Jag antar att jag borde betraktas som expert. Det har varit en del av mitt liv i nästan 16 år. Många dagar känner jag mig som en expert, särskilt när jag hör människor prata med mig om min funktionsnedsättning, om min resa och berätta för mig felaktig information. Andra dagar, när jag känner mig ur huden och mitt huvud, känner jag fortfarande att jag inte förstår vad som händer i min egen kropp. Ska jag inte veta nu? Ska jag inte veta hur allt detta kommer att påverka mig?
Jag fick mitt första anfall som 19 -åring - och sedan mitt andra.
Jag fick då diagnosen epilepsi. En hjärntumör orsakade dessa irriterande små anfall, och det var hoppfullt att krampan skulle sluta genom att ta bort det.
Sexton år senare har jag fortfarande anfall.
Det är min jubileumsmånad: nov. 30 kommer att markera två år utan anfall. Jag har fortfarande anfall, men absolut inte med någon frekvens som andra som lever med epilepsi gör. Jag vet det.
Jag har tur.
Det finns så mycket i världen av epilepsi att det skulle vara nästan omöjligt för mig att vara expert, om jag inte gick på medicinsk skola och specialiserade mig på neurologi. Det finns bara så mycket att veta. Jag har komplexa partiella anfall som är sekundära till generaliserade tonisk-kloniska anfall. I grund och botten börjar mina anfall små och slutar stort - och med stort menar jag mig medvetslös på golvet, vanligtvis med någon form av skada.
Beslagen slutade aldrig. De slutade inte trots att jag nu har ett hål i huvudet från där tumören var. Självklart har hjärnan problem med att kommunicera med sig själv och kan komma att brinna - alltså anfall.
Jag är en expert på att veta att jag vill att anfallet ska upphöra. För att få dem att sluta använder jag den bästa läkemedelsbehandling som jag kan använda. Jag hanterar mina triggers så säkert som mänskligt möjligt, utan att göra mig galen. Viktigast av allt, jag lever mitt liv.
Det var en tid jag levde i rädsla för vad som kan hända på grund av ett anfall, men inte mer. Mitt liv är för kort för att oroa mig för det.
Jag hoppas kunna dela många fler inlägg med dig om min resa genom livet med epilepsi. Tillsammans kan vi skapa medvetenhet och acceptans och främja epilepsiutbildning.
