Vo veku dvoch rokov mi diagnostikovali spastickú diplegickú mozgovú obrnu potom, čo sa moji rodičia obávali, že nechodím. Mozgová obrna je poranenie alebo poškodenie mozgu, ktoré ovplyvňuje svaly alebo schopnosť osoby ovládať ich. Pre mňa to znamená, že mám čiastočnú paralýzu. Lekári povedali mojim rodičom, že nebudem mať normálny život, že nikdy nebudem chodiť a musím byť zaradený do tried so špeciálnymi potrebami a logopédie.
Viac: 10 rád, ktoré mi ako chronickému migrénovi pomohli
Svaly na mojom ľavom boku boli veľmi slabé. Mal som problémy s chôdzou a niekedy aj so státím. Moja noha a ruka sa zo mňa vydali a ja som spadol alebo spadol čokoľvek, čo som držal. Strávil som mesiace svojho detstva v nemocnici, kde lekári a terapeuti pomáhali mojej rodine a ja pracujem na liečebných plánoch pre moju diagnózu.
Nechal som mozgovú obrnu dostať zo seba to najlepšie. Mala som pocit, že mi to bráni v normálnom živote. Cítil som sa tak zahanbený a zranený, že som nemohol jazdiť na kolieskových korčuliach alebo sa zúčastniť hodiny telocviku ako ostatní moji priatelia.
15 rokov som nosil ortézu členku a chodidla (AFO), čo bola ortéza, ktorá mi pomohla lepšie chodiť sama. Pásky na suchý zips by som farebne zladil, aby ladili s mojimi modelmi Reebok Classics, ktoré som mal v mnohých farbách. Nakoniec som bol dosť silný na to, aby som bez toho mohol chodiť, aj keď aj teraz v dospelosti môže byť moje telo slabé. Po niekoľkých úderoch som mal neúspechy. Stále padám a zraním sa.
Napriek tomu som si zvykol na mnohé veci, o ktorých by niekto bez detskej mozgovej obrny nikdy nemusel premýšľať. Ráno vstať z postele je výzva, pretože moje telo bolo nehybné a svaly sa mi napli viac, ako už sú, čo sťažuje pohyb. Chôdza po schodoch je náročná, pretože zdvíhať nohu môže byť náročné, kvôli čomu som spadol hore aj dole po schodisku. Niekedy nie je zábradlie alebo sú schody také strmé, že sa musím plaziť alebo skákať. Dokonca aj veci, ktoré ma bavia, ako napríklad cestovanie, sú boj, pretože dlhé sedenie v aute je bolestivé. Som strnulý a nemôžem sa pohnúť.
Viac: Ľudia ma obviňovali, že som lenivý - až mi diagnostikovali narkolepsiu
Ale žijem život. Pracujem s úžasnou skupinou mládeže. Silne sa angažujem v kostole, veľa cestujem, som manažér sociálnych médií a mám vlastný food blog. Jedna vec, ktorá sa určite zmenila, bola moja dôvera. Býval som skutočne neistý a plachý, pretože som si myslel, že moja mozgová obrna je trápna. Keď som zostarol a začal som sa o tom viac učiť a rozprávať sa s ľuďmi o niektorých svojich ťažkostiach, uvedomil som si, že si stále môžem užívať život. Môžem sa oženiť, mať deti, cestovať (čo veľa robím) a nakupovať topánky. Iste, potrebujem popruh cez členok a Nemôžem robiť ihličky, ale stále milujem svoje topánky. Teraz sa dokonca stretávam s rodičmi detí s detskou mozgovou obrnou, aby som sa s nimi podelil o svoj príbeh a povedal im, čoho sú ich deti schopné.
Pravdou je, že mozgová obrna mi dala dôvod žiť, byť iný a byť jedinečný. Trvalo to roky, ale stalo sa. Uvedomil som si, že každý sme stvorený inak, každý máme v živote zmysel a mojím cieľom je ukázať ostatným, že to, že ste iní, neznamená, že nemôžete byť skvelí. Ako vždy hovorím: „Detská mozgová obrna je moja superveľmoc.“
Viac: Najťažšie na lupuse bolo nevedieť, čo to je
