2014. gada pētījums, kas publicēts žurnālā BMJ Quality & Safety, atklāja, ka katru gadu ASV aptuveni 12 miljoni pieaugušo jeb 1 no 20 pacientiem, kuri meklē ambulatoro medicīnisko palīdzību, tiek nepareizi diagnosticēti. Par neredzamām slimībām, piemēram,. endometrioze, slimības noteikšana rada papildu problēmas. Lai gan pašlaik nav pieejama statistika par to, cik bieži endometriozes simptomi tiek nepareizi diagnosticēti kā citas veselības problēmas, jautājiet jebkurai sievietei, kas cieš, un viņi dalīsies veļas sarakstā ar nosacījumiem, kas viņiem ir nepareizi diagnosticēti.
Saskaņā ar Amerikas Endometriozes fonda datiem, sievietēm tas aizņem vidēji 10 gadi, lai diagnosticētu endometriozi. Tā kā sāpīgi periodi mūsu sabiedrībā ir normalizējušies, sievietes retāk meklē aprūpi vai runā ar ārstu par novājinošajiem simptomiem. Daudzi ne tikai cieš klusumā, bet tie, kuriem ir nepareiza diagnoze, pārvalda slimības, kuras, visticamāk, dara nav, kas rada papildu veselības problēmas, jo to endometrioze netiek atklāta un turpinās augt.
"Endometrioze tiek uzskatīta par" lielo masku veidotāju ", jo tā atdarina tik daudzus citus slimības procesus. Kavēšanās (diagnozes noteikšana) ir īpaši novērojama pusaudžiem, kuri, iespējams, nav uzsvēruši savas sāpes, jo viņi ir jauni menstruācijas, un ginekologi var vilcināties ieteikt operāciju tik jaunā vecumā, lai potenciāli diagnosticēt. Tas ir arī tāpēc, ka trūkst uzticamu asins analīžu, lai noteiktu diagnozi. Pašlaik tikai operācija ar biopsiju ļauj galīgi pierādīt diagnozi, ” Dr Mark Trolice, Stāsta dzemdniecības un ginekoloģijas asociētais profesors Centrālās Floridas Universitātes Medicīnas koledžā Orlando un auglības CARE dibinātājs un direktors - IVF centrs, stāsta Viņa zina. “Rūpīga vēsture, fiziskā pārbaude un iegurņa ultraskaņa ir vērtīgi instrumenti spēcīgo paātrināšanai aizdomas par endometriozi kopā ar diskusiju par ārstēšanas iespējām, kas ietver hormonālo terapiju un ķirurģija. ”
Viņa zina runāja ar piecām sievietēm, kurām vairākus gadus tika kļūdaini diagnosticēts ne viens, bet vairāki veselības stāvokļi, pirms ārsti kā iespējamo vainīgo noteica endometriozi. Viņu stāsti ir brīdinoši stāsti, kas parāda, cik kaitīgi ir slimības neārstēšana un cik bieži sievietēm tiek teikts, ka viņu sāpes ir viņu galvās. Mēs apsveicam šīs drosmīgās sievietes par dalīšanos savos endo ceļojumos, lai veicinātu izpratni, un aizstāvam labāku ārstēšana un aprūpe, kā arī lai palīdzētu citām sievietēm atpazīt, ka viņu sāpes var liecināt par kaut ko vairāk nopietni.
Krona slimība, hroniskas nervu sāpes - Klaudija V., 28 gadi
"Mani smagie simptomi parādījās dažus mēnešus pirms menstruāciju ierašanās. Man bija 11 gadu, bet man liekas, ka eksponēju jautājumus kopš 10 gadu vecuma. Simptomi, kas lika maniem vecākiem meklēt palīdzību, bija ārkārtējs vēdera uzpūšanās, stipras sāpes vēderā, caureja, kas piepildīta ar asinīm un gļotām, slikta dūša un nogurums. Mani nosūtīja pie gastroenterologa, un pēc urīna un izkārnījumu pārbaudēm, asins analīzēm, MRI, kolonoskopijas un endoskopijas man tika diagnosticēta Krona slimība.
Dažus mēnešus pēc manas diagnozes parādījās menstruācijas. Tas vienmēr bija neregulārs, smags un neparedzams. Krampji bija novājinoši, bet es tikai domāju, ka tas ir normāli. Dažu nākamo gadu laikā mani simptomi progresēja. 15 gadu vecumā viņiem patiešām kļuva slikti. Es sāku izjust smagu migrēnu, sāpes krūtīs, mugurā, kaklā un rokā un elpas trūkumu.
Pēc tam, kad esat neatliekamās palīdzības telpās un ārpus tām, kā arī veicat katru pārbaudi zem saules (MRI, rentgena, CT, EKG, jostas punkcijas, asiņu, izkārnījumu, urīna paraugu) un Ārstu, pediatrijas, GI, neirologu un naturopātu klāsts mani beidzot nosūtīja pie sāpju speciālista, kurš uzskatīja, ka manas problēmas izriet no hroniskiem nerviem sāpes. Man bija sēžamvietā ievietots mugurkaula stimulators ar vadiem augšup pa mugurkaulu un virs galvaskausa pakauša nerva, lai mēģinātu apturēt sāpju viļņus. Tas, protams, nekad nedarbojās. Visu laiku es turpināju lietot imūnsupresantus un steroīdus Krona slimības ārstēšanai, bet nekas nelika man apturēt asiņošanu ar zarnu kustībām.
Pēc atgriešanās slimnīcā un speciālistiem gadu no gada un visiem testiem, kas atgriežas, viņi beidzot man teica, ka uzskata, ka mana Krona diagnoze ir bijusi nepareiza. Viņi man neteica, kas vēl varētu izskaidrot manus simptomus, tāpēc mani nosūtīja un nolēmu pats veikt izpēti.
Tad es uzzināju par endometriozi. Es iepazīstināju ar saviem atklājumiem savu primārās aprūpes ārstu un teicu, ka man nepieciešama iegurņa ultraskaņa un nosūtījums pie ginekologa. Pēc laparoskopijas 2018. gadā man tika diagnosticēta smaga endometrioze. Bija pagājuši 16 gadi, kopš sākās mani simptomi. ”
Trauksme un anoreksija - Danielle W., 25, Sandjego, Kalifornija
"Man tika nepareizi diagnosticēta 10 gadus no 15 līdz 25 gadiem. Veselības apstākļi, par kuriem mans endo tika sajaukts, bija IBS, Krona slimība, "noplūdes zarnas", vispārēji trauksmes traucējumi un anoreksija. Tā kā es zaudēju tik daudz svara bez paskaidrojumiem, ārsts uzskatīja, ka man ir anoreksija un es par to neesmu atklāts.
Es apmeklēju daudzus primārās aprūpes ārstus (es pazaudēju skaitu, bet, iespējams, piecus līdz septiņus), dietologu, trīs gastroenterologus, trīs naturopātijas ārsti un pieci OB-GYN. Tas, kas noveda pie manas endo diagnozes, bija mans personīgais pētījums un izpratne, ka daudzi no maniem simptomiem sakrīt ar slimība. Pagājušajā gadā es nonācu līdz brīdim, kad trīs nedēļas mēnesī man bija sāpīgas sāpes un dažu mēnešu laikā zaudēju vairāk nekā 15 mārciņas. Veicot tiešsaistes pētījumus, es atradu Facebook grupu ar failiem un resursiem, kuros uzskaitīti cienījami OB-GYNS, kuri ir kvalificēti endometriozes izgriešanas speciālisti. Es norunāju tikšanos ar sev tuvāko ārstu. Kamēr viņš pabeidza rūpīgu eksāmenu, es raudāju no sāpēm. Ņemot vērā manus simptomus, viņš iecēla mani operācijā ASAP. Viņš atklāja dziļu infiltrējošu endometriozi uz manām olnīcām, strupceļa, dzemdes-krustu saitēm, urīnvadiem un urīnpūsli. Slimība tika rūpīgi izgriezta, un mans ārsts nosūtīja uz biopsiju. Man tika diagnosticēta 2. stadijas endometrioze.
