Mitt i ett rått ögonblick, Selma Blair delar verkligheten att leva med multipel skleros. Sedan hon avslöjade sin diagnos med världen förra året, har skådespelerskan förblivit i stort sett optimistisk med tanke på allt hon utsätter sig för dagligen. Men idag öppnar hon upp om en hjärtskärande verklig sanning: Kronisk sjukdom spelar inte rättvist, och det kan göra att du känner dig "ensam och sårbar och rädd."
På tisdagen gick Blair till Instagram för att krönika några av de nya MS-symtomen hon kämpar för att anpassa sig till - och medgav att det just nu är svårt att se silverfodret hon är känd för att hitta. "Det här är grejen. Jag mår illa. Det här är vad som händer. Det finns inget starkt ljus av glamour. Självklart. Det är långa nätter. Nästan alla nätter. Mina muskler i ansiktet och nacken är i kramp. Eller så tight att jag inte ens kan hitta ett sätt att stretcha. Och jag har försökt i tre timmar. På marken som sträcker sig”, skrev hon.
Göra saken ännu mer komplicerad? Blair kämpar också mot influensan och har en stukad fotled. Även om hon vet att hon kommer att återhämta sig och att hon har "tur på en miljon punkter", är hon också ärlig om hur hon känner. "Jag har bara ont. Det känns som att jag bara bryter ihop, säger hon. "Så det finns en sanning att ge till alla andra som känner så här. Det är bara eländigt. Och skrämmande. Att må dåligt.”
Se detta inlägg på Instagram
Det här är grejen. Jag mår illa. Det här är vad som händer. Det finns inget starkt ljus av glamour. Självklart. Det är långa nätter. Nästan alla nätter. Mina muskler i ansiktet och nacken är i kramp. Eller så tight att jag inte ens kan hitta ett sätt att stretcha. Och jag har försökt i tre timmar. På marken sträcker sig. Jag har haft maginfluensa. Tack Arthur! Och jag är ännu mer åt sidan nu. Tills vidare. Men jag dödas inte av det. Jag är stark nog att inte tas ner mer än genomsnittsbjörnen. Det är fantastiska nyheter. Utmärkt försäkran. Jag återhämtar mig. Jag gick fel förra veckan. På gatan. Jag minns inte att det hände. Eller smärtan. Jag blev tillsagd. Och min fotled är stukad och det får mig att känna mig ännu mer skör. En enkel vristvrickning. Och jag har tur på en miljon punkter. Jag vet. Och jag känner mig fortfarande ensam och sårbar och rädd för framtiden som ensamstående mamma. Jag dör inte mer än någon annan. Jag har bara ont. Det känns som att jag bara bryter ihop. Så det finns en sanning att ge till alla andra som känner så här. Det är bara eländigt. Och skrämmande. Att må dåligt. Jag är så ledsen. Det här är bara jag för dig. I de tidiga timmarna på morgonen. För jag vet inte vad jag ska göra mer och jag vill så gärna bli bättre. Må silverkanten omge oss alla. Och guida oss ut ur det mörkaste. Tack alla för att ni är de största kärlekarna. Jag är i en långsam tid. Jag behöver återhämta mig. Jag vill återhämta mig. Och jag vet inte ens vad det egentligen betyder. 💛. Jag sänder er alla en lugnande värme. Vi behöver det alla. #mottagande
Ett inlägg som delas av Selma Blair (@selmablair) på
I detta mörker - något Blair refererar till som "en långsam tid" - grips hon av rädsla och sårbarhet och ensamhet. Hon oroar sig för att vara ensamstående mamma och vad hennes sjukdom kan innebära för hennes 8-årige son Arthur. Och även om det är nästan omöjligt att föreställa sig hur livet är med en kronisk sjukdom när du inte har en, är en sak säker: föräldraskap är tuffa saker. De som förälder medan han lever med kronisk sjukdom är krigare.
När Blair avslöjade först sin diagnos, önskade hon andra som lever med MS "goda dagar bland utmaningen." Och samtidigt som de delar de goda dagarna fungerar det verkligen som en källa till hopp för människor som lever med kronisk sjukdom, att dela dessa utmaningar är en modig och vacker sak att göra, för. Någon där ute, som sitter i samma mörker som Blair, kommer att läsa hennes råa känslor och känna sig... sedd. Det är viktigt när du lider av en sjukdom som inte alltid är synlig.
Blair avslutade sitt inlägg i tacksamhet och en önskan om ljus och skrev: "Må silverkanten omge oss alla. Och guida oss ut ur det mörkaste. Tack alla för att ni är de största kärlekarna. Jag är i en långsam tid. Jag behöver återhämta mig. Jag vill återhämta mig. Och jag vet inte ens vad det egentligen betyder. Jag sänder er alla en lugnande värme. Vi behöver det alla."
Klicka här för att lära dig mer om fler kändisar som lever med multipel skleros.
