Нека се сваки удах рачуна. Прелепа је изрека израђена у елегантну тетоважу, па није ни чудо што је слика уметнине Диане Реицхерт на зглобу постала вирална. Али, ова тетоважа је више од подсетника, то је скоро команда. Јер, видите, она болује од болест то јој дословно одузима дах, а уз то и живот.
Пре годину дана Диане је почела да примећује кратак дах, хронични кашаљ и тежак осећај у грудима, али то је одбацила као једну од оних ствари које се дешавају само са годинама. На крају је била довољно забринута да види лекара, који јој је дијагностиковао бронхитис и послао је на пут. Бронхитис се никада није побољшао, али чак и након још неколико лекара и рендгенских снимака грудног коша, тек када је пулмолог послушао њена плућа, открила је прави извор својих проблема.
"Плућа звуче као чичак", рекао јој је. Слушање плућа стетоскопом било је тако једноставан тест, али нико од њених других лекара то није ухватио јер већина није обучена да га тражи.
Као и 140.000 других Американаца, 46-годишња Диане има плућну фиброзу.
Ако никада нисте чули за плућну фиброзу, нисте једини. Упркос томе што годишње убије око 40.000 људи - више од рака дојке - скоро нико не зна ништа о тој болести. Ово за медицинску заједницу иде двоструко. Не само да се често погрешно дијагностикује, већ у већини случајева нико чак ни не зна шта га узрокује. Док терапија зрачењем, изложеност одређеним хемикалијама и неким лековима може изазвати то, огромно већина дијагноза је идиопатска плућна фиброза (ИПФ) - медицински говоре „немамо појма шта десило."
Међутим, чак је и горе него не знати како се то дешава не знати како то поправити. Већина пацијената може очекивати да ће живјети три до пет година након постављања дијагнозе, а иако постоје неки третмани да се то продужи Време, тренутно не постоји лек - тужна стварност коју је Диане научила гледајући како је њена мајка неколико година умирала од болести пре. (Сматра се да постоји нека генетска компонента, иако још није схваћено како то функционише.)
Нека се сваки удах рачуна
Њена болест је напредовала брже од већине и ускоро јој је доктор рекао да јој је сада потребна двострука трансплантација плућа. Испрва је, каже, била за то, али је онда почела да истражује трансплантације плућа: какав је то опстанак стопе су, како људи живе док су на листи чекања, колико људи на листи чекања заправо добија плућа. Није било охрабрујуће.
„Ако сте на списку, морате остати у року од два сата од болнице, али моја породица је удаљена више од два сата, све што желим да урадим је удаљено више од два сата“, каже она. "Многи људи умиру у болници само чекајући, надајући се да ће након трансплантације учинити шта желе, али ја не могу тако да живим."
Тиме је одбила прилику за трансплантацију и одлучила да живи по својој новој мантри: Нека се сваки дах рачуна. За њу то значи путовање земљом са мужем, упознавање пријатеља на удаљеним местима попут Калифорније и Насхвиллеа. Жели да покаже свом мужу Диснеи Ворлд. („Можете ли веровати да никада није видео центар Епцот ?!“) Жели да види Црвене стене и винску земљу. У основи, она жели да види било шта осим унутрашњости болничке собе.
Тај дан може доћи (мада би радије умрла код куће), али пре тога жели да сазна нешто о плућној фибрози. „Људи морају да знају за то, да знају симптоме, јер што се више може препознати раније, то боље шансе које људи имају “, каже она, додајући да овој мистериозној болести очајнички треба више долара за истраживање добро.
Зато је њена слика тетоваже, првобитно постављена за породичне пријатеље, постала такав амблем за оболеле од ПФ -а широм света. И то је оно што она на крају жели да људи знају: "Не узимајте ништа здраво за готово, чак ни дах."
За више информација о томе како можете помоћи у подизању свести, погледајте Фондација за плућну фиброзу!
Више о здрављу
ЦТ скенирање боље открива рак плућа
Зашто болести које убију већину људи добијају најмање новца
Преживели рак: Путовање једне маме
