيمية لعلاج سرطان الثدي المساعد الجديد. يهدف العلاج المساعد الجديد إلى تقليل المرض قبل علاج أكبر.
في العام الماضي ، تمت الموافقة على الدواء لمرضى سرطان الثدي الإيجابي HER2 المتقدم أو المتأخر (النقيلي). تحتوي هذه الأنواع من سرطانات الثدي على كمية أعلى من بروتين HER2 ، الذي يساعد في نمو الخلايا السرطانية ومرونتها.
ستشهد الموافقة الجديدة استخدام Perjeta من قبل المرضى المصابين بسرطان الثدي الإيجابي HER2 أو المتقدم محليًا أو الالتهابي أو سرطان الثدي في مراحله المبكرة. هذا يعني أنه سيتم استخدامه في النساء المصابات بورم يزيد قطره عن سنتيمترين ، أو مع الغدد الليمفاوية الإيجابية ، المعرضة بشكل كبير لخطر عودة السرطان أو انتشاره - أو ارتفاع معدل الوفيات صدفة. يجب استخدامه مع التراستوزوماب والعلاج الكيميائي قبل الجراحة. اعتمادًا على خطة العلاج ، قد يتبعها علاج كيميائي. بعد الجراحة ، يجب على المرضى الاستمرار في تناول عقار تراستوزوماب لإكمال عام كامل من العلاج.
قال ريتشارد بازدور ، العضو المنتدب في مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: "نشهد تحولًا كبيرًا في نموذج العلاج لسرطان الثدي في مراحله المبكرة". "من خلال توفير علاجات فعالة للمرضى المعرضين لمخاطر عالية في بداية المرض ، قد نؤخر أو نمنع تكرار الإصابة بالسرطان."
في أخرى ذات صلة الإخبارية، وجد العلماء أن عدد النساء السود المصابات بسرطان الثدي آخذ في الازدياد.
المزيد من الأخبار عن سرطان الثدي
لوحة موافق على أدوية سرطان الثدي
ما تحتاج لمعرفته حول قانون الرعاية الميسرة
أحدث دواء قد يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي
