FDA paplašina Perjeta, a krūts vēzis zāles pacientiem ar krūts vēzi agrīnā stadijā.
Perjeta Labi
krūts vēža agrīnā stadijā
FDA paplašina krūts vēža zāļu Perjeta lietošanu pacientiem ar krūts vēzi agrīnā stadijā.
Ir saņemts līdzeklis pret krūts vēzi apstiprinājums no ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes, lai paplašinātu tā izmantošanu.
Perjeta (pertuzumabs) ir apstiprināts agrīnās stadijas krūts vēža ārstēšanai pirms operācijas. Zāles ir pirmās, ko apstiprinājusi regulatīvā iestāde neoadjuvanta krūts vēža ārstēšanai. Neoadjuvanta ārstēšanas mērķis ir samazināt slimību pirms lielākas ārstēšanas.
Pagājušajā gadā zāles tika apstiprinātas pacientiem ar progresējošu vai novēlotu (metastātisku) HER2 pozitīvu krūts vēža slimnieku. Šiem krūts vēža veidiem ir lielāks HER2 proteīna daudzums, kas palīdz vēža šūnu augšanai un elastībai.
Jaunajā apstiprinājumā Perjeta lietos pacienti ar HER2 pozitīvu, lokāli progresējošu, iekaisīgu vai agrīnas stadijas krūts vēzi. Tas nozīmē, ka to lietos sievietēm ar audzēju, kura diametrs ir lielāks par diviem centimetriem, vai ar pozitīvi limfmezgli, kuriem ir augsts vēža atgriešanās vai izplatīšanās risks vai kuriem ir augsts nāves gadījums iespēja. Pirms operācijas to jālieto kombinācijā ar trastuzumabu un citu ķīmijterapiju. Atkarībā no ārstēšanas plāna tam var sekot ķīmijterapija. Pēc operācijas pacientiem jāturpina lietot trastuzumabu, lai pabeigtu visu ārstēšanas gadu.
"Mēs redzam ievērojamas pārmaiņas krūts vēža ārstēšanas paradigmā agrīnā stadijā," sacīja FDA Narkotiku novērtēšanas un pētniecības centra ārsts Ričards Pazdurs. "Padarot efektīvas terapijas pieejamas augsta riska pacientiem agrīnā slimības gadījumā, mēs varam aizkavēt vai novērst vēža recidīvus."
Citos saistītos ziņas, zinātnieki ir noskaidrojuši, ka pieaug melnādainu sieviešu skaits, kurām diagnosticēts krūts vēzis.
Vairāk ziņu par krūts vēzi
Panelis apstiprina krūts vēža zāles
Kas jums jāzina par Likumu par pieņemamu aprūpi
Jaunākās zāles, kas var palielināt krūts vēža risku
