Октобар је одређен као време за промоцију свест о раку дојке и размењују информације о проблемима рака дојке. Без обзира на доба године, увек је добро време да сазнате више о раку дојке.
Шта можете да урадите
Рак дојке је друга најчешћа врста рака код Американки (први је рак коже). Такође је на другом месту као узрок смрти од рака (рак плућа је број 1).
Према Националном институту за рак при Националном институту за здравље, превенција рака је акција која се предузима како би се смањиле шансе особе да добије рак. Надамо се да ће ово заузврат смањити број смртних случајева од рака.
Неки фактори ризика за развој рака, попут пушења, могу се избећи, док други, попут генетике, не могу. Знамо да постоје смернице за здрав начин живота које могу да помогну у смањењу ризика од рака дојке - ствари попут ограничавања конзумирања алкохола; контрола ваше тежине (кључни фактор у превенција рака дојке, према клиници Маио); бити физички активан; и прекид хормонске терапије.
Детецтион
Постоје једноставне ствари које можете учинити да бисте помогли у откривању рака дојке, а рано откривање може помоћи у лечењу. Узмите у обзир следеће:
- Спроводите месечне самопрегледе. (Погледајте овај водич из Национална фондација за рак дојке о томе како спровести самопреглед дојке.)
- Обратите се свом лекару ако приметите промене у дојкама, попут квржице или промене на кожи.
- Разговарајте са својим лекаром о најбољем времену за почетак мамографије и других скрининг процедура.
Генетско тестирање
Град наде је независна установа за биомедицинска истраживања, лечење и образовање, једна од 40 националних канцер Свеобухватни центри за рак које је одредио Институт широм земље и један од оснивача Националног свеобухватног центра Цанцер Нетворк.
Следеће информације о генетском тестирању рака припремио је др Јеффреи Веитзел, директор одељења за клиничку генетику рака у Цити оф Хопе.
О процени генетског ризика
Генетско тестирање на ризик од рака користи се да би се утврдило да ли постоји генетска промена, која се назива мутација присутни у генима који предиспонирају појединца за развој рака у ранијој доби него што би то било очекиван. Предиспозиција за развој рака не значи да ћете дефинитивно развити рак, али повећава ризик. Познавање овога може помоћи вама и вашем лекару у доношењу здравствених одлука како бисте спречили или смањили шансе за настанак рака.
Користи
Тестирањем се може утврдити ко је у високом ризику од одређеног карцинома, а ко није. Ако појединац сазна да има мутацију која изазива рак, може доносити здравствене одлуке које могу спречити или смањити њене шансе за рак, или помоћи у откривању рака у раној фази. Особи која у својој породици нема мутацију која је одговорна за рак не би били потребни додатни здравствени прегледи и тестове и можда ће му бити лакше када сазна да они и њихова деца нису под повећаним ризиком од рака због тога мутација.
Наследни фактори који би вас могли изложити ризику
Рак је честа болест. Очекује се да ће породице имати једног или више рођака са неким обликом рака. Постоје индиције које указују на наследни рак у породици. Ови трагови укључују:
- Рак у раном добу
- Више од једне генерације са раком
- Исти тип рака код најмање два блиско повезана сродника
- Више примарних примера (више од једне врсте рака код исте особе)
- Билатерална болест (рак се јавља на обе стране упареног органа, на пример, рак у обе дојке)
- Мултифокална болест (многи примарни тумори настају у истом органу)
- Ретки карциноми груписани на истој страни породице
- Рак дојке и јајника на истој страни породице
- Рак дојке који се јавља код мушкараца
- Рак дебелог црева и материце на истој страни породице
Гени укључени у рак могу потицати са било које стране породице. Због тога се генетска особина рака може пренети на ћерку преко њеног оца који није имао рак. Прецизно тумачење података о породичној историји битан је аспект генетског саветовања.
Ограничења генетског тестирања
Будући да се технике тестирања разликују, важно је да ваш тим за генетско саветовање објасни метод тестирања који се користи за тражење мутације и шансе да метода може пронаћи мутацију. Различите методе имају различите нивое осетљивости; стога, чак и са најбољом технологијом, у неким случајевима тестирање можда неће моћи да пронађе постојећу мутацију која изазива рак за вас или вашу породицу.
За више информација, прочитајте о студија коју је водио др Веитзел о томе како генетско тестирање може користити пацијентима са раком дојке.
Нови налази и могућности лечења рака дојке
Налази 21-годишње студије о око 1.000 жена у Калифорнији коју је спровео Каисер Перманенте и објављена у часопису Издање од септембра 2012 Епидемиологија рака, биомаркери и превенција, недавно је открило да најмање агресивна и најчешћа врста рака дојке и даље носи ризик од смрти, чак и 10 година након дијагнозе. Ове информације могу бити од помоћи лекарима да одреде како ће се лечити ова врста рака.
„Налази ове студије указују на то да је важно узети у обзир молекуларне подтипове рака дојке при одређивању оптималног третмана за жене са раком дојке “, каже водећа ауторка студије Реина Хакуе, докторка наука, одсек за истраживање и процену Каисер Перманенте у јужној Калифорнији. "Жене са луминалним туморима А-најмање агресиван, али најчешћи канцерозни тумор дојке-могле би имати користи од продуженог лечења како би побољшале своје шансе за дугорочно преживљавање."
Научите како да подржите пријатељицу која има рак дојке>
Постоје четири молекуларна подтипа рака дојке:
- Луминал А: Обично има најбољу прогнозу и прилично високе стопе преживљавања.
- Луминал Б: Обично се јавља код млађих жена и има лошу прогнозу.
- Подтип базалног типа: Обично се јавља код млађих жена, као и афроамеричких жена, и има лошу прогнозу.
- Подтип обогаћен ХЕР2: Обично има прилично лошу прогнозу и склон је раном и честом понављању и метастазама (тј. Болест се шири на друга подручја тела).
Као најчешћи подтип, луминал А одговоран је за 42 до 59 посто свих случајева рака дојке.
"Ови и ранији налази снажно подржавају молекуларне подтипове као важне независне предикторе морталитета од рака дојке", рекао је Хакуе. „То је важно за жене са раком дојке, чак и оне код којих је дијагностикован најмање агресиван облик болести, да буду заговорници сопственог здравља и разговарају са својим лекарима о лечењу Опције."
За изворе информација о раку дојке и начину приступа услугама посетите Национални месец свести о раку дојке.
Разговарајте са својим здравственим радником о специфичним проблемима које имате или о помоћи при доношењу одлука које су најбоље за вас и ваше здравље.
Више информација о раку дојке
Како се дијагностикује рак дојке?
Промене у исхрани које промовишу боље здравље
Приче о преживелима од рака дојке
