Neprisimenu, kada man pasakė, kad gimiau be prakaito liaukų ant delnų ir kojų apačios; Man buvo gal 5 metai, ir tai dermatologas tėvui pediatrui pasakė apie mano sausą odą. „Nieko negalima padaryti“, - toks buvo nuosprendis.
t
t Norėdama sušvelninti odą, mama naktį tepdavo ant rankų ir kojų lanolino, šeštojo dešimtmečio sausos odos priemonę, ir per naktį priversdavo užsimauti medvilnines pirštines ir kojines.
t Tai buvo gerai, kai buvau mergaitė, bet paauglystėje norėjau pas kitą dermatologą, ir jo psoriazės diagnozė buvo kitokia. Skelbimai tuomet vadino „Psoriazės širdies skausmu“.
tOho, As maniau. Aš turiu tikrą ligą.
t Jei atvirai, aš tikrai netikėjau. Mano ribotas dėklas nebuvo visiškai širdgėlos ir neatrodė panašus į bjaurias nuotraukas, pridedamas prie skelbimų, ir nebuvo niežulys. Buvo tiesiog sausa. Gydytojas davė mums mėgintuvėlių su kvepiančiomis salvomis ir kremais, kuriuos naudoju kelis kartus, paskui išmečiau.
t Lengviau buvo tiesiog tepti paliatyvius minkštinančius, nereceptinius kremus, nors tai reiškė nuolatinį pakartotinį naudojimą.
t
Vaizdas: „Comstock“/„Getty Images“
t
t
Paauglių pyktis
t Baisiausia paaugliui buvo tai, kad ji negalėjo dėvėti dailių basučių ir mielų diržų, kuriuos kitos 1960-ųjų mergaitės dėvėjo, nes atkreipė dėmesį į mano pėdų apačią. Pėdkelnės man dėvėjo tik vieną kartą, nes nailonas užsikabino ant mano sausos odos.
t Sakoma, kad padeda saulės šviesa, todėl kai man buvo 21 -eri ir persikėliau į Floridą, tikėjausi pagerėjimo. Kai nemačiau nė vieno, buvau tikras, kad diagnozė neteisinga.
t Stengiausi nekreipti dėmesio į žmonių skaičių, kurių žvilgsnis nejudėjo ant šlepetės ant kojų; buvo daugiau nei tu manai. Tokių žmonių buvo sunku ignoruoti, nes dauguma jų iš tikrųjų manęs klausė apie būklę. Tai sukėlė nerimą; Niekada nebūčiau užsiminęs apie kažką tokio asmeniško. Tai man suteikė mažytę idėją, kas tai yra žmonėms, kurie „atrodo kitaip“, o man tai nepatiko.
Šeimos nuoroda
t Metams bėgant aš beveik negalvojau apie tai. Tada mano mamai išsivystė kitokia ligos forma ir ji pasireiškė daugelyje jos kūno vietų - skausminga ir negraži. Iki to laiko aš persikėliau į San Francisko įlankos rajoną ir ji kiekvieną kartą, kai lankydavosi gydytis Stanforde, aplankydavo mane. Maždaug tuo pačiu metu pusbrolis visame kūne sukėlė dar sunkesnį atvejį. Pasirodo, autoimuninė būklė turi paveldimą ryšį. Suskaičiavau savo palaiminimus, kad mano versija buvo tokia ribota ir niekada nepablogėjo.
t Vis dėlto tai labai skyrėsi nuo mano šeimos ir aš niekada su juo nesutikau, todėl vis dar abejojau diagnoze. Keturiasdešimties metų aš konsultavausi su dar vienu aukščiausiu dermatologu, ir jis (mano nuostabai) patvirtino diagnozę. Jis savo kabinete kelis kartus per savaitę paskyrė daug laiko reikalaujančią UVB šviesos procedūrą su UVB šviesa. Šiems užsiėmimams reikėjo skirti laiko nuo darbo ir aš nemačiau jokio pagerėjimo. Galiausiai aš tiesiog pasidaviau.
t Laikai pasikeitė, ir aš mačiau dar vieną dermą (ta pati diagnozė), tačiau medicina vis dar siūlo tas pačias procedūras: šviesos terapiją, tepalus ir kremus. Buvau ten, dariau tai.
t Tačiau šiandien taip pat yra keletas naujesnių gydymo būdų ir geriamųjų vaistų. Dabar man 60 metų ir mano atvejis lengvas. Tačiau sunkesni atvejai, kuriuos patyrė mano šeimos nariai, galėjo būti naudingi šiems naujiems gydymo būdams.
t Jei turite nenustatytą odos problemą, kreipkitės į gerą dermatologą. (Ir, skirtingai nei aš, pirmą kartą galite patikėti diagnoze!)
tAtskleidimas: šis įrašas yra remiamo reklamos bendradarbiavimo dalis.
tVaizdas: „Creatas Images“/„Getty Images“
