Julianne Hough was 18 toen ze voor het eerst het woord “endometriose.” Ze was net verhuisd naar een nieuw appartement in Los Angeles en haar kamergenoot, voorovergebogen van de pijn in de badkamer, legde het haar uit.
“Ik had zoiets van, ‘Endo, wat? Endometrium, wie?'” vertelt Hough StijlCaster bij de BlogHer18 Gezondheid conferentie, waar ze een keynote spreker was, in New York City op woensdag 10 januari. 31. "Dit is vreselijk om te zeggen, maar als 18-jarige had ik zoiets van:" Ze is gewoon dramatisch. Ik heb dezelfde dingen. Dat is gewoon je menstruatie.'”
Hoewel Hough symptomen van endometriose had gehad - een aandoening waarbij het weefsel dat typisch de baarmoeder bekleedt, groeit daarbuiten - sinds ze in de puberteit kwam, was ze nog niet klaar om een diagnose te stellen, bang voor hoe het haar carrière zou schaden. Dus schreef ze de pijn toe aan menstruatiekrampen en hoopte dat het zou verdwijnen.
“Ik had zoiets van, ‘Ugh. Ik heb geen tijd. Ik wil geen ziekte hebben. Ik moet gewoon verder met mijn leven', zegt Hough. “Je denkt dat het je gaat belemmeren, dat het je identiteit wordt. Ook als vrouw, in de industrie, dacht ik: 'Nou, ik kan er niet over klagen. Ik moet een taai koekje zijn. Ik ga niet die persoon zijn. Ik ga niet dat meisje zijn.'”
Een jaar later vond Hough haar grote doorbraak als professionele danseres op Dansen met de sterren, maar haar symptomen stopten niet. Toch was ze nog niet klaar om een diagnose te stellen, dus forceerde ze een glimlach en danste door de pijn heen. “Het is als, ‘Yay! Zet een smiley op. Alles is perfect. Alles is geweldig'", zegt Hough. “Je kunt dat maar zo lang volhouden. Je raakt uitgeput. Ik was het zo zat om te proberen Miss Perfect te zijn en te doen alsof alles in orde was.”
Het duurde tot twee seizoenen voordat Hough tijdens het dansen een grote pijnlijke episode ervoer en uiteindelijk naar een dokter ging. Na drie dagen testen en onderzoeken werd bij Hough officieel de diagnose endometriose gesteld.
Bekijk dit bericht op Instagram
Een bericht gedeeld door Julianne Hough (@juleshough)
Meer:Hoe het is om te lijden aan endometriose, van 5 vrouwen die het weten
“Ik was twintig toen dit gebeurde. Ik had zoiets van: 'Heilige koe! Wacht, wat?'", zegt Hough. “In het begin was het schrikken. Ik had zoiets van: 'Wie ben ik? Ik heb endometriose? Wat betekent dat eigenlijk?’ Ik had zoveel vragen. ‘Gaat dit mijn carrière schaden? Misschien kan ik het gewoon geheim houden.'”
Kort daarna onderging Hough een operatie om haar appendix te verwijderen en haar maagpijn te verlichten. Ze haalde de krantenkoppen omdat ze met haar diagnose naar buiten kwam, maar pas jaren later voelde ze zich volledig op haar gemak om haar verhaal te delen.
"Ik was er een paar jaar stil over", zegt Hough. "Toen realiseerde ik me dat als ik erover praat, het me niet zal genezen, en het is niet aan mij om erover te praten, het is voor anderen. Omdat ik endometriose heb, hindert dit me helemaal niet. Dit geeft me kracht omdat ik een stem kan hebben om andere vrouwen te helpen een stem te hebben, en als ze eenmaal een stem hebben, kunnen ze anderen helpen. Kwetsbaarheid geeft je kracht. Je helpt jezelf als je anderen helpt.”
Toch is de strijd van Hough met endometriose en de effecten ervan aan de gang. Hough droomt ervan om moeder te worden sinds ze 5 jaar oud was, en hoewel endometriose dat niet doet de mogelijkheid van een natuurlijke bevalling uitsluiten, erkent Hough dat er andere opties zijn voor: moederschap.
Meer: Dit is hoe het echt is om een huidaandoening te hebben in het tijdperk van Instagram
“Al sinds ik me kan herinneren wil ik moeder worden. Ik heb gewoon het gevoel van 'ik kan niet wachten om die persoon te zijn'", zegt Hough. "Wat ik me heb gerealiseerd, is dat ik een moeder kan zijn... ik kan een verzorger zijn. Ik kan een gever zijn en mensen helpen opvoeden. Ik kan ook adopteren. Ik kan al die verschillende dingen doen. Er zijn zoveel mogelijkheden voor mij om moeder te zijn.”
Het hebben van een gezin is een onderwerp dat Hough meer heeft besproken sinds ze in juli met haar man, NHL-speler Brooks Laich, trouwde. “Mijn man en ik hadden allebei zoiets van: ‘We willen nog een paar jaar wachten.’ Omdat we veel spullen hebben persoonlijk te doen, en we willen nog een paar jaar samen zijn voordat we hier leven in brengen wereld. Maar het is zeker meer een gesprek dan 'Oh, ja! We worden zwanger. Wat dan ook!'"
Hoewel het moeilijk was om te horen dat ze misschien niet in staat zou zijn om haar eigen kinderen te dragen, is Hough dankbaar dat het nieuws haar had kunnen redden van een liefdesverdriet over mogelijke miskramen als ze het niet had geweten.
"Kennis is macht", zegt Hough. "Hoe meer je weet, hoe meer je kunt doen om te helpen of te voorkomen, en hoe eerder je het kunt opvangen, hoe beter. Ik heb dingen geleerd door endometriose te hebben waar ik misschien nooit achter zou zijn gekomen als ik probeerde een kind te krijgen. Het kan heel moeilijk voor me zijn geweest met miskramen. Nu heb ik kennis, en nu kan ik me echt voorbereiden en hopelijk niet teleurstellen terwijl ik anders heel slecht had kunnen zijn. ”
Hough's nieuwe perspectief op haar toestand is de reden waarom ze samenwerkte met #SpeakEndo, een campagne die vrouwen aanmoedigt om meer te weten te komen over endometriose. Voor Hough is onwetendheid geen gelukzaligheid, en onderwijs is de sleutel tot gezondheid en geluk.
“Het draait allemaal om onderwijs. Mensen weten niet wat ze niet weten”, zegt Hough. “Het gaat er niet om te zeggen: ‘We hebben geen stem!’ Het gaat niet om vechten. Het gaat om opvoeden. Het gaat er niet om een slachtoffer te zijn. Het gaat erom dat je een overwinnaar bent."
Oorspronkelijk gepost op StijlCaster.
