ประวัติครอบครัวสามารถช่วยให้คุณเข้าใจความเสี่ยงมะเร็งได้อย่างไร – SheKnows

instagram viewer

คุณสืบทอดดวงตาสีฟ้าของแม่และส่วนสูงของพ่อ บางคนบอกว่าคุณมีกรามเหลี่ยมของคุณปู่และจมูกคดของคุณยาย คุณลักษณะภายนอกหลายอย่างของคุณสามารถสืบหาญาติคนหนึ่งหรืออีกคนหนึ่งได้ ทำให้คุณมีความคล้ายคลึงกันในครอบครัวที่ชัดเจน

ของขวัญภาวะมีบุตรยากไม่ให้
เรื่องที่เกี่ยวข้อง. ของขวัญที่ตั้งใจไว้อย่างดีที่คุณไม่ควรให้ใครที่มีภาวะมีบุตรยาก

ทว่าสิ่งที่คุณเห็นในกระจกไม่ใช่สิ่งเดียวที่ญาติพี่น้องส่งถึงคุณ ปัจจัยทางพันธุกรรมอย่างมากใน .ของคุณ สุขภาพ; สำหรับผู้หญิง ประวัติครอบครัวอาจหมายถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคบางชนิด โรคมะเร็ง.

ความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ควรกีดกันคุณไม่ให้เป็นเชิงรุก การรู้ประวัติครอบครัวของคุณด้วยโรคมะเร็งรูปแบบต่างๆ ควบคู่ไปกับการตรวจคัดกรอง การทดสอบ และมาตรการป้องกันอื่นๆ สามารถช่วยให้คุณควบคุมสุขภาพของคุณได้

โรคมะเร็งเต้านม

ให้เป็นไปตาม สถาบันมะเร็งแห่งชาติมะเร็งเต้านมเป็นชาติที่แพร่หลายมากที่สุด ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงร้อยละ 12 ตัวเลขดังกล่าวเพิ่มขึ้นระหว่าง 45 ถึง 65 เปอร์เซ็นต์สำหรับผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ที่เป็นอันตรายต่อยีน BRCA1 หรือ BRCA2 ซึ่งช่วยยับยั้งเนื้องอก

แองเจลิน่าโจลี่ เป็นตัวอย่างที่ชัดเจนของวิธีการโจมตีการวินิจฉัยโรคมะเร็ง ตั้งแต่ปี 2013 เธอเปิดเผยอย่างตรงไปตรงมาเกี่ยวกับประวัติโรคมะเร็งในครอบครัว การกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 ของเธอ และการตัดสินใจของเธอด้วยเหตุนี้ Jolie จำลองความสำคัญของการศึกษาโรคมะเร็ง การตรวจหามะเร็งในระยะเริ่มต้น และการเป็นตัวแทนเพื่อสุขภาพของคุณเอง

click fraud protection

ผู้หญิงที่อายุใกล้ 50 ปีควรได้รับการแมมโมแกรมเป็นประจำและบันทึกประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวโดยสมบูรณ์กับแพทย์ การศึกษาเดือนธันวาคม 2556 โดย หน่วยเฉพาะกิจบริการป้องกันของสหรัฐอเมริกา แนะนำให้สตรีที่มีญาติที่ได้รับผลกระทบจากมะเร็งเต้านม รังไข่ มะเร็งรังไข่ หรือมะเร็งช่องท้อง เข้ารับการตรวจคัดกรองหรือทดสอบ

มะเร็งรังไข่

NCI คาดการณ์ว่ามีเพียง 1.3 เปอร์เซ็นต์ของผู้หญิงในประชากรทั่วไปเท่านั้นที่จะเป็นมะเร็งรังไข่ อย่างไรก็ตาม พันธุกรรมส่งผลกระทบอย่างรุนแรงต่อกรณีเหล่านี้ โดย 39 เปอร์เซ็นต์ของผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ BRCA1 ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งรังไข่เมื่ออายุ 70 ​​​​ปี

ผู้ป่วยที่มารดา พี่สาวน้องสาว หรือบุตรสาวมีหรือเคยเป็นมะเร็งรังไข่ มีโอกาสมากขึ้นประมาณสามเท่า ที่จะวินิจฉัยโรคได้ สถิติดังกล่าวทวีความรุนแรงขึ้นเมื่อญาติแต่ละคนได้รับผลกระทบในด้านใดด้านหนึ่งของครอบครัว

ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเต้านมยังเชื่อมโยงกับมะเร็งรังไข่อีกด้วย มะเร็งเหล่านี้ได้รับการอุปถัมภ์โดยการกลายพันธุ์ที่สืบทอดมาซึ่งเป็นสาเหตุของโรคมะเร็งในครอบครัวและเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งรังไข่

มีการตรวจเลือดเพื่อตรวจหาความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมทั้งจากพันธุกรรมและมะเร็งรังไข่ การตรวจสอบแผนภูมิต้นไม้ครอบครัวของคุณกับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมอาจเป็นแหล่งข้อมูลที่มีค่าอีกแหล่งหนึ่ง

มะเร็งลำไส้ใหญ่และเยื่อบุโพรงมดลูก

มะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมผ่านการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม เช่น MLH1 และแต่ละชนิดเชื่อมโยงกับแนวโน้มที่สืบทอดมาที่เรียกว่า ลินช์ซินโดรม. กลุ่มอาการนี้เกี่ยวข้องกับกลุ่มของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและยีนการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกันที่มีอยู่ใน DNA ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งลำไส้ใหญ่ เยื่อบุโพรงมดลูก และมะเร็งรังไข่

เชื่อกันว่ากลุ่มอาการลินช์มีผลกระทบต่อผู้ที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ถึง 5 เปอร์เซ็นต์ ผู้ให้บริการที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ก็มีความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกมากขึ้นเช่นกัน ซึ่งจะส่งผลกระทบมากกว่า ผู้หญิง 54,000 คน ปีนี้. โรคลินช์สามารถตรวจพบได้โดยการทดสอบทางพันธุกรรม

เพียงแค่มีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไม่ได้หมายความว่าคุณจะเป็นโรคนี้ การรู้ความเสี่ยงของคุณและใช้กลยุทธ์การวินิจฉัยและลดความเสี่ยงที่เหมาะสมเป็นกุญแจสำคัญ

ซึ่งแตกต่างจากดวงตาและจมูกของคุณ คุณไม่สามารถบอกได้ว่าคุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งจากใคร นั่นเป็นเหตุผลที่คุณไม่ควรกลัวที่จะเจาะลึกประวัติครอบครัวและทำตามขั้นตอนที่จำเป็นต่อไป การทำเช่นนี้อาจช่วยชีวิตคุณได้