Aš sergu epilepsija 16 metų ir vis dar nesuprantu savo kūno - „SheKnows“

instagram viewer

Manau, kad mane reikėtų laikyti ekspertu. Tai mano gyvenimo dalis beveik 16 metų. Daugelį dienų aš jaučiuosi kaip ekspertas, ypač kai girdžiu, kaip žmonės kalba su manimi apie mano negalią, apie mano kelionę ir pasako netikslią informaciją. Kitomis dienomis, kai jaučiuosi iš savo odos ir galvos, vis dar jaučiuosi nesuprantanti, kas vyksta mano paties kūne. Ar neturėčiau žinoti iki šiol? Ar neturėčiau žinoti, kaip visa tai paveiks mane?

dovanos nevaisingumui neduoda
Susijusi istorija. Gerai suplanuotos dovanos, kurių neturėtumėte duoti tiems, kurie susiduria su nevaisingumu

Pirmąjį priepuolį patyriau būdamas 19 metų, o vėliau - antrąjį.

Tada man buvo diagnozuota epilepsija. Smegenų auglys sukėlė tuos nemalonius priepuolius, ir buvo vilties, kad juos pašalinus priepuoliai sustos.

Po šešiolikos metų vis dar turiu priepuolių.

Tai mano jubiliejinis mėnuo: lapkričio mėn. 30 sukaks dveji metai be priepuolio. Aš vis dar turiu priepuolių, bet tikrai ne taip dažnai, kaip tai daro kiti, sergantys epilepsija. Aš žinau tai.

Man sekasi.

click fraud protection

Epilepsijos pasaulyje yra tiek daug, kad man būtų beveik neįmanoma būti ekspertu, nebent aš eisiu į medicinos mokyklą ir nespecializuosiu neurologijos. Tik tiek daug reikia žinoti. Turiu sudėtingų dalinių traukulių, kurie yra antriniai po generalizuotų toninių-kloninių traukulių. Iš esmės, mano priepuoliai prasideda nuo mažų ir baigiasi dideli - ir aš turiu galvoje, kad aš nesąmoningas ant grindų, paprastai su kokia nors trauma.

Priepuoliai niekada nesiliovė. Jie nesiliovė, nors dabar mano galvoje yra skylė, iš kurios buvo auglys. Natūralu, kad smegenys turi sunkumų bendraujant su savimi ir gali užsidegti - taigi, traukuliai.

Aš esu ekspertas žinodamas, kad noriu, kad priepuoliai liautųsi. Kad jie sustotų, aš naudoju geriausią vaistų terapijos režimą. Aš valdau savo paleidiklius kuo saugiau, kaip tik žmogiškai įmanoma, nesukeldamas galvos iš proto. Svarbiausia, kad gyvenu savo gyvenimą.

Buvo laikas, kai gyvenau bijodamas, kas gali nutikti dėl priepuolio, bet ne daugiau. Mano gyvenimas per trumpas, kad galėčiau dėl to nerimauti.

Tikiuosi pasidalyti su jumis dar daugybe įrašų apie mano kelionę per gyvenimą sergant epilepsija. Kartu galime sukurti sąmoningumą ir priimti bei skatinti epilepsijos ugdymą.