Нова студија открива да негативан БРЦА тест не значи нужно да се никада нећете развити карцином дојке.
Само зато што сте негативни на породично специфичну мутацију БРЦА2, то не значи да рак дојке у будућности није могућ. То је порука која стоји иза новог студија објављена у Епидемиологија рака, биомаркери и превенција.
Познато је да жене са одређеним мутацијама у генима БРЦА1 или БРЦА2 имају већи ризик за дојке рака, али они који имају негативан тест на специфичну породичну мутацију БРЦА и даље су у опасности, показала је студија показао.
"Утврдили смо да жене које имају негативан тест на породично специфичне мутације БРЦА2 имају више од четири пута већи ризик од развоја рака дојке него општа популација", рекао је Гаретх Р. Еванс, почасни професор медицинске генетике и епидемиологије рака у Манчестер академском здравственом научном центру на Универзитету у Манчестеру у Уједињеном Краљевству. "Такође смо открили да је сваки повећани ризик од рака дојке у великој мери ограничен на породице БРЦА2 са јаком породичном историјом и другим генетским факторима."
Негативан резултат теста није потпуно јасан
Он каже да лекари треба да буду опрезни када говоре жени која је имала негативан тест да је њен ризик од рака сличан општој популацији. То можда није тачно за жене из породица БРЦА2 које имају јаку породичну историју болести.
Еванс је проценио податке из студије о М6-наследном карциному у Енглеској како би извео закључак. Од 807 породица БРЦА, истраживачи су идентификовали 49 жена (или фенокопија) које су имале негативан тест на породичну специфичну мутацију БРЦА, али су ипак завршиле раком дојке. Од тих 49, 22 је било међу 279 жена које су имале негативан тест из породица БРЦА1, а 27 међу 251 жена које су имале негативан тест из породица БРЦА2. У различитим старосним групама (30-39, 40-49, 50-59 и 69-80), научници су приметили да је било око два пута више жртава рака дојке у односу на број који се очекује у општој популацији.
"Вероватно је да ове жене наслеђују генетске факторе осим гена повезаних са БРЦА који повећавају ризик од рака дојке", објаснио је он. Он је приметио да је приближно 77 полиморфизама са једним нуклеотидом (СНП) - што су генетске варијације који могу тачно одредити наслеђивање гена болести у породицама - везани су за развој дојке рак. Да би разумели зашто су неке жене које су имале негативне тестове у већем ризику, истраживачи би требало да идентификују више СНП -а, рекао је Еванс.
Аутори напомињу да стручњаци требају бити опрезни када наводе да је ризик од рака дојке код жена исти као и код опште популације након негативног теста, јер то можда није тачно за неке жене које потичу из БРЦА2 породица са јаком породицом историја.
Повезане вести
Дневни витамини могу повећати преживљавање од рака дојке
Тест крви може открити рак дојке
Да ли је ваша биопсија у опасности од забуне?