Pirms apmeklēt endometriozes speciālistu, kurš ir prasmīgs izgriešanas operācijā, ne viens ārsts man nepieminēja endometriozi. ”
Depresija, IBS, vēzis - Alyssa R., 26, Kvīns, Ņujorka
"Sešus gadus pēc tam, kad sāku izjust endo simptomus, man tika diagnosticēta nepareiza diagnoze. Ārsti domāja, ka es projicēju depresijas dēļ, tāpēc es devos pie terapeita. Pēc mana pirmā ceļojuma uz slimnīcu viņi nepareizi diagnosticēja IBS un nosūtīja mani mājās. Es trīs mēnešus nokļuvu slimnīcā, un vienā brīdī viņi gatavojās veikt mugurkaula pieskārienu, jo uzskatīja, ka tas varētu būt vēzis. Joprojām tiek kļūdaini diagnosticēta, dodoties uz neatliekamo medicīnisko palīdzību ar ārstiem, kuri zvēr, ka manā vecumā nevar būt tik novājinoša slimība. Man bija jācīnās par sevi sāpju laikā gandrīz katru reizi, kad esmu bijis ER. "
Krampji, hronisks nogurums, depresija, IBS - Becs, 27 gadi, Velingtona, Jaunzēlande
“Kopš sevi atceros, esmu cīnījies ar smagām perioda sāpēm. Man katru mēnesi vajadzēja ņemt brīvdienas no skolas, sarullējoties bumbiņā ar karstā ūdens pudeli ar briesmīgiem krampjiem un migrēnu. Mans primārās aprūpes ārsts man atkal un atkal teica, ka tās ir “tikai sliktas menstruācijas sāpes”, un kontracepcijas lietošana palīdzēs. Man uzlika tik daudz dažādu kontracepcijas tablešu, bet neviena no tām nepalīdzēja. 17 gadu vecumā man tika diagnosticēts hronisks nogurums un depresija. Es sāku uzskatīt, ka sāpes ir tikai manā galvā, tāpēc es turpināju tā, it kā viss būtu normāli, un gadiem ilgi cīnījos ar sāpēm katru mēnesi.
Cits ārsts man teica, ka man ir IBS, un man arī pārbaudīja Krona slimību un celiakiju. Tikai 2015. gadā es zināju, ka kaut kas ir nopietni nepareizi. Es sabruku no sāpēm darbā, cenšoties trenēt fiziskās terapijas klientus un mācīt fitnesa nodarbības, vemt un zaudēt apetīti no sāpēm un pārguruma. Es atgriezos pie primārās aprūpes ārsta un pieprasīju vairāk testu. Beidzot man bija iegurņa ultraskaņa, kur abās olnīcās tika atrastas cistas, un izrādījās, ka manas olnīcas bija “iestrēgušas”. 2017. gada februārī es sazinājos ar ķirurgu, kuru man ieteica… man tika veikta pirmā laparoskopija un man tika diagnosticēta smaga endometriozes 4. stadija. ”
Fibromialģija, traumas, skolioze, psiholoģiski jautājumi, IBS, alerģijas, Krona slimība un gāze - Julia W., 30, Warwick, Kanāda
“Pusaudža vecumā pirmās menstruācijas man bija vēlu. Es to dienu atceros tik skaidri, ne tikai tāpēc, ka tā bija skolas mūzikas stundas laikā, bet arī tāpēc, ka sāpes bija tik nepanesamas - ārpus šīs pasaules.
