Roberts Patinsons atklāj savu cīņu ar ķermeņa dismorfiju - SheKnows

instagram viewer

Saskaņā ar labdarības fonda Body Dysmorphic Disorder Foundation datiem vismaz 2 procenti cilvēku Apvienotajā Karalistē cieš no šī stāvokļa. Aktieris Roberts Patinsons nesen atklāja, ka viņš ir viens no viņiem.

Grūtniecei ir vēders, dolāra zīmes
Saistīts stāsts. Es esmu grūtniece, vientuļa amerikāņu mamma - paldies Dievam, ka dzīvoju Lielbritānija

"Mani pārņem satraukums, līdz brīdim, kad es izkāpju no automašīnas uz notikumu, kad pēkšņi tas pilnībā izkliedējas," Patinsons sacīja Austrālijai. Svētdienas stils žurnāls. "Bet līdz tam brīdim es esmu riebīgs gadījums. Ķermeņa dismorfija, kopumā milzīga trauksme. ”

Ķermeņa dismorfija (BDD) ir obsesīvi trauksmes traucējumi, ko raksturo indivīda aizraušanās ar trūkumiem, kas nav pamanāmi citiem. BDD bieži rada ārkārtēju satraukumu un kaunu un var izraisīt depresiju, ko var pastiprināt fakts, ka slimnieki bieži jūtas pārprasti un sociāli izolēti.

Cietušajiem ir tendence atkārtoti analizēt savu izskatu, mēģinot maskēt vai mainīt to, ko viņi uzskata par trūkumiem, ar jebkādiem iespējamiem līdzekļiem, ieskaitot nevajadzīgu kosmētisko ārstēšanu.

Vairāk:15 citāti jebkurai sievietei, kas ienīst savu ķermeni

BDD fonds ir izlaidis jaunu video, kura režisors ir Stīvs Kaplins, lai veicinātu izpratni par šo stāvokli. 30. maijā labdarība rīko pirmo publisko konferenci BDD slimniekiem un viņu ģimenēm. Lai iegūtu vairāk informācijas, apmeklējiet to mājas lapā.


Video kredīts: BDD Foundation/YouTube

BDD ir atzīts, ārstējams klīniskais stāvoklis. Saņemiet palīdzību šeit.

Vairāk par ķermeņa tēlu

Ko manas meitas mīļākā ķermeņa daļa man iemācīja par mīlestību pret sevi
Feministes nesaista bikini, lai parādītu olbaltumvielu pasaulei, ka viņiem jau ir “pludmales ķermeņi”
Mīlēt savu ķermeni ir cīņa, bet es to uzvarēšu bez pārdomām