ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัมพาตครึ่งซีกเมื่ออายุได้ 2 ขวบหลังจากที่พ่อแม่กังวลว่าฉันจะไม่เดิน สมองพิการเป็นอาการบาดเจ็บที่สมองหรือการด้อยค่าที่ส่งผลต่อกล้ามเนื้อหรือความสามารถของบุคคลในการควบคุม สำหรับฉันหมายความว่าฉันเป็นอัมพาตบางส่วน แพทย์บอกพ่อแม่ของฉันว่าฉันจะไม่มีชีวิตที่ปกติ ฉันจะไม่เดิน และฉันต้องถูกจัดให้อยู่ในชั้นเรียนที่มีความต้องการพิเศษและการบำบัดด้วยการพูด
มากกว่า: เคล็ดลับ 10 ข้อที่ช่วยฉันในฐานะผู้ป่วยไมเกรนเรื้อรัง
กล้ามเนื้อด้านซ้ายของฉันอ่อนแอมาก ฉันมีปัญหาในการเดินและบางครั้งก็ยืน ขาและแขนของข้าพเจ้าเอื้อมถึงข้าพเจ้า และข้าพเจ้าจะล้มหรือทำสิ่งใดๆ ที่ข้าพเจ้าถืออยู่ตกหล่น ฉันใช้เวลาหลายเดือนในวัยเด็กของฉันในโรงพยาบาลที่แพทย์และนักบำบัดช่วยครอบครัวของฉันและฉันทำงานผ่านแผนการรักษาเพื่อการวินิจฉัยของฉัน
ฉันปล่อยให้สมองพิการได้รับสิ่งที่ดีที่สุดของฉัน ฉันรู้สึกว่ามันหยุดฉันจากการมีชีวิตปกติ ฉันเคยรู้สึกละอายและเจ็บปวดมากจนไม่สามารถโรลเลอร์สเก็ตหรือเข้าร่วมชั้นเรียนยิมได้เหมือนเพื่อนๆ คนอื่นๆ ของฉัน
เป็นเวลา 15 ปีที่ฉันสวมข้อเท้าเท้าออร์โธซิส (AFO) ซึ่งเป็นเครื่องรั้งที่ช่วยให้ฉันเดินได้ดีขึ้นด้วยตัวเอง ฉันจะใส่สีให้เข้ากับสายรัดเวลโครเพื่อให้เข้ากับ Reebok Classics ของฉันที่มีหลายสี ในที่สุดฉันก็แข็งแรงพอที่จะเดินโดยปราศจากมัน แม้ว่าตอนนี้ในฐานะผู้ใหญ่ ร่างกายของฉันสามารถอ่อนแอได้ ฉันมีความพ่ายแพ้หลังจากทรมานจากจังหวะไม่กี่ครั้ง ฉันยังคงล้มและได้รับบาดเจ็บ
ถึงกระนั้นฉันก็เคยชินกับหลาย ๆ อย่างที่คนไม่มีสมองพิการจะไม่ต้องนึกถึง การลุกจากเตียงในตอนเช้าเป็นเรื่องที่ท้าทายเพราะร่างกายของฉันนิ่งและกล้ามเนื้อกระชับขึ้นกว่าที่เป็นอยู่แล้ว ซึ่งทำให้เคลื่อนไหวได้ยาก การเดินขึ้นบันไดนั้นยากเพราะยกขาขึ้นได้ยากทำให้ล้มทั้งขึ้นและลงบันได บางครั้งไม่มีราวบันไดหรือขั้นบันไดที่สูงชันจนต้องคลานหรือวิ่งหนี แม้แต่สิ่งที่ฉันชอบ เช่น การเดินทาง ก็ยังลำบากเพราะการนั่งรถเป็นเวลานานก็เจ็บปวด ฉันแข็งและขยับไม่ได้
มากกว่า: ผู้คนกล่าวหาฉันว่าเกียจคร้าน – จนกระทั่งฉันถูกวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมหลับ
แต่ฉันใช้ชีวิต ฉันทำงานกับกลุ่มวัยรุ่นที่น่าทึ่ง ฉันมีส่วนร่วมอย่างมากในโบสถ์ ฉันเดินทางบ่อย ฉันเป็นผู้จัดการโซเชียลมีเดีย และฉันมีบล็อกอาหารของตัวเอง สิ่งหนึ่งที่เปลี่ยนไปอย่างแน่นอนคือระดับความมั่นใจของฉัน ฉันเคยเป็นคนไม่มั่นคงและขี้อายจริงๆ เพราะฉันคิดว่าสมองพิการนั้นน่าอาย เมื่อฉันโตขึ้นและเริ่มเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้และพูดคุยกับผู้คนเกี่ยวกับความยากลำบากบางอย่างของฉัน ฉันก็ตระหนักว่าฉันยังคงสนุกกับชีวิตได้ ฉันสามารถแต่งงาน มีลูก ท่องเที่ยว (ซึ่งฉันทำบ่อย) และซื้อรองเท้า แน่นอน ฉันต้องการสายรัดข้อเท้าและ ฉันทำรองเท้าส้นเข็มไม่ได้ แต่ฉันยังคงรักรองเท้าของฉัน ตอนนี้ฉันยังได้พบกับพ่อแม่ของเด็กที่เป็นอัมพาตสมองเพื่อแบ่งปันเรื่องราวของฉันกับพวกเขาและให้พวกเขารู้ว่าลูก ๆ ของพวกเขามีความสามารถอะไร
ความจริงก็คือ สมองพิการทำให้ฉันมีเหตุผลที่จะมีชีวิตอยู่ แตกต่างและไม่เหมือนใคร มันใช้เวลาหลายปี แต่มันก็เกิดขึ้น ฉันตระหนักว่าเราทุกคนต่างก็ถูกสร้างมาไม่เหมือนกัน เราทุกคนล้วนมีเป้าหมายในชีวิต และของฉันคือการแสดงให้คนอื่นเห็นว่าการที่คุณแตกต่างไม่ได้หมายความว่าคุณจะยอดเยี่ยมไม่ได้ อย่างที่ฉันพูดเสมอว่า "สมองพิการเป็นมหาอำนาจของฉัน"
มากกว่า: ส่วนที่ยากที่สุดของลูปัสคือไม่รู้ว่ามันคืออะไร