Neilgi pēc tam es sāku meklēt palīdzību, jo sāpes bija nekas cits kā normāls. Dažas dienas es nevarēju piecelties, sāpes lika man vemt, un man vajadzēja bieži “piezvanīt slimiem” un lauzt plānus ar draugiem. Papildus smagām menstruāciju un ovulācijas sāpēm mani simptomi bija ārkārtējas sāpes muguras lejasdaļā, sāpes, kas izstaro augšstilbus un kājas, nogurums; tika ietekmēti arī mani kuņģa -zarnu trakta rajoni. Man ir ārkārtējas problēmas ar ķermeņa temperatūru, kas visur liek sāpēt kauliem, un viņi man teica, ka tā ir fibromialģija.
Man bija 15 gadu, kad es lūdzu palīdzību klīnikā. Man teica, ka tas ir tas, kā būt sievietei, stingrāk un tikt ar to galā. Viņa man iedeva kontracepcijas tabletes, teica, ka pēc dažiem gadiem pie tā pieradīšu un viss būs kārtībā. Gadu gaitā man tika dotas dažādas hormonu tabletes, bet nekas man nedarbojās… .Man vairākkārt teica, ka sāpes ir tikai manā galvā, ka man vajadzētu iet un redzēt terapeitu…. Visas pazīmes bija no sākuma, bet man vienmēr bija citi iemesli sāpes.
Jauna klīnika veica ātru manuālu pārbaudi un man teica, ka viss izskatās normāli. Tiklīdz viņi uzzināja, ka mani izvaroja jaunā vecumā, tas kļuva par manu sāpju jauno iemeslu iespējams, “tikai traumu atmiņas”, ko es pārdzīvoju savā galvā, un es to darīju sev, saglabājot atmiņas dzīvas. Viņa man izrakstīja vēl vienu tableti un lika iedot trīs mēnešus.
2018. gadā manas sāpes bija kļuvušas no sliktām līdz briesmīgām. Es vairākas reizes devos uz ER; dažas dienas nebija iespējams pat staigāt. Man izrakstīja vairāk pretsāpju līdzekļu, jaunu hormonu tableti un man teica, ka esmu gaidīšanas sarakstā, lai redzētu speciālistu. Viens ārsts man teica, ka man ir skolioze. Cits teica, ka man ir psiholoģiskas problēmas, apgalvojot, ka manas sāpes nav fiziskas. Citi teica, ka man ir IBS, Krona slimība, alerģijas, kaut kas manā uzturā un gāze.
Šogad man bija sirdslēkmes simptomi un ģībo gandrīz katru dienu. Speciālists izrakstīja man spēcīgākus pretiekaisuma pretsāpju līdzekļus un lika palielināt devu. Tomēr, pamatojoties uz visiem maniem simptomiem, viņa teica, ka man ir endometrioze, un atzīmēja to kā smagu un izrakstīja man jaunu hormonu terapijas tablešu komplektu. Es paņēmu tabletes, kā viņa teica. Es pasliktinājos un atkal devos uz neatliekamās palīdzības numuru. Pēc iknedēļas slimnīcas apmeklējumiem četru mēnešu laikā es satiku asins speciālistus, reimatisma speciālistus, endometriozi speciālistiem un gastroenterologiem, un man tika diagnosticēta vairākkārtēja iekšēja asiņošana, ņemot vērā manis lietotās zāles noteikts. Pēc ilgas izmeklēšanas man atklāja hemofiliju. Pretsāpju līdzekļi, ko man iedeva, lēnām mani nogalināja. Man bija vairākas cistas uz olnīcām, miomas un adhēzija. Zvērs: endometrioze. Beidzot kāds, kurš varēja ieraudzīt monstrus. Endometrioze ir nopietns stāvoklis, kas var izraisīt arī psiholoģisku kaitējumu, tik smagi cīnoties, lai saņemtu palīdzību. ”
Šie stāsti ir rediģēti satura un skaidrības labad.
Šī ir sponsorēta ziņa.
