Yeme bozuklukları sıklıkla utanç, gizlilik ve yalnızlık eşlik eder. Ancak hastalık nedeniyle yoğun duygusal sıkıntı yaşayan tek kişi hasta değil - en yakınları sevdiklerinin yanında acı çekiyor. NS yeme bozukluğu olan çocukların anneleri Eşzamanlı olarak koşulsuz destek sunmaya çalıştıkları için kendilerini sıklıkla kazanılamayan durumlarda bulurlar ve çocuklarına sert sevgi - genellikle karmaşık, sinir bozucu bir sağlık sisteminde gezinirken ve hastalığı hala ciddiye almayan sigorta şirketleri.
En yaygın akıl hastalıklarından biri olmasına rağmen, anoreksiya, bulimia ve tıkınırcasına yeme bozukluğu gibi yeme bozuklukları halk ve hatta tıp camiasının kendisi tarafından hala sıklıkla yanlış anlaşılmaktadır. Yeme bozukluğu olan bireyler, bu konuda bol miktarda kanıt olmasına rağmen, sıklıkla “boş” olarak etiketlenirler. hastalık, altta yatan zihinsel sağlık sorunları için bir başa çıkma mekanizmasıdıranksiyete, depresyon ve travma sonrası stres bozukluğu dahil.
Okulda ve ilişkilerde aralar
Şimdi 20 yaşında olan Sofia, SheKnows'a 9 yaşındayken depresyon ve anksiyete yaşamaya başladığını ve yeme bozukluğu semptomlarının ilk kez 14 yaşındayken ortaya çıktığını söylüyor. Lise yıllarını hastanelerde ve tedavi merkezlerinde geçirdi - ancak 18 yaşına girdiği gün Sofia, mevcut tedavi programından ayrıldı.
Annesi Miryam, Sofia'yı iyileşmesine odaklanmak için bir yıl ara vermeye çağırdı, ancak akademisyenler konusunda tutkulu ve Amerikan Üniversitesi'nde üniversiteye başlamak için hevesliydi. Dönemin sadece iki ayında, Sofia yeme bozukluğundan kaynaklanan ciddi fiziksel komplikasyonlar nedeniyle hastaneye kaldırıldı. Tıbbi tavsiyeye rağmen tedaviden bir kez daha vazgeçtiğinde ve iyileşmeye direnmeye devam ettiğinde, Sofia ve Miryam'ın ilişkisi gerginleşti.
“Çok acı verici ve bazen 'Kızımın stresini veya acısını eklemek istemiyorum' diye düşündüğünüz için ifade etmenize izin verilmeyen bir acı. Kızımın beni üzgün görmesini istemiyorum. Kızımın beni ağlarken görmesini istemiyorum. Benim de mücadele ettiğimi ve acı çektiğimi görmesini istemiyorum” diyor Miryam.
Miryam, SheKnows'a kendi terapistini bulmanın kendisine çok yardımcı olduğunu ve benzer durumda olan diğer ebeveynlere önerdiği bir şey olduğunu söylüyor. "Ekendine iyi bakmalısın," diyor Miryam. “Kendine dikkat etmelisin çünkü bu çok zor ve zihinsel olarak hastalanabilir ve depresyona girebilirsin. Bu yüzden yardım bulmak ve sadece sizin için zaman ayırmanız önemlidir.” Ayrıca yeme bozuklukları konusunda özel olarak eğitilmiş terapistler, tıp doktorları ve psikiyatristler bulmanın çok önemli olduğunu söylüyor.
Destek bulma
Kızı Maggie'nin 12 yaşındayken yeme bozukluğu geliştirdiği Nanette de destek bulmanın önemini vurguluyor. “Nanette, SheKnows'a, yalnızca en üzgün çocuğunuz kadar mutlu olduğunuzu söylüyorlar, bu yüzden zor oldu, ”diyor. Sayesinde Yeme Bozukluğu Vakfı Denver, Colorado'da o ve Maggie'nin babası bir ebeveyn topluluğu bulabildiler.
“Kocam ve ben gerçekten ilgiliyiz. Diğer insanlarla konuşabildiğimiz ve ağlayabildiğimiz bir alan” diyor. Birbirlerinde teselli bulmanın yanı sıra, ebeveynler kendi çocukları için hangi terapistlerin ve tedavi merkezlerinin en etkili olduğu konusunda tavsiye ve tavsiyelerde bulunurlar. Nanette, Maggie'ye çok yardımcı olan bir evde tedavi programını bu şekilde öğrendi.
Maggie ve Nanette ayrıca önemli bir noktayı daha gündeme getiriyor: Maggie'nin yeme bozukluğunun gidişatı, depresyonuyla başa çıkmanın bir yolu olarak aşırı yemek yemeyle başladı, bu yüzden başlangıçta kilo aldı. Ailesinin endişelerini dile getirdiğini, ancak aciliyet duygusu olmadığını ve o sırada doktorlar tarafından herhangi bir işlem yapılmadığını hatırlıyor. Bu inanılmaz derecede yaygın çünkü tıp camiasının üyeleri de dahil olmak üzere pek çok insan yeme bozukluklarını tehlikeli olmak ile ilişkilendiriyor. zayıf. 14 yaşındayken, Maggie'nin semptomları kısıtlamaya ve arınmaya dönüştü. İlk tedavi tesisine kabul edildiğinde kilo verdi ve zayıftı.
