Det beste forsvaret mot kreft er sunne livsstilsvaner og å bli informert. Når det gjelder brystkreft, er det viktig å forstå BRCA -gener - brystkreftgener - og hvordan de kan påvirke risikoen for sykdom.
Alle har BRCA -gener
BRCA -gener har skapt overskrifter fordi tester for BRCA -genmutasjoner eller abnormiteter kan bestemme risikofaktoren for visse kreftformer. Tidlig oppdagelse av kreftrisiko er nøkkelen til forebygging eller behandling.
Men hva er BRCA -gener og hva gjør de? Først og fremst har alle BRCA -gener. De er en del av vårt naturlige DNA eller genetiske koding. De utfører en viktig kroppsfunksjon: de kontrollerer cellevekst. Når de fungerer som de skal, bidrar de til å stoppe veksten av unormale celler som kan føre til svulster.
Svulster kan være godartede, ikke kreftfremkallende eller ondartede, noe som betyr at kreft er tilstede. Svulster er en unormal vevsmasse som skjer når celler deler seg mer enn de burde eller ikke dør når de skal. Et annet kjent ord for denne unormale vevsmassen er "neoplasma."
Genmutasjoner kan indikere kreftrisiko
BRCA -gener kan ha mutasjoner eller problemer i deres genetiske sammensetning eller materiale. I så fall kan det hende at de ikke fungerer som de skal for å regulere cellevekst. Resultatet kan være unormal cellevekst eller svulster. Viktig å merke seg er imidlertid at det å ha defekte BRCA -gener ikke er en diagnose for sykdom. Mange kvinner som har mutasjoner i BRCA -genene er friske og lever normale liv.
Personer med mutasjon, uansett om de utvikler kreft eller ikke, har imidlertid en 50/50 sjanse til å gi mutasjonen videre til neste generasjon.
To forskjellige typer BRCA -mutasjoner: BRCA1, BRCA2
Ved å gå nærmere inn på temaet, er det to forskjellige typer BRCA -mutasjoner som angår det medisinske samfunnet: BRCA1 og BRCA2. Navnene står for brystkreftfølsomhetsgen 1 og brystkreftfølsomhetsgen 2. BRCA1 finnes på kromosom 17 og BRCA2 finnes på kromosom 13. Mutasjoner i begge genene øker en persons risiko for bryst-, eggstokk- og andre kreftformer.
Familiehistorie for brystkreft: genetisk testing
Hvis det er en historie med brystkreft eller annen kreft i familien din, kan mange leger anbefale det som kalles genetisk testing for å se om du har noen BRCA -genmutasjoner. Du kan ha arvet feil genetisk materiale, noe som gir deg større risiko for kreft. Hvis du har genmutasjoner, vil dette tidlige funnet hjelpe leger å overvåke helsen din nøye og foreslå livsstilsendringer for å forebygge.
Kvinner blir ofte testet når de utvikler bryst- eller eggstokkreft fordi tilstedeværelsen av mutasjoner kan påvirke valg av behandling. Den genetiske undersøkelsen krever bare blodtapning fra et legekontor eller en medisinsk klinikk, selv om resultatene kan ta flere uker. En rådgivningsmøte holdes vanligvis for å diskutere resultatene og løse eventuelle bekymringer.
Statistikk over brystkreft og skadelige mutasjoner
National Cancer Institute sier at 12 prosent av kvinnene (120 av 1000) i befolkningen vil utvikle brystkreft en gang i løpet av livet, sammenlignet med omtrent 60 prosent av kvinnene (600 av 1000) som har arvet en skadelig mutasjon i BRCA1 eller BRCA2 - hun er omtrent fem ganger mer sannsynlig å utvikle bryst kreft.
Mer om kreftbevissthet
Brystkreftforskning
Brystkreft -tips hver kvinne burde vite
Brystkreft: Måling av risiko
