Familjer berättar hur de närmade sig tanken på att inkludera en personlig anteckning i deras extra-special födelse tillkännagivanden efter att ha välkomnat ett barn med speciella behov.
Födelsemeddelanden. De där buntarna med tryckt glädje som basunerar: ”Hej, värld! Se vad vi skapade! Är detta inte det sötaste, någonsin?! ” En föräldrars känsla av stolthet och jubel hoppar från de tunga varningarna på kortlager när mottagarna drar ivrigt dem från kuvert.
Men vad händer om ditt barn föds med en oväntad funktionsnedsättning? Om ditt vackra barn kommer in i världen och kämpar för att bekämpa ett hälsotillstånd?
Tillhandahåller en uppdatering
För vissa föräldrar ger födelsemeddelanden ett sätt att uppdatera familj, vänner och alla som skulle vilja veta om din största prestation och oväntade hinder för din nyfödda.
Linda säger: ”Vi skickade ut födelsemeddelanden när vår dotter var cirka 5 månader gammal. Efter att hon klev ur NICU och fick lämna huset för foton. Vi förklarade att hon hade Downs syndrom och berättade lite om det. Vi pratade också om våra förhoppningar och drömmar för henne. Jag gråter fortfarande när jag läser det brevet. ”
Efter prenatal diagnos
Sedan finns det en annan grupp, den som jag kommer från. Den som har alla möjligheter tack vare en prenatal diagnos att komma överens med Baby's utmaningar och planera det perfekta tillkännagivandet månader i förväg, inklusive ett eftertänksamt skrivet, personlig anteckning.
Förutom att jag inte gjorde det. Jag hade goda avsikter som föll in i skuggorna på korridorerna för nyfödda intensivvårdsavdelningen (NICU) när min son, Charlie kom sju veckor för tidigt. Under hans månad i NICU vaggade jag hans huvud i timmar i sträck och tänkte aldrig på födelsemeddelanden.
När Charlie var tillräckligt stark för att komma hem med oss, hjärtmonitor och allt, var jag i full grad av depression efter förlossningen och kunde knappt delta i samtal utan att gråta. Födelsemeddelanden som inkluderade ett innerligt bevis på vår kärlek till Charlie oavsett utmaningar betydde ingenting för mig.
När jag tittar tillbaka inser jag att mina vanliga mejl till en lång lista över familj, vänner och till och med några bekanta var mitt sätt att kasta ett brett nät i ett mörkt och osäkert hav. Jag hoppades desperat att någon skulle ta tag i linan och dra mig i säkerhet.
En källa till helande
För andra föräldrar ger delning av nyheterna via födelsemeddelandet en slags katars. Larina, vars dotter Camille har Downs syndrom, beskriver deras process: ”Dagen efter Camille föddes skrev jag och Brian maila tillsammans (jag kommer ihåg att han satt med sin bärbara dator på sjukhuset) och meddelade hennes ankomst (först) och hennes diagnos (andra). Det var väldigt svårt att komponera men vi försökte vara modiga. ”
"Jag var i chock", berättade Larina, "Så jag hade inte många sanna känslor om någonting alls, hemskt som det låter."
Hon fortsätter, ”Här är den snygga delen: Några veckor efter att vi kom hem skrev jag ut varje svar att vi fick det e -postmeddelandet och lade dem alla i ett pärm, med själva e -postmeddelandet längst fram på pärmen. Jag har tittat på det en gång i fyra år eftersom det framkallar några hårda känslor och minnen... men jag är så glad att vi har det. ”
Att ta itu med ämnen direkt
Tim, som välkomnade sitt första barnbarn för inte så länge sedan, växte upp med ett syskon som hade Downs syndrom. Han säger, ”Eftersom det finns så många missförstånd om barn med Downs syndrom eller andra tillstånd, tycker jag att det är viktigt att förbereda människor som inte förstår och oskyldigt kan säga något olämpligt eller (ännu värre) blyga sig på grund av deras brist på kunskap. Jag gillar tanken på ett uppriktigt födelsemeddelande. ”
Carrie delar på sin blogg, ”Carrie med barn, "Att hon inkluderade en kort anteckning med sin dotter, Mollys födelsemeddelande. Tonen sammanfattas bäst med en rad i synnerhet: "Molly är en mycket frisk flicka som äter, sover, gråter och smutsar blöjor precis som alla andra barn, hon har precis fått en extra kromosom!"
Gabrielle delar sin erfarenhet med flip-floppade känslor, från hennes ensamstående, icke-förälderperspektiv och senare, som en gift mamma till tvillingar som nästan inte gjorde det överleva graviditeten: ”Vi fick ett födelsemeddelande (innan vi fick barn, vilket jag tror är viktigt för mitt perspektiv) om en väns bebis som var en mikro preemie. Meddelandet var för mig, vid den tiden, störande. En liten liten bebis, väldigt röd, väldigt liten och så full av rör. Jag kunde inte se det som ett firande av livet.
”Barnet har sedan vuxit upp till en blomstrande tonåring. Nu värnar jag om vad som görs för att hjälpa bebisar att klara sig igenom den tuffa början för att bli den blomstrande tonåringen. Jag fattar det nu, men jag gjorde det inte innan barn. Jag tror också att min erfarenhet när jag var gravid med tvillingarna upplyste mig om det. ”
Det är inte alla som ser behovet av ett tillägg om födelsemeddelanden. "Jag tror att jag skulle bli förvånad [att få ett födelsemeddelande som innehåller en förklaring till ett funktionshinder], säger Michaela. "Osäker på att det är nödvändigt eftersom det inte definierar barnet."
"Vi nämnde aldrig att Sean hade [Downs syndrom] eller ett hjärtsjukdom", säger Jenn. "De som stod oss nära visste... Vi ville bara fira vilken förtjusande, värdefull bebis han är."
Papperslösa prioriteringar
"Vi skickade aldrig födelsemeddelanden, men det berodde på att vi var mer fokuserade på att [vår dotter] skulle leva", förklarar Dawn. "Vi fick inte ens" nyfödda "skott förrän hon var nästan 3 månader gammal och hemma."
Larissa födde tvillingar och fick veta att hennes nyfödda son har Downs syndrom. "Vi gjorde inga nyfödda meddelanden eller en nyfödd fotografering", säger hon. ”Det gör mig ledsen nu och jag beklagar att vi inte gjorde det, men då var vi bara så överväldigade. Allt tog en baksida för Coopers hälsa. ”
Som med de flesta föräldrabeslut beror det "rätta" beslutet vanligtvis på vad som känns rätt för dig och din betydande andra.
Berätta för oss
Har du skickat eller fått ett personligt födelsemeddelande med information om ett hälsoproblem som det nyfödda mötte? Vilket svar fick du? Hur tror du att du skulle svara om du fick ett särskilt födelsemeddelande?
Läs mer om särskilda behov
Sanningen om mitt barn med Downs syndrom
Har ett syskon med Downs syndrom
Hur man pratar med ditt barns kamrater om Downs syndrom
