Folk anklagade mig för att vara lat - tills jag fick diagnosen narkolepsi - SheKnows

instagram viewer

Om det har varit en konstant i mitt liv, skulle det vara utmattning. Oavsett hur mycket sömn jag fick natten innan, oavsett hur mycket kaffe jag drack, var jag alltid så, så trött. På gymnasiet kämpade jag för att hålla mig vaken i mina klasser och ibland förlorade jag striden helt och hållet. Det var inte ovanligt att jag missade en hel geometriklass, vaknade bara när klockan ringde. Mina betyg led, och jag misslyckades faktiskt med ett par klasser. På föräldrakonferenser skulle de flesta av mina lärare säga att jag var smart, men jag använde mig inte själv. Ingen nämnde att jag sov i klassen.

infertilitetsgåvor ger inte
Relaterad historia. Väl avsedda gåvor du inte ska ge någon som hanterar infertilitet

Mer: Den svåraste delen av lupus var att inte veta vad det var

Jag hoppades att college skulle vara annorlunda. Att vara ensam för första gången var skrämmande, men jag såg fram emot förändringen av landskapet och tänkte att det kan hjälpa mig att hålla mig vaken. I verkligheten var min akademiska prestation sämre. Jag sov fortfarande några av mina klasser, men den här gången gjorde jag det i mitt sovsal. Vid mer än ett tillfälle lyckades jag sova till ibland 16:00 på eftermiddagen. Naturligtvis återvände jag inte till skolan nästa år.

Jag tillbringade 20 -talet som studsade från ett jobb till ett annat. Att komma till jobbet i tid var ett problem, eftersom jag kämpade med att komma upp ur sängen på morgonen. När jag var på jobbet sov jag ibland framför datorn, eller jag skulle kämpa för att koncentrera mig på de enklaste uppgifterna. När jag jobbade utanför stan hade jag svårt att hålla mig vaken medan jag körde, även på morgonen efter en hel natts sömn.

Min kropp och själ kände mig hungrig för vila, och den ständiga bristen på energi drog mig in i depression som bara gjorde det värre. Jag drack hårt under 20 -talet, gick upp i vikt och sjönk djupare i depression. Nu när jag var vuxen hörde jag inte längre att jag inte använde mig själv. Istället var jag bara lat. När jag försökte beskriva hur jag kände mig, var det vanliga svaret att "Sug upp det, alla blir trötta ibland."

Jag gick till slut till min läkare för att få några svar. Min första diagnos var depression, vilket ledde till en frustrerande månad med att ta ett antidepressivt medel som inte gjorde något för mig. Vid min nästa tid fick jag diagnosen en underaktiv sköldkörtel och fick recept på Levotyroxin. Några månader senare och jag mådde fortfarande inte bättre. Jag kände mig ganska hopplös och gav upp läkarna ett tag. I slutet av mitt 20 -tal innebar stora förändringar i mitt liv, och jag hann inte tänka på hur trött jag var. Efter att min son föddes lät jag utmattningen omsluta mig som en bekväm gammal filt. Nu när jag hade en nyfödd att ta hand om, förstod folk mer när jag sa att jag var trött.

Mer: Min autoimmuna sjukdom dödade mig inte men det tog mitt jobb, mina vänner och mitt hus

Jag visste att jag måste börja ta hand om mig själv för att vara en bra mamma. Jag hittade ett träningsprogram som jag älskade, började gå i terapi och förbättrade min kost. Allt borde ha varit perfekt, men jag var fortfarande konstant utmattad.

Min OB/GYN hänvisade mig till en primärvårdsläkare i hennes nätverk. Denna nya läkare tog sin tid att läsa igenom min medicinska historia och ställa mig så många frågor. Sedan tittade hon mig i ögonen och frågade om jag någonsin testats för narkolepsi. Jag ska erkänna att jag skrattade, för det lät så dumt. Jag somnade inte mitt i samtalen!

Ändå ville hon att jag skulle ha en sömnstudie. Jag gick med på det och tillbringade en natt i ett sömnstudierum med trådar fastade på mitt huvud, ansikte, bröst och ben. En vecka senare körde jag hem från min sons tandläkarbesök när jag fick ett telefonsamtal om resultatet.

Bild: Ashlee Greenlee

"Testet visade tydliga tecken på narkolepsi," sa hon.

Jag hörde inte mycket efter det. Chockad över att äntligen få ett svar började jag faktiskt gråta. Min söta pojke frågade: "Vad är det för fel, mamma?" från baksätet, och jag kunde inte riktigt hitta ett sätt att beskriva det. Efter så många år av att undra vad som kan vara fel med mig och höra om hur lat eller omotiverad jag var, visste jag att det inte var mitt fel.

Nu när jag behandlas har mitt liv förbättrats drastiskt. För första gången i mitt liv kan jag träna varje dag utan att bli helt orkeslös. Normalt dagligt ansvar är inte längre överväldigande. Att arbeta på min bärbara dator är inte en garanterad oavsiktlig tupplur längre. Bäst av allt, jag kan (nästan!) Hänga med i min energiska pojke.

Jag har fortfarande svåra dagar, men jag är tacksam över att äntligen må bättre än jag någonsin har gjort.

Mer: Snälla sluta jämföra mina förlamande migrän med genomsnittlig huvudvärk