Julianne Hough tinha 18 anos quando ouviu pela primeira vez a palavra “endometriose. ” Ela tinha acabado de se mudar para um novo apartamento em Los Angeles, e sua colega de quarto, curvada de dor no banheiro, explicou a ela.
“Eu estava tipo,‘ Endo, o quê? Endometri, quem? '”Hough diz StyleCaster no BlogHer18 Health conferência, onde ela foi a palestrante principal, na cidade de Nova York na quarta-feira, janeiro 31. “É uma coisa terrível de se dizer, mas aos 18 anos, eu pensava:‘ Ela é simplesmente dramática. Eu tenho essas mesmas coisas. É só você menstruando. ’”
Embora Hough tenha experimentado sintomas de endometriose - uma condição na qual o tecido que normalmente reveste o útero cresce fora dela - desde que ela começou a puberdade, ela não estava pronta para buscar um diagnóstico ainda, com medo de como isso poderia prejudicar sua carreira. Então, ela atribuiu a dor a cólicas menstruais e torceu para que passasse.
“Eu estava tipo,‘ Ugh. Eu não tenho tempo. Eu não quero ter alguma doença. Eu só preciso seguir em frente com minha vida '”, diz Hough. “Você acha que isso vai atrapalhar você, que vai ser a sua identidade. Como mulher também, na indústria, eu estava tipo, ‘Bem, não posso reclamar disso. Eu tenho que ser um biscoito durão. Eu não vou ser essa pessoa. Eu não vou ser aquela garota. '”
Um ano depois, Hough encontrou sua grande chance como dançarina profissional em Dançando com as estrelas, mas seus sintomas não pararam. Ainda assim, ela não estava pronta para buscar um diagnóstico, então ela forçou um sorriso e dançou em meio à dor. “É como,‘ Yay! Faça uma carinha sorridente. Tudo é perfeito. Tudo está ótimo '”, diz Hough. “Há apenas um certo tempo que você pode manter isso. Você fica exausto. Eu estava tão cansada de tentar ser a Srta. Perfeita e fingir que estava tudo bem. "
Não foi até duas temporadas em que Hough experimentou um grande episódio doloroso enquanto dançava e finalmente foi ver um médico. Após três dias de testes e exames, Hough foi oficialmente diagnosticado com endometriose.
Veja esta postagem no Instagram
Uma postagem compartilhada por Julianne Hough (@juleshough)
Mais:Como é sofrer de endometriose, por 5 mulheres que sabem
“Eu tinha 20 anos quando isso aconteceu. Eu estava tipo, ‘Caramba! Espere, o quê? '”Hough diz. “No início, foi assustador. Eu estava tipo, ‘Quem sou eu? Eu tenho endometriose? O que isso significa? 'Eu tinha tantas perguntas. _ Isso vai prejudicar minha carreira? Talvez eu possa apenas manter isso em segredo. '”
Logo depois, Hough foi submetida a uma cirurgia para remover seu apêndice e aliviar sua dor de estômago. Ela ganhou as manchetes por revelar seu diagnóstico, mas só anos depois ela se sentiu totalmente à vontade para compartilhar sua história.
“Fiquei quieto sobre isso por alguns anos”, diz Hough. "Então percebi que falar sobre isso não vai me curar e não é para eu falar, é para os outros. Por eu ter endometriose, isso não me atrapalha em nada. Isso me dá poder porque posso ter voz para ajudar outras mulheres a ter voz e, uma vez que elas tenham voz, podem ajudar outras. A vulnerabilidade lhe dá força. Você se ajuda quando ajuda os outros. ”
Ainda assim, a batalha de Hough com a endometriose e seus efeitos continua. Hough sonha em ser mãe desde os 5 anos de idade, embora a endometriose não impedir a possibilidade de parto natural, Hough reconhece que existem outras opções para maternidade.
Mais: Aqui está o que realmente é ter um problema de pele na era do Instagram
“Eu queria ser mãe desde que me lembro. Eu apenas tenho esse sentimento de ‘Mal posso esperar para ser aquela pessoa’ ”, diz Hough. “O que percebi é que posso ser mãe... posso ser uma nutridora. Posso ser um doador e ajudar a criar pessoas. Eu também posso adotar. Eu posso fazer todas essas coisas diferentes. Existem tantas opções para eu ser mãe. ”
Ter uma família é um tópico que Hough abordou mais desde que se casou com seu marido, o jogador da NHL Brooks Laich, em julho. “Meu marido e eu estávamos tipo,‘ Queremos esperar mais alguns anos ’. Porque temos um monte de coisas fazer pessoalmente, e queremos ficar juntos por mais alguns anos antes de trazer uma vida para este mundo. Mas é definitivamente mais uma conversa do que ‘Oh, yeah! Nós vamos engravidar. Qualquer que seja!'"
Embora tenha sido difícil de ouvir saber que ela não conseguiria carregar os próprios filhos, Hough está grato pela notícia que poderia tê-la salvado de um sofrimento causado por um aborto espontâneo, caso ela não soubesse.
“Conhecimento é poder”, diz Hough. “Quanto mais você sabe, mais você pode fazer coisas para ajudar ou prevenir, e quanto mais cedo você puder pegar, melhor. Aprendi coisas por ter endometriose que talvez nunca tivesse descoberto se estivesse tentando ter um filho. Poderia ter sido muito difícil para mim tendo abortos espontâneos. Agora eu tenho conhecimento e agora posso realmente me preparar e, espero, não ser decepcionado quando, de outra forma, eu poderia estar muito mal. "
A nova perspectiva de Hough sobre sua condição é a razão pela qual ela fez parceria com #SpeakEndo, uma campanha que incentiva as mulheres a aprender mais sobre a endometriose. Para Hough, ignorância não é felicidade, e educação é a chave para saúde e felicidade.
“É tudo uma questão de educação. As pessoas não sabem o que não sabem ”, diz Hough. “Não se trata de ser tipo,‘ Não temos voz! ’Não se trata de lutar. É sobre educar. Não se trata de ser uma vítima. É sobre ser um vencedor. ”
Postado originalmente em StyleCaster.
