Keitas māte nomira krūts vēzis pirms dažiem gadiem, un tas, ko viņi abi piedzīvoja un uzzināja viņas slimības laikā, ir radījis mantojumu, kuram ir sava dzīve.
Fotoattēls: Keita Edvardsa
Keita, kura kopā ar vīru un viņu suni Luku tagad dzīvo Vašingtonā, ir dzimusi un augusi Rālijā, Ziemeļkarolīnā kopā ar mammu, tēti, brāli un māsu. Viņas mammai Elizabetei Edvardai 2004. gadā tika diagnosticēts krūts vēzis, un viņa zaudēja cīņā 2010. gadā. Šis ir viņu stāsts.
Kā mainījās viņu uzmanība
Keitas mātei 2004. gada novembrī tika diagnosticēts krūts vēzis agrīnā stadijā, un 2007. gadā viņai tika atkārtoti diagnosticēts progresējošs krūts vēzis. Keita mums pastāstīja, ka katra diagnoze viņai un pārējai ģimenei radīja unikālu izaicinājumu. "Bija grūti dzirdēt šīs diagnozes, un viņiem bija divas ļoti atšķirīgas mentalitātes," viņa paskaidroja. "2004. gadā viss bija saistīts ar plāna, ārstēšanas kursa sastādīšanu un šīs problēmas risināšanu ar īstermiņa perspektīvu un koncentrēšanos uz pozitīvu rezultātu."
Tomēr, diagnosticējot progresējošu krūts vēzi, viņu attieksme un uzmanība bija saprotami mainījusies. "2007. gadā ar progresējošas stadijas diagnostiku uzmanība tika pārvietota no īstermiņa uz ilgtermiņu," viņa mums teica. “Vēzis bija ārstējams, bet ne izārstējams - viņa ar šo slimību nodzīvos visu mūžu. Uzmanība tika pievērsta tam, lai katra diena būtu svarīga. ”
Fotoattēls: David Plakke
Kāzu plānošana
Keitas mamma nezināja, cik ilgi viņai bija jādzīvo pēc diagnozes ar progresējošu krūts vēzi, kas parādīja dzīves skatījumu, kas viņiem iepriekš nebija jāapsver. Katra diena ieguva īpašu nozīmi gan mātei, gan meitai. "Manas mammas pēdējie dzīves gadi bija vērsti uz to, lai viņa nodzīvotu dzīvi mērķtiecīgi," atcerējās Keita. "Viņa nezināja, cik ilgi dzīvos, tāpēc viņai bija svarīgi, lai katra diena būtu svarīga."
Meiteņu mammas sapņo par nākamajām dienām, kad viņas var palīdzēt savām meitām plānot savas kāzas, taču Elizabetei un Keitai tas nebija pašsaprotami, ņemot vērā viņas slimību. Tomēr pēc Keitas saderināšanās 2010. gada novembrī viņa bija tik laimīga, ka pirms nāves viņai bija iespēja runāt par savām kāzām ar mammu. "Viņa bija mierināta, zinot, ka es varu iet savu ceļu un izveidot ģimeni ar kādu, kuru viņa mīl un apbrīno," viņa sacīja.
Keita un viņas māte lieliski pavadīja laiku, vācot materiālus un radot idejas savām kāzām. “Mēs ar mammu kopā izvilkām žurnālu izgriezumus, plānojām un kopā nonācām pie zemnieciskas/romantiskas tēmas,” atcerējās Keita. "Mēs runājām par uzņemšanu mājā, ko es darīju."
Nepārtraukta aizstāvība
Fotoattēls: David Plakke
Elizabete nomira 2010. gada 7. decembrī, un 2013. gadā Keita pievienojās Skaitiet mūs, pazīstiet mūs, pievienojieties mums programma kā pārstāve - programma, kurā viņa jūtas laimīga. Programma, kas īsumā pazīstama arī kā “Count Us”, darbojas, lai sniegtu atzinību, uzmanību un būtisku atbalstu sievietēm, kas dzīvo ar progresīvām krūts vēzis.
Liela uzmanība tiek pievērsta krūts vēža atklāšanai un agrīnam krūts vēzim, taču Keita un viņas māte atklāja, ka sievietēm ar progresējošu krūts vēzi ne vienmēr ir vienādi resursi. "Uzlabotā krūts vēža kopiena saskaras ar unikālām problēmām, un tai nepieciešama labāka atbalsta sistēma," viņa paskaidroja.
Kustība “Count Us” ir apvienojusi resursus mājas lapā. Keita sacīja: "Tas sniedz atbalstu, padomus un informāciju progresējošiem krūts vēža slimniekiem, aprūpētājiem, draugiem un ģimenes locekļiem." Šis atbalsts un norādījumi ir tik svarīgi, un ir brīnišķīgi, ka Keita var palīdzēt citām ģimenēm, kuras piedzīvo tās pašas lietas, kuras piedzīvoja viņa un viņas ģimene cauri.
Vairāk par krūts vēzi
Gab palīdz krūts vēža sāpēm
Diagnosticēts krūts vēzis: ko tagad?
Kā atbalstīt cilvēku, kurš cīnās ar krūts vēzi
