Fra Angelina Jolie til naboen din, det kan føles som om alle du kjenner har hatt genetisk testing. Og det er fordi det er mange grunner til å få det gjort. "Genetisk testing kan hjelpe mennesker til å ta mer informerte helsebeslutninger på tvers av alle livsfaser," sier Michelle Strecker, genetisk rådgiver ved Invitert. "Resultatene kan hjelpe til med å skreddersy screening og overvåkingstester for individets risiko for sykdom, spesielt med hensyn til problemer som kreft og kardiovaskulær sykdom. Genetisk testing kan også gi svar til de med spørsmål om familiehelse, inkludert stifte familie eller som ønsker å hjelpe til med å veilede en sunn graviditet. Hvis et resultat viser at en person har en genetisk tilstand, kan det hjelpe med nøyaktig diagnose og mulig behandling. Genetisk testing kan gi informasjon om familiens fortid, nåtid og fremtid. ”
Men ettersom gentesting blir enda mer populært, ser det også ut til å bli enda mer forvirrende. Myter florerer, så vi ba Strecker om å skille fakta fra fiksjon. Før du spytter eller vattpinner, her er sannheten om fem vanlige myter om genetisk testing.
Myte #1: Genetisk testing er veldig dyrt
Overraskelse! Det kan faktisk være rimelig. "Historisk sett var genetisk testing dyrt," sier Strecker. "Men takket være teknologiske forbedringer og muligheten til å redusere testkostnadene, er dagens genetiske tester mye rimeligere - hundrevis i stedet for tusenvis - og tilgjengelige. Pasientassistanse og sponsede testprogrammer kan også bidra til å redusere prisene på genetiske tester. I tillegg, hvis en av våre pasienter får et positivt testresultat, kan deres slektninger få testet familievarianter uten ekstra kostnad. ” For å få en kostnadsfølelse, for eksempel er Invitaes testing i nettverk for mer enn 250 millioner mennesker i USA, og mange av testene deres har en pris på $ 100 eller mindre medbetaling. For pasienter uten forsikringsdekning eller som velger å ikke bruke den, har de også en pasientbetalingspris på $ 250.
Myte nr. 2: Den dekkes ikke av helseforsikring
Selv om retningslinjene varierer avhengig av helseforsikringsleverandøren, dekker de fleste planene kostnadene ved genetisk testing når det anbefales av en lege. "Vi vil jobbe direkte med et pasients forsikringsselskap for å koordinere dekning og betaling, ettersom vi mener at genetisk testing bør være rimelig og tilgjengelig for alle," sier Strecker. "Vi tilbyr også en online kostnadsestimator som pasienter kan bruke til å få et personlig estimat før de bestiller en test."
Myte 3: Testing kan være en lang prosess
Faktisk kan de fleste testene utføres enten fra et spytt eller en blodprøve. Det betyr at det er raskt og smertefritt. "Prosessen er ekstremt enkel," sier Strecker. “Pasientene vil levere et spytt eller en blodprøve, som kan gjøres på et legekontor eller for spyttprøver hjemmefra. Resultatene er klare om 10 til 21 dager i gjennomsnitt. Pasienter kan samarbeide med legene sine om å utvikle en handlingsplan som er praktisk mulig basert på deres genetiske test resultater, og hvis en mer grundig diskusjon er ønsket, kan pasienter også snakke med en av våre genetiske rådgivere. "
Myte #4: Den er bare for mennesker som er gravide eller har en familiehistorie med sykdom
"Selv om disse personene absolutt bør gjennomgå genetisk testing for å lære mer om deres helserisiko og potensielle risikoer for fremtiden familier, viser forskning at 1 av 6 friske individer i USA har medisinsk virksomme helseplager og kanskje ikke vet det, sier Strecker. sier. "Dessuten har omtrent 80% av barna født med genetiske lidelser ingen familiehistorie av tilstanden deres. Genetisk informasjon kan informere helsevesenets beslutninger på tvers av livsfaser for så mange flere mennesker enn det som er testet. Vi tror det bør være en standard del av omsorgen, som å ta en blodprøve eller kontrollere kolesterolnivået. ”
Myte #5: Du kan ikke endre kroppens vei
Folk vil kanskje unngå genetisk testing fordi de tror de ikke kan gjøre noe med bestemte resultater. Men i dette tilfellet er uvitenhet ikke lykke, og du kan kanskje iverksette tiltak. “Genetisk testing er et personlig valg, men å kjenne din egen helseinformasjon og forstå hvordan genene dine er kan påvirke helsen din nedover linjen kan være utrolig bemyndigende for et individ og deres familie, sier Strecker sier. “Tester kan gi informasjon som hjelper helsepersonell til å ta passende valg for optimal medisinsk behandling. Ofte, jo tidligere du kjenner risikoen din, jo mer konkrete trinn er det for å håndtere den. ”
