Kad mēs ar savu puisi pirmo reizi sākām satikties, mēs daudz runājām par mūsu pagātni; raktuvē iekļauta nesen pabeigta vairāk nekā gadu ilga ārstēšana krūts vēzis. Viņš bija apmēram astoņus gadus no armijas. Mēs atradām daudz līdzību mūsu ceļos, bet, kad viņš runāja par izrakstīšanu un pēdējo reizi izbrauca no bāzes, zinot, ka viņam nebūs jāatgriežas, es apstājos.
Man tāda nav.
Nav garantiju, ka cilvēks, kurš ir attīstījies vēža dēļ, nekad vairs nesaslimst ar vēzi. Lai cik jūsu ārsti glāstītu sev pa muguru un teiktu: “Mēs jums piedāvājām vislabāko ārstēšanu”, viņiem nav iespējas zināt, kas notiks tālāk. Ārstēšanas kurss, ko noteica mans onkologs, man tajā laikā bija labākais, taču ir viens puzles gabals, kuram nav vienalga, kāda ārstēšana man bija priekšpusē.
Ievadiet ģenētika.
Pēc manas sākotnējās diagnozes 2010. gadā un uzzinot, ka esmu no Aškenaziem (ebreju ģimenes) izcelsme ir Austrumeiropā) pēc izcelsmes, mans onkologs ieteica man doties uz ģenētisko pārbaudi, lai noskaidrotu, vai ES biju
BRCA1- vai BRCA2-pozitīvs, jo šīs divas gēnu mutācijas Aškenazi ebrejos ir sastopamas biežāk nekā citas izcelsmes saskaņā ar Nacionālo vēža institūtu. Materiāli no NCEs paskaidrojiet, ka šo divu gēnu mutācijas sievietēm nozīmē, ka viņu risks saslimt ar dažiem vēža veidiem, īpaši krūts un olnīcu vēzi, ir lielāks nekā citiem.Vairāk:Krūts vēzis 32 gadu vecumā ļauj man kontrolēt manu ķermeni
Pirms šīs pārbaudes tika ieteikts veikt vienu mastektomiju, bet, ja mana ģenētiskā pārbaude būtu pozitīva attiecībā uz šīm divām mutācijām, iespējams, tas tā nebūtu. Tests izrādījās negatīvs, un mēs visi atviegloti uzelpojām un turpinājām manu sākotnējo ārstēšanas plānu. Man bieži jautā: “Vai esat BRCA pozitīvs?” un es teiktu nē, bet pēc kāda laika jūs sākat brīnīties, vai ir citas mutācijas, par kurām es nezinu?
Es sāku virzīt ģenētikas tēmu pēdējā onkologa vizītē (ik pēc sešiem mēnešiem eju pēc asinīm darbs), un viņš ieteica man ģenētiķi Vašingtonā, lai es varētu tikties ar informāciju sesija.
Nesen es sēdēju ģenētikas birojā, un viņa parādīja man radīto ģimenes karti pamatojoties uz visu informāciju, ko es viņai biju sniedzis par savu ģimenes vēsturi: manai mātei bija trīskāršs negatīvs krūts vēzis, mani divi onkuļi nomira no aizkuņģa dziedzera un plaušu vēža. Mūsu ģimenes vēsture ir pārpilna ar šo slimību, tomēr viņai neizdevās saskatīt sakarīgu saikni. Viņa redzēja, ka 2010. gadā veiktā BRCA pārbaude būtībā bija novecojusi.
Tāpat kā vēža ārstēšanā, ir gūti panākumi ģenētiskajā testēšanā. Jautājums bija: "Vai es gribēju zināt?"
Es biju dzīvojis šajā pasaulē, kur kopš ārstēšanas beigām 2011. gadā man teica, ka esmu izārstēts. Viss bija beidzies. Bet ko tad, ja tā nav? Ko darīt, ja jaunākie citu BRCA 1 un 2 gēnu mutāciju testi parādītu, ka man ir lielāka iespēja atkal saslimt ar olnīcu vai krūts vēzi? Ko darīt, ja man ir ģenētiski noteikts, ka man ir lielāks resnās zarnas vai kuņģa vēža risks?
Viņa man paskaidroja manas iespējas: ja jaunie testi būs pozitīvi attiecībā uz citām BRCA 1 vai 2 mutācijām, es varētu sākt skenēšana ik pēc sešiem mēnešiem starp ikgadējām mammogrāfijām vai arī es varētu izvēlēties veikt citu mastektomiju labajā pusē krūts. Es neatradu nevienu iespēju īpaši pievilcīgu.
"Kā ir ar olnīcu vēzi?" Es viņai jautāju.
"Nav olnīcu mammogrammas," viņa atbildēja. "Lielākā daļa sieviešu izvēlas noņemt olnīcas."
Šī informatīvā tikšanās ātri devās lejup.
Ģenētiķis man deva divas iespējas; Es varētu doties mājās un par to padomāt, vai arī iespļaut mēģenē, aktivizēt fermentus, kas stabilizē manu DNS, un gaidīt divas nedēļas. Tā kā es esmu nepacietīgs cilvēks, es sāku spļaut.
Tās bija garas divas nedēļas. Es pārietu no: “Neatkarīgi, es tikai dabūšu citu krūšu darbu” uz “Bet es to nedaru gribu vēl viens krūšu darbs ”,“ Es neesmu gatavs menopauzei ”,“ Ne vairāk PMS varētu būt foršs ”.
Vairāk: Kā vēzis mainīja manu skatījumu uz iepazīšanos
Pēc divām nedēļām es saņēmu e -pastu no viņas. "Labas ziņas! Nav mutāciju! ” Elpoju vēl vienu atvieglojuma nopūtu.
Es saprotu, ka daudzi cilvēki nebūtu gājuši to pašu ceļu. Jūsu ķermenis ir jūsu ķermenis. Jūs neko nevarat darīt, lai apturētu savus gēnus, un jūs nevarat mainīt savu DNS, tad kāpēc pavadīt savu dzīvi satraucoši? Uz to es saku: ja jums nav jābrauc saulrietā un nekad neatskatās atpakaļ, jūs varētu vismaz braukt apkārt ar visām kartēm, kuras varat paņemt rokās, lai jūs zinātu, kurp dodaties.
