Nech sa počíta každý dych. Je to krásne príslovie vypracované do elegantného tetovania, takže nie je divu, že sa obraz umenia zápästia Diane Reichert stal virálnym. Toto tetovanie je však viac než len pripomienka, je to takmer príkaz. Pretože, vidíte, trpí a choroba to jej doslova vyráža dych a spolu s ním aj jej život.
Pred rokom si Diane začala všímať dýchavičnosť, chronický kašeľ a ťažký pocit na hrudi, ale oprášila to ako jednu z vecí, ktoré sa stávajú, keď starnete. Nakoniec mala dosť starostí navštíviť lekára, ktorý jej diagnostikoval bronchitídu a poslal ju na cestu. Bronchitída sa nikdy nezlepšila, ale ani po niekoľkých ďalších doktoroch a röntgenových snímkach hrudníka nezistila skutočný zdroj svojich problémov pľúcny lekár, ktorý počúval jej pľúca.
"Vaše pľúca znejú ako suchý zips," povedal jej. Počúvanie pľúc stetoskopom bolo taký jednoduchý test, ale nikto z jej ďalších lekárov ho nezachytil, pretože väčšina nie je vyškolená, aby ho hľadala.
Rovnako ako 140 000 ďalších Američanov, aj 46-ročná Diane má pľúcnu fibrózu.
Ak ste nikdy nepočuli o pľúcnej fibróze, nie ste jediní. Napriek tomu, že ročne zabije asi 40 000 ľudí - viac ako rakovinu prsníka - takmer nikto o tejto chorobe nič nevie. V lekárskej komunite to platí dvojnásobne. Nielenže je často nesprávne diagnostikovaná, ale vo väčšine prípadov nikto ani nevie, čo je v prvom rade príčinou. Zatiaľ čo radiačná terapia, vystavenie určitým chemikáliám a niektorým liekom môže spôsobiť, obrovské väčšina diagnóz je idiopatická pľúcna fibróza (IPF) - lekári hovoria: „Nemáme predstavu, čo Stalo."
Ešte horšie je však nevedieť, ako sa to stane, nevedieť, ako to opraviť. Väčšina pacientov môže očakávať, že budú žiť tri až päť rokov po diagnostikovaní, a existujú aj liečebné postupy, ktoré to predĺžia čas, práve teraz neexistuje žiadny liek - smutná realita, ktorú sa Diane dozvedela, keď niekoľko rokov sledovala, ako jej vlastná matka zomiera na túto chorobu pred. (Údajne existuje nejaká genetická zložka, aj keď ešte nie je známe, ako to funguje.)
Nech sa počíta každý nádych
Jej choroba postupovala rýchlejšie ako väčšina ostatných a čoskoro jej lekár povedal, že teraz potrebuje dvojitú transplantáciu pľúc. Hovorí, že najskôr bola za to, ale potom začala skúmať transplantácie pľúc: aké je prežitie sadzby sú, ako ľudia žijú, keď sú na čakacej listine, koľko ľudí na čakacej listine skutočne dostane pľúca. Nebolo to upokojujúce.
"Ak ste na zozname, musíte vždy zostať do dvoch hodín od nemocnice, ale moja rodina je vzdialená viac ako dve hodiny, všetko, čo chcem urobiť, je viac ako dve hodiny cesty," hovorí. "Veľa ľudí zomiera v nemocnici, čakajúc a dúfajú, že po transplantácii si budú robiť, čo chcú, ale ja nemôžem tak žiť."
Vďaka tomu odmietol príležitosť na transplantáciu a rozhodol sa žiť podľa svojej novej mantry: Nech sa počíta každý dych. To pre ňu znamená cestovať po krajine so svojim manželom, stretávať sa s priateľmi na vzdialených miestach, ako sú Kalifornia a Nashville. Chce ukázať svojmu manželovi Disney World. („Veríš, že nikdy nevidel centrum Epcot ?!“) Chce vidieť Červené skaly a krajinu vína. V zásade chce vidieť niečo okrem vnútra nemocničnej miestnosti.
Ten deň môže nastať (aj keď by radšej zomrela doma), ale skôr, ako sa tak stane, sa chce dozvedieť viac o pľúcnej fibróze. "Ľudia o tom musia vedieť, poznať príznaky, pretože čím viac to možno rozpoznať skôr, tým lepšie." šancu ľudia majú, “hovorí a dodáva, že táto záhadná choroba zúfalo potrebuje viac dolárov na výskum dobre.
Preto sa jej tetovací obrázok, pôvodne zverejnený pre rodinných priateľov, stal takým znakom pre ľudí s PF na celom svete. A to je to, čo v konečnom dôsledku chce, aby ľudia vedeli: „Neber nič ako samozrejmosť, dokonca ani svoj dych.“
Ďalšie informácie o tom, ako vám môže pomôcť zvýšiť povedomie, nájdete na stránke Nadácia pre pľúcnu fibrózu!
Viac o zdraví
CT vyšetrenie lepšie nájde rakovinu pľúc
Prečo choroby, ktoré zabíjajú najviac ľudí, získavajú najmenej peňazí
Prežitie rakoviny: Cesta jednej matky
