Outubro é designado como um momento para promover conscientização do câncer de mama e compartilhar informações sobre problemas de câncer de mama. E não importa a época do ano, é sempre um bom momento para aprender mais sobre o câncer de mama.
O que você pode fazer
O câncer de mama é o segundo tipo de câncer mais comum em mulheres americanas (o primeiro é o câncer de pele). Ele também ocupa o segundo lugar como causa de mortes por câncer (o câncer de pulmão é o número 1).
De acordo com o National Cancer Institute do National Institutes of Health, a prevenção do câncer é uma ação tomada para ajudar a diminuir as chances de uma pessoa ter câncer. Esperamos que isso, por sua vez, reduza o número de mortes por câncer.
Alguns fatores de risco para o desenvolvimento de câncer, como fumar, podem ser evitados, enquanto outros, como a genética, não. Sabemos que existem diretrizes para uma vida saudável a seguir que podem ajudar a reduzir o risco de câncer de mama - coisas como limitar o consumo de álcool; controlar o seu peso (um fator chave para
prevenção do câncer de mama, de acordo com a Clínica Mayo); ser fisicamente ativo; e descontinuação da terapia hormonal.Detecção
Existem coisas fáceis que você pode fazer para ajudar a detectar o câncer de mama, e a detecção precoce pode ajudar no tratamento. Considere o seguinte:
- Realize auto-exames mensais. (Confira este guia do Fundação Nacional do Câncer de Mama sobre como conduzir um autoexame da mama.)
- Contacte o seu médico se notar alterações nos seus seios, como um caroço ou alteração na pele.
- Converse com seu médico sobre a melhor época para iniciar mamografias e outros procedimentos de triagem.
Teste genético
Cidade da esperança é uma instituição independente de pesquisa, tratamento e educação biomédica, uma das 40 instituições nacionais de câncer Designados pelo Instituto Comprehensive Cancer Centers em todo o país e membro fundador do National Comprehensive Cancer Network.
As informações a seguir sobre testes genéticos para câncer foram preparadas pelo Dr. Jeffrey Weitzel, diretor do departamento de genética clínica do câncer da City of Hope.
Sobre a avaliação de risco genético
O teste genético para o risco de câncer é usado para determinar se uma alteração genética, chamada de mutação, é presente em genes que predispõem um indivíduo a desenvolver câncer em uma idade mais precoce do que seria esperado. Ter uma predisposição para desenvolver câncer não significa que você certamente desenvolverá câncer, mas aumenta seu risco. Saber disso pode ajudar você e seu médico a tomar decisões sobre cuidados de saúde para prevenir ou reduzir suas chances de câncer.
Os benefícios
O teste pode identificar quem tem alto risco de desenvolver cânceres específicos e quem não tem. Se uma pessoa descobrir que tem uma mutação causadora de câncer, ela pode tomar decisões sobre cuidados de saúde que podem prevenir ou diminuir suas chances de ter câncer, ou ajudar a detectar o câncer em um estágio inicial. Uma pessoa sem a mutação responsável pelo câncer na família não precisaria de exames extras de saúde e testes, e pode ficar aliviado ao saber que eles, e seus filhos, não têm risco aumentado de câncer por causa disso mutação.
Fatores hereditários que podem colocá-lo em risco
O câncer é uma doença comum. Espera-se que as famílias tenham um ou mais parentes com algum tipo de câncer. Existem pistas que podem sugerir câncer hereditário em uma família. Essas pistas incluem:
- Câncer em tenra idade
- Mais de uma geração com câncer
- O mesmo tipo de câncer em pelo menos dois parentes próximos
- Múltiplos primários (mais de um tipo de câncer na mesma pessoa)
- Doença bilateral (câncer ocorrendo em ambos os lados de um órgão pareado, por exemplo, câncer em ambos os seios)
- Doença multifocal (muitos tumores primários surgindo no mesmo órgão)
- Cânceres raros agrupados no mesmo lado da família
- Câncer de mama e ovário no mesmo lado da família
- Câncer de mama que ocorre em um homem
- Câncer de cólon e útero no mesmo lado da família
Os genes envolvidos com o câncer podem vir de qualquer lado da família. Portanto, um traço do gene do câncer pode ser transmitido a uma filha por meio de seu pai que não teve câncer. A interpretação precisa das informações da história familiar é um aspecto essencial do aconselhamento genético.
Limitações do teste genético
Como as técnicas de teste variam, é importante que sua equipe de aconselhamento genético explique o método de teste usado para procurar uma mutação e as chances desse método encontrar uma mutação. Métodos diferentes têm níveis diferentes de sensibilidade; portanto, mesmo com a melhor tecnologia, em alguns casos o teste pode não ser capaz de encontrar uma mutação causadora de câncer existente para você ou sua família.
Para obter mais informações, leia sobre o estudo liderado pelo Dr. Weitzel sobre como os testes genéticos podem beneficiar pacientes com câncer de mama.
Novas descobertas e opções de tratamento do câncer de mama
Descobertas de um estudo de 21 anos com cerca de 1.000 mulheres na Califórnia conduzido pela Kaiser Permanente e publicado no Edição de setembro de 2012 de Epidemiologia, biomarcadores e prevenção do câncer, revelou recentemente que o tipo menos agressivo e mais comum de câncer de mama ainda apresenta risco de morte, mesmo 10 anos após o diagnóstico. Essas informações podem ser úteis para os médicos determinarem como tratar esse tipo de câncer.
“Os resultados deste estudo indicam que é importante considerar os subtipos moleculares do câncer de mama para determinar o tratamento ideal para mulheres com câncer de mama ”, diz a autora principal do estudo, Reina Haque, PhD, MPH, do departamento de pesquisa e avaliação da Kaiser Permanente Southern California. “Mulheres com tumores luminais A - o tumor cancerígeno de mama menos agressivo, mas mais comum - poderiam se beneficiar de um tratamento prolongado para melhorar suas chances de sobrevivência a longo prazo.”
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Existem quatro subtipos moleculares de câncer de mama:
- Luminal A: Normalmente tende a ter o melhor prognóstico e taxas de sobrevida razoavelmente altas.
- Luminal B: ocorre normalmente em mulheres mais jovens e tem um prognóstico ruim.
- Subtipo tipo basal: normalmente ocorre em mulheres mais jovens, bem como em mulheres afro-americanas, e tem um prognóstico ruim.
- Subtipo enriquecido com HER2: normalmente tem um prognóstico bastante ruim e propenso a recorrência precoce e frequente e metástases (ou seja, a doença se espalha para outras áreas do corpo).
Como o subtipo mais comum, o luminal A é responsável por 42 a 59 por cento de todos os casos de câncer de mama.
“Essas e as descobertas anteriores apóiam fortemente os subtipos moleculares como importantes preditores independentes de mortalidade por câncer de mama”, disse Haque. “É importante para mulheres com câncer de mama, mesmo aquelas diagnosticadas com a forma menos agressiva de a doença, para ser um defensor de sua própria saúde e falar com seus médicos sobre o tratamento opções. ”
Para obter recursos sobre informações sobre câncer de mama e como acessar os serviços, visite National Breast Cancer Awareness Month.
Converse com seu médico sobre preocupações específicas que você tem ou para obter ajuda para tomar decisões que sejam melhores para você e sua saúde.
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