“Sadece süper depresyonda olduğunu düşündük. Nanette, doktorlar bir yeme bozukluğundan bahsetmediler” diye hatırlıyor. “Endişelenmeye başladıkları kilo verene kadar değildi. Acı çektiğini anlamamız için kilo vermek zorunda kaldığı için kendimi kötü hissediyorum.”
Miryam, yeme bozukluğu olan çocuklara bakan ebeveynler için güçlü ve katı olmanın önemli olduğunu tavsiye ediyor. bir yemek planıyla ilgili kuralların uygulanması söz konusudur, ancak çocuğunuz hakkında konuşmak istemediğinde de esnek olmanız gerekir. o. "Tbakıcının kurallarla güçlü kalması gerekir. Güçlü ama bir yandan da esnek olmalısınız” diyor. "Hasta olan kişiyi anlamak için tanımak zorundasın çünkü bazen yalnız kalmak ister ve konuşmak istemez ve bunu anlaman gerekir."
pes etme
Asla pes etmemek de çok önemli. Nüks yaygındır ve hastaların çoğu için iyileşmeye giden yol doğrusal değildir. Bazı doktorlar, ebeveynlere, çocukları için iyileşmenin basitçe kartlarda olmadığını söyleyecektir - ve bu büyük bir kırmızı bayraktır. yeni bir doktor bulmanız gerektiğini, çünkü en şiddetli yeme bozukluğu olan hastalar bile iyileşme yeteneğine sahiptir.
“Bazen pes etmek istedim çünkü hayal kırıklığım çok derindi," diye hatırlıyor Miryam. “Sofya ölüyordu; Kızımın beslenme tüpüne bağlı olduğunu görmek için hastaneye gitmek korkunçtu. Yemek yemeyi reddediyordu, bu yüzden hayal kırıklığım korkunçtu ve bazen pes etmek istedim ve sonra 'Hayır, yapmalıyız' derdik. dövüş.'” Doktorlar Miryam'a Sofia'nın kronik bir hasta olacağını ve yapabileceği bir şey olmadığını söylediler, ancak Miryam bunu kabul etmeyi reddetti. Teşhis.
İyileşme süreci genellikle çok uzun ve sinir bozucu olduğu için Nanette sabrın önemini vurguluyor. “Çok sarılın ve sabırlı olun” diye yeme bozukluğu olan çocukların ebeveynlerine tavsiyede bulunuyor. “Tüm hayatımızın hastalığa dönüşmesini istemiyorum ama biz gerçekten eğitimi ve anlayışı ve herkesin kendi yoluna sahip olduğunu savunmaya çalışıyoruz. Ama desteğe ihtiyacın var. Çocuğum diyabet veya kanser olsaydı, ben de bu desteği isterim. Ama artık korkmuyorum ya da utanmıyorum. Bazı insanlar ne diyeceğini bilemiyor ve ben sadece onlara bakıp 'Muhtemelen birini tanıyorsunuz' diyorum.”
Bugün, Sofia Rutgers'da bir üniversiteye kaydoldu ve hayal ettiğinden daha sağlıklı. Son sekiz aydır yemek planına bağlı kaldı, kilosunu korudu ve iyileşmek için mümkün olduğu kadar sıkı çalışmaya kendini zorladı. Sofia kendi başına yaşıyor ve daha önce “bin yıl düşünemeyeceği” şeyleri yiyor.
Rutgers, Miryam'ın evinden sadece 40 dakika uzaklıkta olduğundan, ihtiyacı olduğunda annesinin desteğine hala güvenebilir. Örneğin, Sofia, Miryam'la SheKnows'la konuşmadan önce zor bir hafta geçirmişti - bu yüzden annesini arayıp iyi olmadığını söyledi. peki, ve Miryam onu aldı, böylece hafta sonunu evde, annesinin desteğine güvenebileceğini bildiği evde geçirebilirdi. izlemek.
Şimdi 19 yaşında olan Maggie de daha iyi durumda ve yakın zamanda ailesinin evinden taşındı. Birçok yönden zor olduğunu söylese de, SheKnows'a Colorado'daki üniversiteye sonbahar döneminde başlamak amacıyla başvurduğunu söyler. Hem Sofia hem de Maggie, tedavi boyunca birçok zorluk ve aksilikle karşılaştı, ancak ikisi de iyileşmenin mümkün olduğuna ve destekleyici ebeveynlerin çocuklarının hayatında çok önemli bir rol oynadığına dair kanıt kurtarma.
Ancak Miryam ve Nanette'in vurguladığı gibi, destekleyici olmanın en iyi yolu, ister bir terapist ister bir destek grubu aracılığıyla olsun, kendinize de baktığınızdan emin olmaktır. Çocuğunuzun yeme bozukluğu çektiğini izlemek, bir ebeveynin hayal edebileceği en acı verici şeylerden biridir ve hiç kimse bunu tek başına yaşamamalıdır.
