Deze week werd een andere gehandicapte in Ohio lastiggevallen omdat hij op een invalide plek parkeerde. Op het briefje stond dat de chauffeur er niet gehandicapt uitzag en zich zou moeten schamen.
Corinna Skorpenske ging naar Facebook om haar dochter te verdedigen.
“Sinds haar 16e lijdt ze aan LUPUS. Kortom, haar immuunsysteem denkt dat haar lichaam van binnen en van buiten iets slechts is en valt het aan. Het begon met gezwollen gewrichten en de pijn was zo erg dat ze nauwelijks kon lopen. Maar ze bleef naar school gaan en haar taakstraf bijbenen.”
Zij ging door:
"Veel mensen lijden aan deze 'GHOST'-ziekten, die je niet kunt zien, maar die net zo erg zijn als een lichamelijke handicap. Mensen sterven aan een depressie, maar dat zien we niet.”
Dit alles, slechts een paar weken geleden toen een andere buurman uit Ohio de parkeerplaats van een geamputeerde in haar appartementencomplex innam. Om het nog erger te maken, belde deze on-empathische persoon een ander mens met een ontbrekend been en bedreigde de vrouw voor het aanraken van haar auto. Ik schud daar nog steeds mijn hoofd bij.
Het lijkt erop dat Ohio zijn gehandicapte bevolking niet goed behandelt. Deze belachelijkheid gebeurt overal, dus we kunnen niet zomaar met de vinger naar één staat wijzen - maar als moeder van een gehandicapt kind, iemand die zorgt voor een gedeeltelijk gehandicapte ouder en zelf ook last heeft van een onzichtbare handicap, dit wordt echt oud snel.
De onbevreesde moeder in deze meest recente aanval was aardig genoeg om behoorlijk in detail te treden over de privégevechten van haar dochter met lupus. Ze geeft detail na detail hoe haar dochter al jaren lijdt aan wat ze een "spookziekte" noemt, maar ondanks haar toestand nog steeds in staat is te leven en, belangrijker nog, aan anderen te geven.
Lupus is een chronische ontstekingsziekte die optreedt wanneer het immuunsysteem van uw lichaam uw eigen weefsel en organen aanvalt. Ontsteking veroorzaakt door lupus kan van invloed zijn op veel verschillende lichaamssystemen, waaronder uw gewrichten, huid, nieren, bloed, cellen, hersenen, hart en longen. Ik werd me voor het eerst bewust van de ziekte toen een van mijn favoriete soappersonages jaren geleden de diagnose lupus kreeg. Ik had nooit gedroomd dat ik er ooit op zou worden getest.
Gelukkig voor mij testte ik niet positief, maar ik ken er velen die dat wel hebben gedaan. Ik prijs haar dochter omdat ze optimistisch is gebleven en doorgaat in de strijd om een zo normaal mogelijk leven te leiden. Ik ken mensen die lijden aan deze slopende en pijnlijke ziekte. Hun pad is niet gemakkelijk. Ik juich de moeder ook toe omdat ze de tijd heeft genomen om dergelijke gevoelige informatie te posten terwijl dat duidelijk niet hoefde. Maar ik haat het dat ze zich misschien verplicht voelde om dit te doen vanwege zo'n onwetendheid en ongevoeligheid van nieuwsgierige vreemden.
Wanneer werd de parkeerplaats een ontmoetingsplaats voor zelfbenoemde burgerwachten om de rechten van gehandicapten toch te betwisten? Elk incident verloopt ongeveer hetzelfde: de burgerwacht bepaalt, door alleen te kijken, dat een persoon die een "gehandicapte" plek gebruikt, niet echt gehandicapt is en dus legaal "het systeem speelt".
Wat nu, zwangere vrouwen terug naar hun auto volgen en echofoto's eisen als ze nog niet helemaal zichtbaar zijn? Of nog beter: ik daag je uit om een gewonde krijger te vragen wat zijn/haar handicap is. Natuurlijk, sommige mensen profiteren, bedriegen en gebruiken deze plaatskaarten illegaal, maar dat is niet voor de gemiddelde persoon om te controleren. Loop gewoon met je valide zelf naar je parkeerplaats en wees dankbaar dat je de gehandicaptenplek niet nodig hebt.
Ik hoop dat dit bericht zijn weg terug vindt naar de bemoeial die het briefje heeft geschreven. Ik hoop dat ze de waardevolle les hebben geleerd waar deze moeder ons allemaal aan heeft herinnerd. "Beoordeel een boek niet op zijn omslag." Blijkbaar zijn we nooit te oud om dit te leren. Nogmaals bedankt, Facebook-moeder.