Man tika diagnosticēta spastiska diplēģiska cerebrālā trieka divu gadu vecumā pēc tam, kad mani vecāki sāka uztraukties, ka es nestaigāju. Cerebrālā trieka ir smadzeņu traumas vai traucējumi, kas ietekmē muskuļus vai personas spēju tos kontrolēt. Man tas nozīmē daļēju paralīzi. Ārsti maniem vecākiem teica, ka man nebūs normālas dzīves, es nekad nestaigāšu un mani vajadzēs ievietot īpašo vajadzību klasēs un logopēdijā.
Vairāk: 10 padomi, kas man ir palīdzējuši kā hroniska migrēna
Muskuļi manā kreisajā pusē bija ļoti vāji. Man bija grūtības staigāt un dažreiz pat stāvēt. Mana kāja un roka man padotos, un es nokritu vai nometu visu, ko turēju rokās. Es bērnībā pavadīju vairākus mēnešus slimnīcā, kur ārsti un terapeiti palīdzēja manai ģimenei, un es strādāju pie diagnozes ārstēšanas plāniem.
Es ļāvu smadzeņu paralīzei iegūt vislabāko no manis. Man šķita, ka tas attur mani no normālas dzīves. Agrāk es jutos tik kauns un sāpināts, ka nevarēju skrituļslidot vai piedalīties sporta nodarbībā tāpat kā pārējie mani draugi.
15 gadus es valkāju potītes pēdas ortozi (AFO), kas bija stiprinājums, kas palīdzēja man labāk staigāt pašam. Es krāsotu Velcro siksnas, lai tās atbilstu manai Reebok Classics, kas man bija daudzās krāsās. Galu galā es biju pietiekami stiprs, lai varētu staigāt bez tā, lai gan pat tagad, pieaugot, mans ķermenis var būt vājš. Man bija neveiksmes pēc dažiem insultiem. Es joprojām nokrītu un gūstu traumas.
Tomēr esmu pieradis pie daudzām lietām, par kurām kādam bez cerebrālās triekas nekad nebūtu jādomā. No rīta izkāpt no gultas ir izaicinājums, jo mans ķermenis ir nekustējies un muskuļi ir savilkušies vairāk nekā tie jau ir, kas apgrūtina kustību. Ejot pa kāpnēm ir grūti, jo var būt grūti pacelt kāju, kā rezultātā es nokrītu gan augšup, gan lejā pa kāpnēm. Dažreiz nav margu vai pakāpieni ir tik stāvi, ka man jāpārmeklē vai jābrauc. Pat lietas, kas man patīk, piemēram, ceļošana, ir cīņa, jo ilgstoša sēdēšana automašīnā ir sāpīga. Esmu stīvs un nevaru pakustēties.
Vairāk: Cilvēki mani apsūdzēja slinkumā - līdz brīdim, kad man tika diagnosticēta narkolepsija
Bet es dzīvoju dzīvi. Es strādāju ar pārsteidzošu jauniešu grupu. Esmu ļoti iesaistīts baznīcā, daudz ceļoju, esmu sociālo mediju menedžeris un man ir savs pārtikas emuārs. Viena lieta, kas noteikti mainījās, bija mans pārliecības līmenis. Agrāk es biju patiešām nedroša un kautrīga, jo man likās, ka mana cerebrālā trieka ir mulsinoša. Kad es kļuvu vecāks un sāku vairāk uzzināt par to un runāt ar cilvēkiem par dažām savām grūtībām, es sapratu, ka joprojām varu baudīt dzīvi. Es varu apprecēties, radīt bērnus, ceļot (ko es daudz daru) un iepirkties kurpēs. Protams, man vajag siksnu pār potīti un Es nevaru darīt stiletos, bet es joprojām mīlu savas kurpes. Tagad es pat tiekos ar bērnu vecākiem, kuriem ir cerebrālā trieka, lai dalītos ar viņiem manā stāstā un ļautu viņiem zināt, ko spēj viņu bērni.
Patiesība ir tāda, ka cerebrālā trieka man ir devusi iemeslu dzīvot, būt atšķirīgai un būt unikālai. Pagāja gadi, bet tas notika. Es sapratu, ka mēs visi esam radīti atšķirīgi, mums visiem ir dzīves mērķis, un mans mērķis ir parādīt citiem, ka tikai tāpēc, ka esat atšķirīgs, nenozīmē, ka nevarat būt lielisks. Kā es vienmēr saku: "Cerebrālā trieka ir mana lielvara."
Vairāk: Visgrūtākā vilkēdes daļa bija nezināt, kas tas bija
