În 2014, nu puteai deschide rețelele sociale fără să vezi campania virală Ice Bucket Challenge, care urmărea să strângă bani și să conștientizeze scleroza laterală amiotrofică. A avut succes pe ambele fronturi - mult mai mulți oameni știu că condiția există și a strâns atât de mulți bani (în jur 200 de milioane de dolari) pe care o are a dus deja la descoperiri medicale.
Stephen Hawking, fizicianul de renume mondial care a murit recent la 76 de ani, a fost unul dintre cei mai faimoși oameni cu SLA - un altul, desigur, fiind jucătorul de baseball Lou Gehrig, al cărui nume este sinonim cu această afecțiune.
Deci, ce este mai exact ALS?
In conformitate cu Clinica Mayo, SLA este o boală neurologică progresivă care determină încet descompunerea și moartea celulelor nervoase, provocând în cele din urmă dizabilități din cauza slăbirii severe a mușchilor. Deși în mod obișnuit începe să afecteze mișcarea membrelor, în timp, este dificil și mai târziu imposibil să mănânci, să vorbești sau să respiri.
Mai mult: Videoclipurile dvs. despre Cupa de gheață au condus la noi descoperiri în cercetarea ALS
Din fericire, SLA nu afectează de obicei capacitatea unei persoane de a gândi, așa cum a fost în mod clar cazul lui Hawking, care a adus nenumărate contribuții științifice pe măsură ce starea a avansat.
Se estimează că între 20.000 și 30.000 de persoane suferă de SLA în Statele Unite, cu aproximativ 5.000 de cazuri noi diagnosticate în fiecare an în conformitate cu Centre pentru controlul bolilor.
Care sunt simptomele SLA?
Ca multe condiții, semne și simptome timpurii ale SLA include multe efecte aparent normale și inofensive, cum ar fi frecvent declanșarea și căderea, slăbiciune sau stângăcie a mâinilor și crampe musculare și zvâcniri în brațe și umeri. Cu toate acestea, există și alte simptome pe care este mai puțin probabil să le experimentați în viața de zi cu zi, inclusiv dificultăți de mers sau activități zilnice normale; slăbiciune la nivelul piciorului, picioarelor sau gleznelor; vorbire neclară sau probleme de înghițire; și dificultăți în a vă ține capul ridicat sau a păstra o postură bună.
Ce cauzează SLA?
Oamenii de știință sunt încă în procesul de a afla cauzele SLA, dar în acest moment știu că între 5 și 10 la sută din cazuri sunt ereditare în conformitate cu Clinica Mayo. Din păcate, există și nici un leac cunoscut.
Există anumite factori de risc care poate crește șansele unei persoane de a suferi de SLA. Acestea includ vârsta (este cel mai frecvent la persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 60 de ani), precum și factori de mediu precum fumatul, expunerea la toxine (deși sunt necesare mai multe cercetări pentru a determina substanțe specifice) și serviciul militar (deși nu a fost identificat un motiv specific pentru aceasta inca).
Și, în ciuda faptului că unele dintre cele mai cunoscute persoane cu SLA sunt bărbați, afecțiunea este de fapt mai frecventă la femei înainte de vârsta de 65 de ani (după acel moment, rata de diagnostic se uniformizează). Mai mult, fumatul pare a fi mai mult un factor declanșator al SLA la femei, mai ales după menopauză.
Mai mult: Cum vă afectează menopauza sănătatea oaselor?
Majoritatea oamenilor tind să trăiască între doi și cinci ani după apariția simptomelor, ceea ce face ca faptul că Hawking a trăit cu ALS mai bine de 50 de ani și mai remarcabil.
Cum este diagnosticată și tratată SLA?
Deoarece semnele și simptomele timpurii pot arăta ca alte afecțiuni neurologice, SLA poate fi dificil de diagnosticat, astfel încât medicii tind să efectueze o serie de teste pentru a exclude celelalte boli. Aceste teste pot include RMN, robinete spinale, teste de sânge și urină, o biopsie musculară, un studiu de conducere nervoasă sau o electromiogramă.
După cum sa menționat mai sus, nu există nici un remediu pentru SLA, dar există tratamente care pot ajuta la încetinirea progresia leziunii nervoase și face persoana mai confortabilă și poate contribui la îmbunătățirea calității acestora de viață.
