Odziedziczyłeś niebieskie oczy mamy i wzrost taty; niektórzy mówią, że masz kwadratową szczękę dziadka i krzywy nos babci. Wiele z twoich cech zewnętrznych można przypisać jednemu krewnemu lub drugiemu, co daje wyraźne podobieństwo rodzinne.
Jednak to, co widzisz w lustrze, nie jest wszystkim, co przekazał ci krewny. Genetyka ma duży wpływ na twoje zdrowie; w przypadku kobiet historia rodzinna może oznaczać zwiększone ryzyko rozwoju niektórych rodzajów nowotwór.
Predyspozycje genetyczne nie powinny zniechęcać Cię do proaktywności. Znajomość historii rodziny z różnymi postaciami raka — wraz z badaniami przesiewowymi, testami i innymi środkami zapobiegawczymi — może pomóc Ci przejąć kontrolę nad swoim zdrowiem.
Rak piersi
Według Narodowy Instytut Rakarak piersi jest najbardziej rozpowszechnionym wcieleniem, dotykającym 12% kobiet. W przypadku kobiet niosących szkodliwe mutacje genów BRCA1 lub BRCA2, które pomagają tłumić nowotwory, liczba ta wzrasta do 45–65 procent.
Angelina Jolie jest doskonałym przykładem tego, jak zaatakować diagnozę raka. Od 2013 roku otwarcie mówi o swojej rodzinnej historii raka, mutacji genu BRCA1 i decyzjach, które w rezultacie podjęła. Jolie modeluje znaczenie edukacji na temat raka, wczesnego wykrywania i stawania się agentem dla własnego zdrowia.
Kobiety w wieku około 50 lat powinny regularnie wykonywać mammogramy i rejestrować pełną historię medyczną rodziny u swoich lekarzy. Badanie z grudnia 2013 r Grupa zadaniowa ds. usług prewencyjnych w Stanach Zjednoczonych zalecił, aby kobiety, których krewne cierpiały na raka piersi, jajnika, jajowodu lub otrzewnej zostały poddane badaniom przesiewowym lub testom.
Rak jajnika
NCI spekuluje, że tylko 1,3 procent kobiet w ogólnej populacji zachoruje na raka jajnika. Jednak genetyka silnie wpływa na te przypadki, a 39 procent kobiet z mutacją BRCA1 zdiagnozowano raka jajnika w wieku 70 lat.
Pacjenci, których matki, siostry lub córki mają lub miały raka jajnika, są około trzy razy bardziej prawdopodobne być zdiagnozowana z chorobą. Ta statystyka nasila się wraz z każdym dodatkowym krewnym dotkniętym chorobą po obu stronach rodziny.
Historie rodzinne raka okrężnicy i piersi są również powiązane z rakiem jajnika. Nowotworom tym sprzyja dziedziczna mutacja, która powoduje rodzinny zespół nowotworowy i zwiększa ryzyko raka jajnika.
Dostępne jest badanie krwi, które wykrywa ryzyko zarówno genetycznego raka piersi, jak i raka jajnika. Przejrzenie swojego drzewa genealogicznego z doradcą genetycznym może być kolejnym źródłem cennych informacji.
Nowotwory okrężnicy i endometrium
Rak okrężnicy i endometrium może być dziedziczny poprzez mutacje genetyczne, takie jak MLH1 i każdy z nich jest powiązany z dziedziczną tendencją zwaną Zespół Lyncha. Zespół obejmuje grupę mutacji genetycznych i niedopasowanych genów naprawczych obecnych w DNA, które zwiększają ryzyko raka okrężnicy, endometrium i jajnika.
Uważa się, że zespół Lyncha dotyka do 5 procent osób z rakiem jelita grubego. Nosiciele ze zdiagnozowanym rakiem okrężnicy mają również podwyższone ryzyko zachorowania na raka endometrium, co dotyczy więcej niż 54 000 kobiet W tym roku. Zespół Lyncha można wykryć za pomocą testów genetycznych.
Samo posiadanie mutacji genetycznej nie oznacza, że rozwiniesz chorobę. Kluczowe znaczenie ma znajomość ryzyka i stosowanie odpowiedniej diagnostyki oraz strategii ograniczania ryzyka.
W przeciwieństwie do twoich oczu i nosa, nie możesz powiedzieć, od kogo możesz odziedziczyć podwyższone ryzyko raka. Dlatego nie powinieneś bać się zagłębić w historię swojej rodziny i podjąć niezbędne dalsze kroki. Może to po prostu uratować ci życie.
